恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 单剂量-药物恩西 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占 全部肺癌类型的15％，恶性程度极高，生长速度快，70％左右的患者在初诊时即确诊为广泛转移，广泛期SCLC患者的２年生存率仅为５％。尽管sclc具有初始化疗敏感的特点，一线化疗有效率高达75％，但容易复发和耐药，二线及后线的治疗缺乏 ...
在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。 恩西地平 对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。 恩西地平（enasidenib，Idhifa）是 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 （Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。 一项研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药成功开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代。FMS酪氨酸激酶3（FLT3）突变是急性髓细胞白血病（AML）中最常见的突变之一，存在于约40%的细胞遗传学正常的AML患者中;另外一些急性 ...
维奈托克 （Venetoclax，VEN）是一种选择性BCL-2小分子抑制剂。维奈托克可引起严重的副作用，包括： 白细胞计数低（中性粒细胞减少症）：低白细胞计数在维奈托克治疗中中很常见。患者在接受维奈托克治疗期间要做血液检查检测血细胞计数。 感染 ...
维奈克拉（Venetoclax，又称 维奈托克 ），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯 ...
达沙替尼 属多酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗白血病。但用达沙替尼其他类型肿瘤细胞时，研究人员发现该药物能使肿瘤细胞聚集在一起，从而防止它们迁移。没有迁移能力，癌细胞不能转移。达沙替尼Dasatinib是一种治疗血液癌的一线靶向药品，一种强效的、次纳 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。不受控制的肥大细胞增殖和活化可能会导致危及生命的并发症。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多 ...
达沙替尼 片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。然而，达沙替尼在肿瘤治疗过程中可诱发致死性心血管系统疾病—肺动脉高压，是临床上应用达沙替尼所面 ...
超过85%的胃肠道间质瘤（GIST）患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。Avapritinib（ 阿泊替尼 ）是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而，这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿泊替尼在 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺不仅治疗剂量低、不良反应事件发生率低，而且对来那度胺和沙利度胺均难治的患者有明显的疗效。 药动学特 ...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR ...
Celgene公司研发的具有免疫调节作用的新药 泊马度胺 (pomalidomide,商品名:Pomalyst),曾经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤,适用于已经接受至少两种药物治疗(包括来那度胺与硼替佐米),但在治疗过程中或者末次治疗结束60 d内病情进展的多 ...
尽管晚期尿路上皮癌(UC)采用含铂化疗可以达到不错的初始缓解率，但一线化疗后肿瘤复发进展的情况依然缺乏针对性的治疗方案。近日，一项评估抗PD-L1疗法阿维鲁单抗Bavencio治疗UC的III期研究详细结果已发表于NEJM，并在2020年ESMO虚拟大会上同时公布。数据显 ...
马法兰 为双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物。本药化学结构为左旋苯丙氨酸氮芥，作用机制与氮芥相似，即与DNA及RNA发生交叉联结及抑制蛋白质的合成，其作用比美法仑强。耐药机制为谷胱甘肽水平提高、药物运转缓慢、DNA修改增强。抑制谷胱甘肽-S-转 ...
HER2，人类表皮生长因子受体(EGFR)家族成员，属于原癌基因。超过30%的人类肿瘤广泛存在HER-2基因扩增/过表达，HER2基因扩增/过表达不仅与肿瘤的发生发展相关，还是一个重要的临床治疗监测及预后指标，并且是肿瘤靶向治疗的一个重要靶点。erbb2(HER2)基因扩增 ...
过往，由HER2引导的靶向疗法以前从未在HER2低表达转移性乳腺癌患者中显示出益处。近日，3期关键性DESTINY-Breast04临床试验显示，与医生选择的化疗相比， Enhertu (DS-8201)治疗在HER2低表达不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS) ...
Pralsetinib（ 普雷西替尼 ）是一种口服的、高选择性的酪氨酸酶抑制剂，可用于靶向治疗RET融合和突变（包括V804守门员突变），根据ARROW研究数据，普雷西替尼已获FDA批准用于RET融合阳性转移性NSCLC的治疗。本期带来的是近日发表在Lancet Oncology杂志上ARRO ...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测 ...
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