联合BRAF-MEK抑制剂疗法是BRAFv600突变晚期黑素瘤的标准治疗。 康奈非尼 是一种具有独特的靶向结合特性的BRAF抑制剂。该研究是对照Vemurafenib，使用康奈非尼单独或联合MEK抑制剂Binimetinib治疗晚期BRAFv600突变型黑素瘤患者。 COLUMBUS在28个国家 ...
1.推荐剂量 去纤苷 对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予DEFITELIO共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决，继续DEFITELIO直至V ...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。 接受MEK抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显着长于野生型患者（17.7个月vs.10.8个月，P ...
Binimetinib（ 贝美替尼 ）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在 ...
研究者进行了一项开放标签、多中心II期临床试验，以评估 索拉非尼 联合常规疗法治疗AL和难治性CNSL患者的疗效和安全性。 研究纳入18-65岁、东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2、患有难治性CNSL的AL患者。将难治性CNSL定义为8周CNS定向治疗（鞘 ...
肝癌的病程发展慢，患者确诊时通常为疾病进展期，伴随肝功降低，无法进行手术治疗。对于此阶段患者，酪氨酸激酶抑制剂 索拉非尼 的使用仍是最有效的一线单药治疗手段。 索拉非尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是被批准用于晚期肝癌的系统治疗 ...
根据新公开的研究数据， 莫博替尼 （TAK-788）治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20in）的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。这一结果在2020年ESMO大会上公开，并收到了广泛的关注。 根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究（NCT02716116）数据， 莫博替尼 ...
莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展了一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验，包括剂量递增/剂量扩展队列(在美 ...
培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑，并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病，培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 培米替尼 （Pemigatinib）漏服的剂量 ...
银屑病目前是一种无法治愈的疾病，患者常需要持续治疗。随着疾病进展，许多患者需要连续使用一系列药物。轻度疾病可通过外用激素和润肤剂进行管理，而中重度银屑病则需要光疗或全身系统治疗，包括口服小分子治疗和生物制剂（如TNF抑制剂和IL-12、IL-23和IL-1 ...
2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib, 培米替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始（发布 ...
曲美替尼 Mekinist的疗效：一项入组322例承受过≤1种化疗计划的患者的多中心、国际化、开放性、随机双盲研讨，曲美替尼Mekinist组的无进展生存期（PFS）为4.8个月，化疗组为1.5个月；曲美替尼Mekinist组的客观有效率为22%，化疗组仅为8%。 曲美替尼 ...
依鲁替尼 是一种布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生共同研发。 依鲁替尼属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增 ...
银屑病是一种慢性、炎症性、免疫介导的皮肤和关节疾病。斑块状银屑病是银屑病最常见的临床表型。阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶4型抑制剂，最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗斑块状银屑病。近日，发表于Dermatol Ther的一项系统综述旨在评估 阿 ...
依鲁替尼 具备高度特异性及选择性，可以靶向抑制BTK，且具有不可逆性，主要用于B细胞相关的恶性肿瘤。BTK是一种脂质蛋白，主要在造血干细胞中表达。依鲁替尼作为BTK不可逆的选择性小分子抑制剂，能够穿过血脑屏障，抑制BTK活性发挥药理作用主。 202 ...
近日，有意大利学者通过一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，比较了 利伐沙班 两种不同疗程在有症状的孤立性远端深静脉血栓（DVT）患者中的疗效。该研究发现，在接受标准剂量利伐沙班6周后，平安无事的孤立性远端DVT患者再服用利伐沙班6周可降低复发性静 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。就在FDA批准达拉非尼用于治疗黑色素瘤的同一天，FD ...
非布司他 （feburic）适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。非布司他（feburic）是一种新型的降尿酸药物，主要是一种非嘌呤类的选择性黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，XOR是导致尿酸形成的一种酵素，非布司他（feburic）的药用原理便是通过阻碍XOR的动作从 ...
拉帕替尼 Lapatinib是一种双靶点靶向药，靶点是ErbB1和ErbB2，这两种都属于表皮生长因子，其中ErbB1也叫EGFR，ErbB2也叫HER2.拉帕替尼属于双靶点酪氨酸酶抑制剂临床上主要治疗HER2阳性的乳腺癌。 拉帕替尼 用法用量： 推荐剂量为1250mg，每日1 ...
达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤，两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的疗效和安全性。但是在这两项研究中纳入的主要是非亚裔人群且既往未接受其他系统治疗的患者。肢端黑色素瘤在白种人中占比1%~7%，但 ...
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