安能得 (ONIVYDE)是一种伊立替康脂质体注射液，通过静脉给药，近日，欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤世界大会传出好消息，胰腺癌治疗的一项新研究公布I/II期研究结果，Onivyde（伊立替康）+化疗治疗胰腺癌，最佳总缓解率达81.4%。安能得(ONIVYDE)是一种拓扑 ...
恩诺单抗 (PADCEV/ENFORTUMAB)是一种抗体药物偶联物，靶向在尿路上皮癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而 ...
恩诺单抗 （enfortumab vedotin）是一种针对Nectin-4的抗体与药物结合物，Nectin-4是一种在尿路上皮癌中高度表达的蛋白质。恩诺单抗(Padcev）是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序 ...
目前，“万金油” 卡布替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中，显示了明显的治疗效果，具有广谱抗癌能力，且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。不可避免的是，卡布替尼出现副作用的情况相对较多。 卡布替尼【适 ...
卡博替尼根据CELESTIAL三期临床试验结果，获得FDA批准用于肝细胞癌。1.治疗甲状腺髓样癌（medullary thyroid cancer,MTC）卡博替尼通过多靶点发挥作用显示更好的疗效，实验表明， 卡博替尼 组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，而用药所出现的腹泻、 ...
近年来，随着精准治疗理念的普及、检测手段的多样化、靶向治疗和免疫治疗药物的应用，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗取得了长足进展，迈入精准医疗时代。靶向治疗方面，在肺癌驱动基因EGFR、ALK、ROS1等基础上，近年来研究陆续发现了NTRK、HER-2、MET ...
在ASCO年会上，研究者公开的 拉罗替尼 治疗实体瘤的3项临床试验当中，脑转移患者接受治疗的效果。此次公布的数据，整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三项试验当中，244例存在脑转移性疾病的NTRK融合突变的实体瘤患者。拉罗替尼是一个不限癌 ...
博瑞纳获批上市及CROWN研究的成功，为未来开展更大样本量的中国 博瑞纳 临床研究及真实世界研究铺平了道路。美国癌症研究学会（AACR）大会重磅更新的博瑞纳Ⅲ期临床试验CROWN研究数据显示，博瑞纳用于初治ALK阳性NSCLC患者的疗效优于克唑替尼，且博瑞纳 ...
洛拉替尼实现了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的新突破，在Ⅲ期研究CROWN中，共纳入296例既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者，全部患者按1:1的比例随机分组接受洛拉替尼或克唑替尼治疗。研究的主要终点为盲态独立中心评估（BICR）的无进展生存期（PFS）。3年 ...
基于AG120-C-005（NCT02989857）研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 拓舒沃 （ivosidenib）（Tibsovo，施维雅公司）用于既往接受过治疗且携带IDH1基因突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时，FDA还批准了Oncomine Dx Target Test为其伴 ...
CCA是一种具有高度异质性和侵袭性的恶性肿瘤，总体5年生存率不足10%，预后亟待改善。肝内胆管癌，又称“肝胆管细胞癌”（ICC）中约13%的患者携带异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变，治疗需求亟待满足。基于Ⅲ期ClarIDHy研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA ...
最新亚洲数据出炉：颅内病灶缓解率高达100%！ 罗圣全 落地中国临床实践，打开了少见突变靶点的治疗新格局，也为ROS1及NTRK阳性的NSCLC患者带来临床治疗的新曙光。CNS是NSCLC最常见的转移部位之一，约40%的ROS1阳性晚期NSCLC患者在初次诊断时就已经发生了 ...
客观缓解率61.3%！“传奇”抗癌药 恩曲替尼 横扫17类癌种！中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的恩曲替尼（entrectinib）胶囊已在中国获批。它主要是用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性 ...
NORSE(NCT03473743)是一项开放标签、1b/2期多中心研究， 厄达替尼 Balversa联合Cetrelimab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR3或FGFR2基因改变的患者。参与1b期研究的参与者可能已经接受过任何数量的既往治疗，而参与2期研究的参与者之前没有接受过转 ...
厄达替尼erdafitinib目前已获FDA批准用于FGFR2/3改变和局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，只有0.2%1.1%的患者是FGFR3TACC3融合，但在这个患有FGFR3TACC3融合的非小细胞肺鳞癌的病例中，患者接受了两次 厄达替尼 治疗， ...
基于目前的治疗策略，临床主要依据AML患者的危险分层，以选择在缓解后是否进行造血干细胞移植。对于高危及达到微小残留病（MRD）阴性缓解的低、中危患者而言，临床上推荐进行移植治疗。对于需要进行移植但尚未达到MRD阴性的低、中危患者，需尽可能在移植 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准 塞利尼索 与地塞米松联用治疗复发难治MM。在国内已有数千例血液肿瘤患者在临床试验阶段和上市之初使用塞利尼索，为临床经验的积累做出了贡献。临床研究数据显示，塞利尼索单药、联合方案在MM、淋巴瘤、急性髓系白血病（A ...
安卫力的上市关键I/II期临床研究分为三个不同阶段。 安卫力 的安全性在临床研究中也有体现，在PPP队列中，因为大量患者既往接受过多线治疗，因此基本情况较差，ECOG PS评分在0分的患者仅占约25%，因此研究设计时我们认为不良事件发生率可能会相对略高。 ...
达雷妥尤单抗 可能为标准治疗难治的ITP或温性AIHA患者提供临床益处。然而，疗效似乎相对适中，低丙种球蛋白血症使患者面临感染风险。未来的前瞻性试验将评估CD38导向的单克隆抗体在治疗免疫性血细胞减少症患者中的应用。免疫性血小板减少症(ITP)和温性 ...
莫博赛替尼突破了EGFR ex20ins突变NSCLC治疗难题，改善了患者的生存期和生活质量，且安全性较好，是EGFR ex20ins突变NSCLC患者的新选择。莫博赛替尼于2023年1月10日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准进入中国，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携 ...
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