肌无力危象(MC)被定义为需要无创或有创通气的快速临床恶化。发病年龄为50岁。IVIG、PLEX和IA如果与IST或生物制剂同时用于MG恶化,则被视为抢救疗法。如果在没有其他IST或生物制剂的情况下给予复发性IVIG输注,则定义为IST。最小表现(MM)是根据美国重症肌无力基金会 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib),学名拜万戈,是一种多激酶小分子抑制剂,参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和肿瘤免疫。体内试验显示Regorafenib或者其主要代谢产物M-2及M-5,可抑制RET,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,KIT,PDGFR-α,PDGFR- ...
瑞格菲尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂,主要靶点是VEGFR2和TIE2等,同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用,此外,对肿瘤微环境也有一定的干预作用。在2008年,晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破,索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很 ...
依库珠单抗,西药名。常用剂型有注射液。为免疫系统用药。用于治疗PNH患者的细胞溶血;治疗aHUS。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 ...
Vizimpro(dacomitinib,达克替尼)是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制 ...
近日Verastem公司的杜韦利西布Duvelisib,一款PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂,用于治疗三种淋巴瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)及滤泡性淋巴瘤(FL)。 ...
MM(多发性骨髓瘤)是一种反复复发的疾病,微小残留病灶(MRD)是导致疾病进展和复发的根本原因,并且随着复发次数增多,“平台期“越来越短。因此,MM患者接受系统治疗疾病缓解或稳定后,应采用长期性药物维持治疗,降低疾病进展或复发的风险,延长无病生存 ...
莫博替尼是什么药物? 莫博替尼是一种创新的口服EGFR-TKI靶向药,虽然此前通过临床试验的间接比较,可增加患者的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS),但尚未获得足够的真实世界临床数据,因此真实能带给患者的收益可能还无法完全确定。 ...
肺癌是世界“第一大癌种”,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。EGFR 20号外显子插入突变是NSCLC的一种罕见突变,约占所有NSCLC的2.1%。大部分EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对EGFR-TKI是不敏感的,使得EGFR 20号外显子插入突变患者缺 ...
ceritinib(译为色瑞替尼或赛瑞替尼)是一种ALK抑制剂,对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有良好的抗肿瘤活性。对于局部晚期非小细胞肺癌ALK阳性患者,色瑞替尼联合手术治疗是有希望的。回顾性研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不 ...
ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好,ALK基因突变又被称为“钻石突变”。针对这个“钻石突变”,与EGFR突变一样,有一代、二代和三代药物共 ...
一项研究回顾性纳入了70例 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例仑伐替尼单药治疗的患者。临床特征采用倾向评分逆概率加权方法(SIPTW)进行匹配。主要终点是总生存期(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR) ...
西多福韦是抗巨细胞病毒药物,对人体CMV有很强的抑制作用,活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构,阻断DNA复制的作用,西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合,具有更强的抗病毒谱。 巨细胞病毒(CMV)是一类非常常见 ...
尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体(RTKs)(包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等)及非RTK类的受体(nRTKs)(包括Lck,Lyn and Src激酶)抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母 ...
雷莫芦单抗(ramucirumab)是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体,与VEGFR2的胞外结构域结合,从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。到目前为止,雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存 ...
肾上腺分为皮质、髓质两部分,肾上腺皮质癌就是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤。肾上腺皮质癌的恶性度非常高,被发现时,肿瘤通常已经非常大,很小的肾上腺皮质癌在临床上相对少见。虽然肾上腺是位于肾脏上方的两个很小的器官,但是对人体功能的影响却非常大。 ...
维奈妥拉Venclexta是BCL-2(一种抗凋亡蛋白)的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达,其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合,辅助恢复凋亡过程,取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋 ...
胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤,其分子生物学特征尚未完全明确,这导致其新药研发也较为困难。 随着近几年对恶性肿瘤发展分子机制的深入研究,肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代,本文跟大家盘点一下胃癌的靶向及免疫治疗药物。 ...
2020年10月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将venetoclax(维奈克拉)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病(AML)患者。2018年11月,维奈克拉首次被加速批准用于治疗 ...
阿柏西普是一种全人类的重组融合蛋白,由VEGF受体1的第二免疫球蛋白(Ig)结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成,与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同,它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B,还能够与胎盘生长因子(PlGF)结合。 ...

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