达唯珂 适用于治疗经检测确认存在增强子同源物2基因突变的、复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，这些患者既往接受过至少两种全身性治疗，该药物通过精准干扰癌细胞的表观遗传调控程序，为这类特定基因型的惰性B细胞淋巴瘤提供了全新的靶向治疗思路。其 ...
福巴替尼 用于治疗经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其它重排的、既往接受过全身性治疗的、不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者，这款药物通过其独特的不可逆结合机制，为对前期治疗耐药或进展的特定胆管癌患者提供了强有力的 ...
急性髓系白血病的分子发病机制复杂，瑞维美尼的出现为靶向表观遗传异常提供了新的治疗思路。其作用靶点menin蛋白是一种支架蛋白，在白血病发生中扮演关键角色。当白血病细胞发生KMT2A重排时，menin蛋白会异常募集组蛋白修饰复合物至特定的基因启动子区域 ...
英菲格拉替尼 是一种口服、选择性成纤维细胞生长因子受体1-3酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排的、既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这种药物标志着针对胆管癌这一 ...
在癌症治疗的演进中，医学的视线正从基因序列的突变，投向更为深邃的调控层面——表观遗传。肿瘤不仅源于基因的错误，也源于基因表达调控的失控。当传统化疗与靶向治疗在面对某些高度恶性的淋巴瘤力不从心时， 伐美妥司他 作为全球首款获批的EZH1/2双重抑 ...
艾代拉里斯 是一种口服、选择性磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂，适用于与利妥昔单抗联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者，以及作为单药治疗既往至少接受过两次系统治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤和复发性小淋巴细胞淋巴瘤患者，这种药物通过干扰恶 ...
恩曲替尼 是一种口服、强效、中枢神经系统渗透性高的选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗经检测确认存在神经营养受体酪氨酸激酶基因融合阳性且没有已知获得性耐药突变的实体瘤成人和12岁及以上儿童患者，以及用于治疗经检测确认存在ROS1基因融合阳性的转 ...
面对年龄较大或合并症较多的新诊断急性髓系白血病患者，临床决策常陷入两难：标准的强化疗方案可能因毒性过大而无法耐受，而单纯的支持治疗或低强度治疗往往效果有限。 格拉吉布 的出现，为这一治疗困境引入了新的策略维度。它是一种口服的刺猬信号通路 ...
达拉非尼 （通用名：dabrafenib）是一种口服、选择性BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及作为术后辅助治疗用于同样突变类型的黑色素瘤患者以降低复发风险，并且它必须与另一种靶向药 ...
内分泌治疗曾是激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的基石，但当肿瘤细胞内的PIK3CA基因发生突变时，一条不受控制的生长信号通路被异常激活，常使治疗陷入耐药的僵局。这一突变如同开启了一扇肿瘤加速增殖的“后门”，让癌细胞得以绕过内分泌药物的封锁。 ...
在晚期胃癌的治疗探索中，寻找有效且精准的靶点一直是一项艰巨挑战。佐妥昔单抗的出现，标志着针对一种名为紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）的肿瘤相关抗原的靶向策略取得了实质性突破。这种蛋白在维持正常胃黏膜组织结构的紧密连接中发挥作用，而在多种胃 ...
在实体瘤的治疗领域，一种名为抗体偶联药物的创新疗法正在改写治疗规则。德达博妥单抗作为新一代ADC的代表，其设计逻辑与传统疗法截然不同——它并非依靠单纯的靶向或细胞毒性，而是创造性地将两者结合，构建了一种具备精准导航能力的“智能药物”。这种 ...
在脑胶质瘤这一治疗极具挑战性的领域，IDH1/2基因突变的发现曾为患者带来一丝曙光——这类肿瘤通常生长相对缓慢，患者生存期长于野生型。然而，当历经手术与放化疗后疾病仍进展时，后续治疗的选择却异常有限。沃拉西地尼的出现，如同一把针对特定锁芯设 ...
在晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向治疗领域，第一、二代酪氨酸激酶抑制剂的应用为患者带来了显著生存获益，但获得性耐药——尤其是T790M突变——成为疾病进展的主要瓶颈。第三代EGFR-TKI奥希替尼的上市成功破解了这一难题，却也同时抬高了疗效与耐受性的双重 ...
在部分急性髓系白血病患者的细胞内，一场悄无声息的代谢“错译”正在驱动疾病进展：异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因发生突变，导致原本负责将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸的酶活性“跑偏”，反而催化生成大量致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）。这种物质像一把 ...
拉泽替尼 （通用名：lazertinib）是一种口服、高选择性的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗既往接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展，且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 ...
晚期黑色素瘤的免疫治疗在取得显著进展后，仍面临部分患者原发性或继发性耐药的挑战。传统单药程序性死亡受体-1抑制剂虽可部分解除T细胞的功能抑制，但肿瘤微环境中往往存在多重免疫抑制机制。 奥普杜拉格 的临床价值，在于其整合了两种具有协同潜力的免 ...
沃拉西地尼 （通用名：vorasidenib）是一种针对特定基因突变的口服靶向药物，主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2基因突变、且经历过至少一次系统治疗后复发或进展的晚期或转移性胶质瘤成年患者，该药物代表着针对这类难治性脑肿瘤的精准医疗取 ...
在肺癌精准治疗的探索版图上，HER2基因突变曾长期被视为一片难以征服的领域。与已在乳腺癌、胃癌中确立靶向治疗典范的HER2蛋白过表达不同，发生在非小细胞肺癌中的HER2突变——尤其是外显子20插入突变——因其独特的蛋白构象，使得大多数传统HER2靶向药 ...
在非小细胞肺癌的精准治疗领域，当针对经典EGFR突变的一代、二代靶向药物不可避免地出现耐药后，寻找能克服耐药的新一代治疗药物成为临床核心挑战。 塞瓦替尼 （曾用研发代号或俗称）的研发，正是聚焦于这一临床未满足的需求。它属于第三代EGFR酪氨酸激 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
