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奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌软脑膜转移的新数据

脑膜转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后往往较差，约3-4%的晚期NSCLC会出现脑膜转移，而携带EGFR突变的患者，这一比例可增加到9%。近期的JCO杂志公布了BLOOM研究的第2部分结果，发现奥西替尼 160 mg可以为患者带来8.6个月的无进展生存期（PFS）。由于在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 13:51:48

瑞戈非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)口服标靶药物能够降低23%死亡风

　　大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一，每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者，有超过60万的患者因此而死亡，大肠直肠癌在全球男性癌症排名第三，仅次于肺癌与前列腺癌，在女性癌症的排名第二，仅次于乳腺癌。大肠直肠癌患病部位可能发生于结肠或直 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 13:49:02

瑞戈非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)联合最佳支持治疗可显著改善患者

　　近年来，随着介入联合综合治疗的理念逐渐深入人心，对MDT认识的更加深刻，HCC的早诊断、早治疗和更好地延长肝癌患者OS成为了新的治疗目标。《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》首次将瑞戈非尼作为二线标准治疗药物纳入其中，为临床医生带来了许多新的系 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 13:48:14

早期肺癌患者使用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)有获益吗？

在EGFR突变肺癌早期阶段，使用奥西替尼辅助治疗可以显著延长患者的无癌生存期，降低复发风险，73%的患者在4年后仍然保持无癌生存。近日，耶鲁大学癌症中心领导的一项临床试验的更新数据显示，EGFR突变的早期非小细胞肺癌在完全切除术后，使用第三代EGFR抑 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 13:48:06

塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)治疗实体瘤的效果怎么样？

　　塞尔帕替尼是用于治疗RET基因变异的靶向药，主要用来治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET阳性甲状腺癌、Ret突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。　　在LIBRETTO- ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 13:44:51

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)有效治疗难治性转移性尿路上皮

　　卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中，显示了明显的治疗效果，具有广谱抗癌能力，且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 13:39:52

布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)一线治疗基线脑转移患者的有效率

武田中国的布吉他滨（布格替尼片）正式开售，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂，布吉他滨（布格替尼片）主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷（DMP ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 13:39:02

赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中

　　ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。　　2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 13:37:58

赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)在亚洲次族群的疗效以及安全性？

　　ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 13:34:32

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)可用于经治晚期进展性肝癌？

　　卡博替尼是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 13:34:28

肺癌靶向药吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的疗效和安全性怎么样？

吉非替尼是一种EGFR抑制剂，也就是说针对的是有EGFR突变的肺癌患者，此类型突变主要发生在非小细胞肺癌患者中。吉非替尼可通过抑制此靶点活性，进而抑制肿瘤细胞的生长、扩散，以达到抗肿瘤作用。因为吉非替尼是直接作用与肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 12:15:42

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)在MET 14突变肺癌中颅内客观缓解

　　卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。据《中国恶性肿 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 12:11:52

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)在有NTRK融合基因的肿瘤患者中

拉罗替尼是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。对于做过多基因检测的患者，一定要留意检测报告有没有这个基因融合。如果有，就中大奖了。　　从2015年3月到2017年2月，研究者共招募55名肿瘤患者，年龄最小的患者仅4个月，最大 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 12:09:47

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)展现出快速和持久的抗癌反应？

近期，一项迄今为止最大的在原发性中枢神经系统癌症中进行的TRK 抑制剂研究显示，全球首款获批上市的广谱抗癌药物拉罗替尼展现出快速和持久的抗癌反应，并报道了一位儿童中枢神经系统肿瘤患者接受治疗后肿瘤全部消失，达到完全缓解的案例，非常振奋人心， ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 12:03:44

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌

近期，Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果，并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显示出了很好的整体性和颅内活性。　　在试验 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 12:01:00

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)能新辅助治疗Ⅱ~ⅢA期可切除非小细胞

　　既往对于EGFR突变的肺癌，吉非替尼是其中一类靶向药，它比化疗的疗效更好，已经成为首选的一线治疗药物。　　一项Ⅱ期临床试验结果，报道了吉非替尼作为新辅助治疗，对患者预后、病理缓解以及毒性方面的结果。结果显示，客观缓解率（ORR）为54.5%，主 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 12:00:24

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌降低

来自澳大利亚墨尔本彼得·麦克卡伦癌症中心的Benjamin Solomon教授在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会主席论坛Ⅰ上报告了Ⅲ期CROWN研究期中分析结果。数据显示，第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 11:54:22

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者显

　　吉非替尼片为抗肿瘤药，可抑制肿瘤细胞增殖，主要用于治疗肺癌。用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。　　在一项多中心、II期临床研究中，阿帕替尼二线及以后治疗晚期NSCLC患者具有一定 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 11:52:44

劳拉替尼(LORBRENA/LORLATINIB)可能成为下一线靶向药的重要治疗

　　劳拉替尼 (LORBRENA/LORLATINIB)体现出有效的抗肿瘤活性，颅内颅外效果均佳，可能成为下一线靶向药的重要治疗选择。　　该研究在2014年1月至2016年2月期间，共纳入69例ROSE1阳性并伴或不伴有的NSCLC患者。其中21例（30%）初次接受靶向治疗，40例（58％ ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 11:47:22

劳拉替尼(LORBRENA/LORLATINIB)潜在的优势在于血脑屏障通透性更

　　劳拉替尼 (LORBRENA/LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　2017年4月27日，其新一代ALK/ROS1抑制剂Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-20 11:44:12