双特异抗体 埃万妥珠单抗 具有免疫细胞导向活性,2021年5月21日获得FDA批准,用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。它的获批让具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者将有针对性的治疗选择。 第一阶段CHRYSALIS研究是一项首次人体、开放 ...
ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签、Ⅱ期临床研究,在队列2中,患者接受16mg/d 波齐替尼 治疗。本研究主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)、无疾病进展时间(PFS)、安全性、耐受性和生活质量 ...
Dinutuximab 是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上,包括中枢神经系统和周边神经。Dinutuximab与细胞表面GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性 ...
2021年3月13日,美FDA已授予 波齐替尼 (poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)靶向抗癌疗法(TAT)虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验(N ...
Dinutuximab 是一种靶向药,dinutuximab是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2),和13-顺-视黄酸(RA)联用,为一线多药,多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 【不 ...
从 伊布替尼 和抗CD20单抗的作用机制上看,BTK与CD20均是B细胞淋巴瘤的重要靶点,两者一个在B细胞内,一个在细胞表面。抗CD20单抗结合细胞表面CD20靶点,持续募集免疫效应细胞,对肿瘤细胞发动免疫攻击,从而抑制肿瘤细胞生长。BTK抑制剂伊布替尼,则结 ...
伊布替尼 (ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的治疗。 根据1/2期iMAGINE试验的结果,FDA ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的,免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要症状是血小板减少和出血,免疫性血小板减少症发病机制尚不明确,目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核 ...
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是造血干细胞移植后常见的致命并发症,近一半的患者在移植后会出现cGVHD。在cGVHD中,移植免疫细胞(移植物)攻击患者的细胞(宿主),导致皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏、肺、食道和胃肠道等多个组织的炎症和纤维化。 ...
罗米司亭 是一种Fc肽融合蛋白(肽类抗体药物),通过TPO受体使血小板生成增加。罗米司亭每周皮下注射一次,在HSCT中极为方便,尤其是在肠道GvHD患者中。 罗米司亭Nplate(romiplostim)应如何使用? 罗米司亭Nplate用法为每周1次皮下注射,起始剂 ...
巴瑞克替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂,可介导多个RA相关细胞因子,适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 巴瑞克替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 应该由在类风湿 ...
早在2017年2月, 巴瑞克替尼 便已获得欧盟批准,成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂;同年10月,老挝东盟制药(TLPH)研发生产的巴瑞克替尼(Palutini)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市。2018年6月,由美国利来制药生产的巴瑞克替尼 ...
Acituzumab govitecan( Trodelvy )是获批的TROP-2靶向ADC,其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38(一种拓扑异构酶抑制剂)偶联。这种可水解的连接子允许细胞内和细胞外释放膜可渗透的有效载荷,从而实现“旁观者效应”,提高该药物的效力。TROP-2是 ...
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)是获批的靶向Trop-2(人滋养层细胞表面抗原2)的抗体偶联药,曾获得FDA授予的突破性疗法和快速通稿资格。Trop-2在乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达, ...
阿伐曲泊帕 在2020年4月获CFDA批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者,商品名为苏可欣/DOPTELET。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂,在临床试验中,阿伐曲泊帕(AVA)能快速增加血小板计数(5 天之内),并通过长期给药将其维持在目标范围内(50×10^9 / L-150×10^9 / L),应答率高达 90% 左右。此外,它没有肝毒性黑框警告,不会螯合多价阳 ...
雅美罗 Actemra的欧洲商品名为RoActemra,是罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司销售的一种免疫抑制剂,此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6(IL-6),从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎 ...
胰腺癌被封为“癌王”的原因很简单,因为它是最致命的癌症之一。根据美国国家癌症院的最新数据统计,晚期胰腺癌的五年生存率仅为3.1%,是所有常见癌症中最低的。近年来,随着分子靶向免疫治疗的进展,胰腺癌的治疗也从疗效不佳的单纯化疗和放疗进阶到更 ...
米托坦 (mitotane)是一种独特的抗肿瘤药物,仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦是白色颗粒状固体,尝起来没有味道,有轻微的芳香气。 研究中,两名进展性疾病患者同时接受米托坦治疗,显示依托泊苷AUC范围为157.6至243.0mg.h/L。 ...
盐酸缬更昔洛韦片 ,西药名。为全身用抗病毒药。用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎,也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)的临床 ...

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