乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是一种受体激酶抑制剂，作为多重靶点的靶向药，乐伐替尼（仑伐替尼）能够透过以下两个方法阻止癌症细胞的活动：抑制肿瘤生成；抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。目前该药品被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。肝炎病 ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全球范围内每年有超过21万例新发病例，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。其中恶性程度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。针对甲状腺癌的靶向 ...
阿帕他胺 （apalutamide）是一种新型口服非甾体抗雄激素药物，可直接与雄激素受体（androgen receptor，AR）的配体结合域结合抑制雄激素与AR的结合、AR核易位和AR介导的转录，进而诱导肿瘤细胞死亡。 TITAN研究在其前期和中期的报道中已经对阿帕他 ...
索拉非尼 是一款多激酶抑制剂，也是晚期肾癌中常用的一种多靶点抗肿瘤药物。肾癌是恶性肿瘤中发生率比较高的一种，而且具有较强的隐匿性，大多数患者都是晚期才确诊。肾细胞癌在全球的发病率呈现逐年上升的趋势，因此晚期肾癌患者数量不断增加，他们可 ...
晚期结直肠癌（CRC）治疗可参考美国国家综合癌症网络（NCCN）指南、欧洲肿瘤学会（ESMO）指南及中国临床肿瘤学会（CSCO）指南。总体而言，对于出现肝、肺及其他部位转移的晚期CRC，需根据患者自身疾病特征，明确治疗目标，在多学科讨论（MDT）基础上，制 ...
阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，是一种抗癌类的药物，适用于治疗由高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，可以通过口服的方式将整片吞下，也可以单独服用或者与食物同服，但在服用阿帕他胺后，可能会发生中毒性表皮坏死松懈症 ...
一项多中心回顾性研究，旨在探讨TACE联合 瑞戈非尼 治疗不能切除且一线治疗失败的晚期HCC患者的疗效和安全性。共纳入38例患者，中位随访时间为5.6个月。18名（47.4%）患者为BCLCB期，20名（52.6%）患者为BCLCC期。所有患者均接受TACE治疗，在第1次TACE治 ...
乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。HER2阳性乳腺癌恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他部位转移预后更差。 TBCRC 022是一项多中心的2期临 ...
瑞卢戈利 Relugolix（TAK-385）是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。与TAK-013（HY-100209）相比，Relugolix对人（IC50=0.33 nM）和猴子（IC50=0.32 nM）的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix用于性激素依赖 ...
来那替尼 （neratinib）目前已被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。对于这种类型的癌症患者，来那替尼是第一种扩展的辅助治疗，这是一种在初始治疗后采取的治疗形式，以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼适用于以前接受过包括曲妥珠单抗药物 ...
帕博西林是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西林在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者，作 ...
依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较 ...
一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生存期。 FLIPPER是一 ...
伏立康唑 属于三唑类广谱抗真菌药物，视觉异常是其最常见不良反应之一，主要表现为视物模糊、视力改变、畏光、肿胀等。目前伏立康唑导致视物模糊的机制尚未明确。有研究指出，伏立康唑导致视觉异常可能与视锥和视杆ON型双极细胞功能障碍有关，一般不引 ...
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板自身抗体和/或特异性靶向血小板/巨核细胞抗原的抗血小板自身抗体和/或 T细胞介导的血小板破坏加速和生成受损。ITP的致病机制复杂，目 ...
艾曲波帕 是一款获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。与现有的血小板减少症药品相比，艾曲波帕是可以口服的治疗再生障碍性贫血的药品，安全性高，受到患者好评，被誉为“治疗再生障碍性贫血的新星药”。 一项名为EXTEND的临床研究实验，评估了艾 ...
普纳替尼 (ponatinib)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期GIST患者接受普纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突变状态与普纳替尼 ...
阿伐普替尼 是酪氨酸激酶的抑制剂，可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11/17和17突变体。阿伐普替尼是经FDA批准的1型GIST抑制剂，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。 阿伐普替尼 在晚期GIST患者中开展了NAVIGATOR ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂，普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家 ...
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