在实体肿瘤中，一个能够精准预测免疫疗法治疗晚期实体瘤疗效的生物标志物——MSI-H/dMMR被人们发现。MSI-H指的是微卫星高度不稳定；dMMR则指的是错配修复缺陷。存在MSI-H/dMMR的实体肿瘤患者大约占总体实体肿瘤患者的5%~15%。最关键的是，多种癌症患者都 ...
维奈克拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈克拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著（Stilgenbauer et al, 2016）。多项研究正在评估在其他血液肿瘤包括复发难治性CLL（R/R CLL） ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。劳拉替尼适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在欧盟，劳拉替尼适用于治疗既往未接受过ALK抑制剂治疗的 ...
近期《Cancer Cell》刊登了Poziotinib（中文暂译 波齐替尼 ）的一项纳入50例EGFR 20ins患者的II期临床研究结果，此研究已达终点，但是文章吸引人的不仅是药物有效率和患者生存期的数据，而是我第一次看到系统分析某个EGFR 20ins专属研究药物在EGFR 20ins中不 ...
黑色素瘤对于很多人来说可能比较陌生，在过去黑色素瘤这种罕见的恶性皮肤癌症肿瘤，往往没有一种非常合适的治疗手段，很多患者使用的是化疗手段来进行维持治疗，但是效果不是特别好。好在罗氏的黑色素瘤靶向药物 威罗非尼 已经问世，为黑色素瘤患者保驾 ...
目前，FDA常规批准了Dostarlimab-gxly（Jemperli， 多塔利单抗 ）用于治疗患有错配修复缺陷（dMMR）、复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者，这些患者需要在含铂化疗方案之前或之后出现进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。 在2021年4月，FDA就已经加速 ...
劳拉替尼 是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，又在2022年扩大批准范围，将 ...
威罗非尼 是一种强效口服BRAF抑制剂，其可改善最常见的BRAF(V600E)突变患者和存在少量BRAF(V600K)突变的患者的生存率，已被FDA批准用于治疗成人Ⅲc/Ⅳ期BRAF V600突变阳性黑色素瘤。一些Ⅰ期与Ⅱ期临床试验已经证实了威罗非尼治疗BRAF(V600E)突变的黑色 ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成（Michael reaction），不可逆地抑 ...
万赛维 适应症： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关） ...
2021年3月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合宣布，口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （巴瑞替尼）在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。在治疗36周后，与安慰剂组相比，显著改善患者的头发再生。 斑秃是一种自身免疫性疾病， ...
阿法替尼 （Afatinib，商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。阿法替尼在国外上市已久，且为EGFR和HER ...
FDA批准使用 巴瑞替尼 （Baricitinib）作为严重斑秃的治疗。巴瑞替尼是一种Janus相关激酶/信号转导和激活转录蛋白 (JAK/STAT) 信号通路的抑制剂。细胞中的信号通路是一组旨在向细胞核传递信号的生化反应。例如，一个细胞外的特定分子信号与细胞膜上的特定受 ...
作为中国首个治疗类风湿关节炎（RA）的口服JAK抑制剂， 托法替布 （尚杰）因其独特的靶向作用机制、疗效和安全性与生物制剂类似、口服方便、依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注，并被2018年最新中国RA指南推荐为传统改善病情抗风湿药物 ...
临床研究显示，服用 托法替布 第二周ACR50已经高于MTX对照组，3个月之后疗效持续增加，6个月时疗效已明显优于MTX[11]。另外， Oral Strategy研究第一次通过头对头比较发现托法替布的疗效与阿达木单抗的疗效相似。3个月和6个月时治疗终点评估显示托法替布 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是新一代口服TPO受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与TPO受体的细胞外段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上均有表达。阿伐曲泊帕通过 ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。该药是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔 ...
阿博利布 Alpelisib是诺华公司研制的一种针对PIK3CA突变的靶向药，2019年首次批准上市，商品名是Pivikto和Piqray两种。被FDA批准与氟维司群联用治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA阳性的、既往接受过内分泌方案治疗的绝经后女 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症死亡的第四大原因，超过50%的患者初次诊断为局部晚期或转移性疾病。导管腺癌占胰腺癌的80%～90%，5年生存率低于10%，中位总生存期通常少于1年。约5%~9%的PDAC患者存在BRCA1/2和PALB2基因突变，这些基因编码的蛋白质对DNA的同源 ...
阿培利司 Alpelisib是世界上第一个针对PIK3CA突变的乳腺癌的靶向药。PIK3CA翻译成中文叫做磷酸肌醇3激酶α，这种基因突变在乳腺癌中最为常见，国外临床统计发现大约12-15%的乳腺癌存在这种突变，是乳腺癌中占比较高的一种突变类型。此外，在很多其它实体瘤中 ...
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