RET融合可见于1%~2%的非小细胞肺癌（NSCLC），属于罕见突变。2021年3月24日，基于ARROW研究结果， 普拉替尼 在中国获批上市用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，成为中国首个RET抑制剂。一线治疗方面，RET融合阳性NS ...
长期以来，手术一直是胆管癌最重要的治疗方案，除非已经有明确的证据指出患者无法承受手术，否则大部分胆管癌患者都会进行一次试探性的手术治疗。但胆管癌术后3年复发率高达惊人的85%，晚期治疗方案的疗效也不理想，无法接受手术切除的患者5年生存率一度 ...
PARP抑制剂 他拉唑帕尼 ＋XTANDI创新组合疗法的新研究结果公布，其在治疗前列腺癌方面显示出了强大的疗效，并且安全性可控。2022年10月5日，辉瑞公司公布了其PARP抑制剂他拉唑帕尼联合XTANDI治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的TALAPRO-2 III期临床试验 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼（Vitrakvi）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰 ...
拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼 ...
PARP抑制剂，包括 他拉唑帕尼 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系基因 ...
NALA试验（NCT01808573）的结果显示，与拉帕替尼+卡培他滨相比， 来那替尼 +卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统（CNS）转移的HER2阳性乳腺癌患者，其疾病进展或死亡的风险降低了34％。 中枢神经有转移的亚组（n = 101，16.3％）数据表明：与拉帕替尼方案 ...
恩曲替尼 （Entrectinib），是罗氏旗下的基因泰克公司（Genentech）研发的，还有个商品名叫Rozlytrek.恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的ROS1/TRK TKI.来自3项I/II期试验（ALKA-372-001 EudraCT 2012-000148-88；STARTRK-1 NCT02097810；STAR ...
艾乐替尼 ，中文名称是阿来替尼，别名又叫艾乐替尼或阿雷替尼，是一种口服制剂，由Chugai Pharmaceutical Co. Japan 开发，随后Chugai被罗氏以100亿美元收购，成为罗氏集团的一部分，因此艾乐替尼也就变成了罗氏产品。艾乐替尼的分子结构包含一个独特的苯并 ...
罗氏的 恩曲替尼 （Entrectinib，RXDX-101）是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂，它在一些最难治疗的儿童肿瘤中显示出前景，包括脑中生长的肿瘤。 在一次美国临床肿瘤学学会（ASCO）的年会上，基因泰克公司公布过恩曲替尼在儿童及青少年实体 ...
ALK突变最早在淋巴瘤中被发现，2007年日本科学家Hiroyuki Mano等人首次证明ALK突变也是肺癌的一个驱动基因[2]。通常来说，非小细胞肺癌中大约有3%~7%携带ALK突变，其中较为年轻、不吸烟的肺癌患者中ALK突变的发生频率较高。 2011年，首个ALK靶向药克唑替 ...
早在 瑞格非尼 刚刚进入临床应用时，即发现亚洲人群可能无法耐受160mg标准剂量，很多患者由于疲劳等因素，出现严重的手足综合征，如不及时下调使用剂量，可导致患者依从性较差，自行停药，无法从小分子TKI治疗中很好获益。在真实世界应用中，主动减量治疗， ...
瑞戈非尼 凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中，多以标准剂量起始，无法耐受时减量治疗；而在临床实践中，多以低剂量起始，逐渐 ...
临床前研究结果显示， 伊布替尼 可穿透血脑屏障（BBB），在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示，伊布替尼对CNS受累的MCL患者有效。但目前没有大型系列研究探索伊布替尼在CNS复发MCL患者中的疗效和毒性反应，也未 ...
波齐替尼 是口服小分子靶向药，针对EGFR20号外显子插入突变。波齐替尼是一种研究性口服给药的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，靶向具有外显子20插入突变的EGFR和HER2。 一项单中心、Ⅱ期、开放标签、单臂、多队列试验，共计纳入30例18岁以上、ECOG评分0~1 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得了显著改观，其中的代表性药物为Brutons酪氨酸激酶（BTK）抑制剂—— 伊布替尼 。 既往研究表明，伊布替尼在复发难 ...
靶向药 波齐替尼 Poziotinib对携带外显子20插入突变的HER受体抑制效果是现有络氨酸激酶抑制剂的几十倍，有研究证明波齐替尼Poziotinib可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。 波齐替尼(Poziotinib)是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸 ...
索托拉西布 是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。 2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（索托拉西布）联合免疫检查点抑制剂（ ...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）。截至目前，尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项，分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关 ...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没 ...
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