劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验(B7461001)结果。该研究纳入了初治或经治的ALK、ROS1阳性晚期NSCLC患者。在ALK队列共分析了215例患者,最新数据显示劳拉替尼治疗的总人群ORR(客观缓解率)达到48%。 2018年ASCO报道的亚组分析显示: (1) ...
靶向Janus激酶 (JAK) 是炎症性肠病患者的重要治疗策略, 托法替布 是一种有效的口服小分子JAK抑制剂,主要针对JAK1和JAK3,实验发现在诱导和维持中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 患者临床缓解和内镜改善方面,该药物比安慰剂更有效。美国食品药品管理局于 ...
2021年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 托法替尼 (tofacitinib)托法替布的补充新药申请(sNDA)用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。 获批是基于一项多中心、随机、双 ...
斑秃是全球发病率第二高的脱发症状。它是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统攻击毛囊,导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。据统计,全球大约有1.47亿患者斑秃,中国患者也有400万左右。目前关于斑秃的原因尚不完全清楚,可能与自身免疫异常、 ...
Eli Liily公司(纽交所:LLY)和Incyte公司(纳斯达克:INCY)今天公布了一项临床3期BRAVE-AA2研究的顶线研究结果。该研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃(AA)的疗效和安全性。在36周,两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要 ...
尽管HER2扩增/过表达(HER2+)在所有转移性结直肠癌(mCRC)患者中的发生率为3%~5%,在RAS/BRAF野生型mCRC患者中却高达10%,但目前仍没有FDA或EMA批准的针对HER2+mCRC的靶向HER2的治疗方法。前线化疗进展的mCRC患者从目前的标准治疗中获益有限。 妥卡替尼 ( ...
2020年的ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量(HRQoL)的影响结果(摘要号275O),这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性 ...
地拉罗司 (deferasirox)化学名为4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸,是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是Chemicalbook美国FDA批准的能够常规使用的口服驱铁剂,获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它 ...
欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)继续火热进行中,新加坡当地时间11月23日上午,来自美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。结果显示,在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NS ...
地拉罗司 是一种三齿状铁鳌合剂,是由瑞士诺华制药公司研发的。地拉罗司与铁离子有高度的亲和力,血浆半衰期在12小时左右,血药的浓度相对来说较稳定,保证了去铁治疗的效果和可靠度。地拉罗司在血浆中持续存在,可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少,直 ...
2020年8月11日Journal of Clinical Oncology(ASCO官方期刊,最新影响因子32.956)发表了 布加替尼 ALTA-1L三期临床研究第二次中期分析数据,Ross Camidge 教授为第一作者。此次中期分析,按照预定计划进行,事件数量为150个PFS events(第一次中期分析为99 ...
吉非替尼 是第一代用于肺癌治疗的靶向药物,吉非替尼在非小细胞肺癌的治疗中,可以用于非小细胞肺癌的一线治疗,也可以用于非小细胞肺癌的二、三线治疗和化放疗的一个联合治疗,以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。 FURLONG是一项在中华人 ...
吉非替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂,可与该酶的三磷酸腺苷(ATP)结合位点结合。EGFR通常显示在某些人类癌细胞(例如肺癌和乳腺癌细胞)中过表达。过表达导致抗凋亡Ras信号转导级联的增强激活,随后导致癌细胞存活增加和细胞增殖 ...
万赛维 是一种口服抗巨细胞病毒感染药物,结合了口服和静脉注射的优势,每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染,显著提高患者的生活质量和长期存活率。 万赛维可以治疗以下症状:高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CM ...
万赛维 Valcyte是治疗CMV病毒感染的抗病毒药,该药由瑞士罗氏研制,有效成分是缬更昔洛韦Valganciclovir。2001年FDA批准万赛维上市,治疗艾滋病患者因CMV感染导致的视网膜炎和器官移植患者对CMV感染的预防和治疗。 Valcyte已被批准用于治疗高危成人 ...
近日《柳叶刀·血液》(Lancet Haematol)发表了2期DAVLEC研究结果,显示低剂量 达沙替尼 治疗老年慢性期CML患者具有良好的疗效和安全性。BCR-ABL1 TKIs 显着改善了 CML患者的生存,部分患者可以停止TKIs治疗而不复发。DASISION研究显示和伊马替尼相比,新诊 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第三代。从最开始的克唑替尼,到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
基于良好的临床前数据,LACEWING研究(NCT02752035)进一步探索了 吉瑞替尼 联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药,在不适合强化化疗的初诊FLT3突变AML成人患者中的疗效、安全性和耐受性;并报告了疗效、安全性和药代动力学(PK)数据。 这项随机、开放标签的3 ...
西多福韦 (昔多呋韦)是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦(昔多呋韦)适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 西多福韦(昔多呋韦)作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐,抑制病毒的DNA聚合酶并 ...
Abiraterone( 阿比特龙 )国内名字叫泽珂,是由美国强生研发生产。由于阿比特龙是CYP17抑制剂,所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶,因此可从源头上抑制雄激素的合成,可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。目前 阿比特龙 在前列腺癌的治疗中已经 ...

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