肾上腺皮质癌的年发病率估计为0.5-2/百万。新的成像程序的引入可能会改变这些肿瘤的频率数据，因为在超声扫描中发现了大量临床上无声的癌。肾上腺皮质癌特有的不良预后有可能由于较早的可检测性而转变为较好的预后。 米托坦 抑制线粒体内胆固醇向孕烯醇 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种FLT3/AXL激酶抑制剂，能够对FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用，并能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，且不容易产生骨髓抑制。用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。 【富马酸 吉 ...
巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞病毒感染症，比较少见。巨细胞病毒感染临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritini ...
曲美替尼 （trametinib）同样是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司开发，商品名为Mekinist。该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BR ...
曲美替尼 （Trametinib）属MEK抑制剂，是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药。之前已经进行了涉及羟氯喹（HCQ）和抗癌药物组合的临床试验。这些临床前和临床发现共同为在BRAFV600突变黑色素瘤中进行D+T和HCQ的多机构单臂I/II期试验提供 ...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病， ...
劳拉替尼 是一种有效的ALK抑制剂，适用于成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在Ⅲ期CROWN研究中，BICR评估的劳拉替尼相比于克唑替尼的PFS显著改善。大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者伴随基线脑转移，超过一半的患者则会在治疗过程中 ...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受 吉 ...
作为一款口服多激酶抑制剂， 瑞戈非尼 可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 发表在《柳叶刀》的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈 ...
瑞格非尼 是属于一种新型的抗肿瘤药物，通常也是属于分子靶向药物，主要是作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而就能够达到抑制住肿瘤组织血管生成，而且还能够抑制住肿瘤的转移，从而达到一定的治疗效果。 对于转移性结直肠癌患者，在经过所有批准的 ...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。 GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究，旨在探索 ...
克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移 ...
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在 ...
奥希替尼 一般指甲磺酸奥希替尼片，是一种抗肿瘤的靶向药物，可以用来治疗局部晚期或者是转移性非小细胞性肺癌等疾病。奥希替尼是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于 奥希替尼 ...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发，同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现，尼达尼布在肺间质纤维化和肺癌中均有作用，对于这部分患者能否考虑呢？ 近期，发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现，这种联合患者获益有限，研究未能达到主要研 ...
TAGRISSO( 奥希替尼 )是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 BOOSTER研究：是一项开放标签、II期、随机对照临床研究。 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。欧盟委员会已批准将尼拉帕利用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。多聚adp核糖聚合酶(PARP)抑制剂 尼拉帕利 可显著提高新诊断的晚期卵巢 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 在这个开放标签的3期试验中，研究人员招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些 ...
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