伊马替尼 是络氨酸激酶抑制剂，它可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖。胃肠道间质瘤是一种发生在胃肠道部位的来源于间叶细胞的肿瘤，属于临床 ...
伊马替尼 是一代的酪氨酸激酶抑制剂,酪氨酸激酶抑制剂的问世,是一个具有划时代意义的药物，开启了靶向治疗肿瘤的新时代，主要是用来治疗慢性粒细胞白血病。伊马替尼(酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用 ...
目前只有20％的卵巢癌女性在一线维持环境中有资格接受PARP抑制剂治疗。来自CHMP的今天的积极意见将使所有对铂类化学疗法作出反应的妇女都可以选择 尼拉帕尼 作为一线维持治疗，从而增强了我们对这种创新药物在帮助这些患者和治疗他们的医生中可能发挥的重要 ...
一项1b/2期临床试验(NCT03404960)的研究结果显示， 尼拉帕尼 联合伊匹单抗（简称Y药）用于化疗有效的晚期胰腺癌患者维持治疗，展现出了令人鼓舞的肿瘤无进展生存期结果。 在本研究中，尼拉帕尼属于PARP抑制剂，而伊匹单抗是Ctla-4免疫检查点抑制剂。研究 ...
达沙替尼 片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞 ...
仑伐替尼 在无法切除的肝细胞癌(HCC)患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。此外，根据2020年胃肠道癌症研讨会上报告的Ib期试验，没有新的安全信号，并且该组合一般耐受良好。仑伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，由日本卫材公司研制而成。以往治疗 ...
泊马度胺 属于免疫调节剂一类，是继来那度胺跟沙利度胺两药后的第三个药物。在多发性骨髓瘤的治疗领域上占据重要的组合药搭配角色，可调节人体免疫系统，帮助摧毁恶性细胞并抑制其生长。研究人员提出假设，ELR期间给予泊马度胺可调节AML患者的免疫环境 ...
此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验（SELECT）中，已证实 乐伐替尼 可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者无疾病进展期（PFS），但对整体生存期（OS）无明显影响。而肺转移将可能进一步降低RR-DTC患者的生存率。与此同时 ...
泊马度胺 具有免疫调节的功效。主要用于治疗多发性骨髓瘤。此外，还可以改善骨髓纤维化患者的贫血。目前，关于波马多胺联合治疗复发性，难治性多发性骨髓瘤的研究较多，无进展生存期为四个月。泊马度胺治疗期间需要注意些什么？ 主要关注的要点在于 ...
瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌。，但瑞格非尼终究是药，对于长期服用的患者来说都会产生一定的副作用。瑞格非尼的起始剂量包括每日160mg的批准剂量，以及每天80和120mg。40%和4 ...
Alkeran( 马法兰 )本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、 ...
2020年5月，Pralsetinib（BLU-667， 普雷西替尼 ）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA）已分别被美国FDA和欧洲药监局（EMA）受理。2020年7月2日， Pralsetinib （BLU-667，普雷西替尼）再次向FDA ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...
近期一项研究发现，在既往接受过曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺癌患者中，新药T-DM1联合 奈拉替尼 能够对此类疾病患者带来良好的治疗效果。乳腺癌是女性常见的一大肿瘤类型，而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总数的20%。在以往，乳腺癌患者多采用曲 ...
Gavreto（ 普雷西替尼 ,Pralsetinib）是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受 普雷西替尼 治疗的方 ...
基于EMILIA研究结果，T-DM1获批用于HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。然而，对于那些既往接受过多线抗HER2治疗的患者，相比于EMILIA研究结果，其接受T-DM1单药治疗的ORR更低，PFS更短。近期发布在《临床肿瘤学》（The Journal of Clinical Oncology，JCO）的一项 ...
拉罗替尼 是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合抑制剂，被批准用于治疗患有NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者。 2021美国临床肿瘤学会（ASCO）报道的截至2020年7月的数据显示，拉罗替尼在非原发性CN ...
据悉，瑞士制药巨头诺华公司在此前宣布，由美国国立卫生研究院(NIH)的一个附属机构——国家心肺血液研究所(NHLBI)进行的一项I/II期临床研究已经在顶级医学杂志NEIM上在线发表，该研究旨在评估 艾曲泊帕 对严重再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗。 该项研究 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi，LOXO-101)是一个富有传奇色彩的抗癌药，2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。此次larotrec ...
艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻译成艾曲波帕或艾曲泊帕。 艾曲波帕 是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，能发挥与TPO相同的作用，与TPO受体结合刺激骨髓中的巨核细胞发育和成熟，从而增加血 ...
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