重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST），包括抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和环孢菌素A（CsA），其中马ATG相比于兔ATG更有效 ...
阿培利司 是由瑞士诺华公司研发的首款针对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，它是一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，对细胞增殖具有抑制作用。 阿培利司 /阿培利 ...
艾曲泊帕 是一种小分子非肽类口服TPO受体激动剂，它可以与细胞膜上的TPO受体（跨膜区）结合，激活信号转导通路，刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加血小板的生成。同时，艾曲泊帕与内源性TPO的作用位点不同，不会与内源 ...
阿培利司 （Alpelisib）其实是一种分子靶向抑制剂，在2019年经过FDA批准后主要用于治疗携带有PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者，而PIK3CA基因的突变能够PI3Ks的活性增强，从而促使细胞发生癌变。作为一款靶向药，在服用之后可能会出现一些不良反应。根据临床 ...
VERONICA研究是一项随机的2期临床试验，评估了 维纳妥拉 联合氟维司群在激素受体（ER）阳性、HER2阴性、采用细胞周期依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗后进展的转移性乳腺癌中的疗效和安全性。本文汇报了VERONICA研究预先指定的主要分析结果。 在该研究中 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金淋巴 ...
帕博西尼 是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。在临床上用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性，激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性的乳腺癌。 胰腺癌、胆管癌患者经常会发现存在CDKN2A基因变异，但 ...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞对肿瘤微环境产生影响。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶点激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。基于临 ...
晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平，乳腺癌患者早期发现率相对较低，很多患者就诊时肿块偏大，适合保乳术治疗的比例相对较低。 帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人 ...
前列腺癌是男性最常见的肿瘤，这是一种性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症，内分泌治疗是常用治疗方式之一。前段时间，有新的国际研究结果显示，靶向治疗可能是前列腺癌治疗新的方向。关于靶向抗癌药 卡博替尼 Cabometyx联合疗法治疗前列腺癌的试验数据 ...
拜耳(Bayer)公布了精准肿瘤学药物 拉罗替尼 (larotrectinib)最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调 ...
去纤苷 是具有多种作用的腺苷受体激动剂，去纤苷的作用机制尚未完全阐明。去纤苷增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤苷对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血管内皮细胞系中进行。适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合 ...
去纤苷 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。研究表明，去纤维钠可以明显增加凝血酶调节蛋白(TM)及组织因子途径抑 ...
2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示，靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(N ...
安必素 是吉利德科学原研的两性霉素B脂质体，已在全球范围内广泛使用30年，成为临床抗真菌治疗的金标准。相较于同类药物，安必素凭借其广泛的抗真菌谱、低耐药发生率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，成为国际上广大临床医生抗真菌治疗的优选药 ...
前列腺肿瘤的生长和增殖高度依赖于体内雄激素，因此雄激素剥夺治疗（ADT）可有效抑制肿瘤生长。转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）是前列腺癌治疗的关键阶段，在此阶段进行及时治疗干预，可延缓疾病进展，并延长患者生存时间。随着治疗理念变化和新型药物更 ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），适应症为本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，安必素的疗 ...
TITAN 研究无疑是前列腺癌药物治疗的“里程碑”。作为一项专门针对转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，其结果的公布有力证实了阿帕他胺方案在mHSPC“全人群”中卓越的“PSA深度速降”优势，以及可管理的安全性。 ...
普乐沙福 (MOZOBIL/PLERIXAFOR)是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 普乐沙福（Mozobil）的药理作用： Mozobil ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这 ...
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