系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织疾病，其特征是皮肤和内部器官的纤维化、自身免疫驱动的损害和血管病变。目前被批准的改变病情的治疗方法疗效有限，治疗的方向是缓解器官并发症。因此，亟需新的有效的治疗方案。 最近有证据表明，JAK ...
2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的 Leqvio (inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常，具体为： （1）Leqvio联合他汀类 ...
在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂米哚妥林于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）一线治疗批准。 研究共纳入139例AdvSM患者，被分为仅接受米哚妥林(ASM ，n =63，45%)、仅接受克拉 ...
2022年7月，CDK4/6抑制剂科赛拉（中文名：注射用盐酸 曲拉西利 ，Cosela）获得在国内上市申请，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。曲拉西利的上 ...
根据第三阶段BEACON CRC临床试验的结果，encorafenib， 比美替尼 和西妥昔单抗的三种药物组合显着改善了BRAF突变的转移性结直肠癌患者的总体存活率。BEACON CRC是第一个也是唯一一个旨在测试BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者BRAF / MEK联合靶向治疗的III期 ...
曲拉西利 是拥有骨髓保护功效的抗癌药物，能够降低化疗药物给患者带来的骨髓抑制问题，曾经获得了美国食品药品监督管理局“突破性疗法”的认定，并在2021年2月份在美国正式上市。目前，该药物在中国治疗三阴性乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌的Ⅲ期临床实 ...
恩曲替尼 是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在本届ASCO会议上先后披露了恩曲替尼用于NTRK融合和/或ROS1融合阳性实体瘤的最新数据。在此，我们介绍来自Lausanne University Hospital的Solange ...
来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明， 恩适得 对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。研究还表明，恩适得可中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株（VOC）。 恩适 ...
2022年8月15日，罗氏中国宣布其旗下ROS1基因靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）新适应症已获得NMPA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。值得注意的是，恩曲替尼是中国获批的首个具有明确中枢神经系统（CNS）疗效的ROS1抑 ...
艾伏尼布 （AG-120）是IDH1突变体的选择性抑制剂，已于美国获批用于急性髓细胞白血病特定病例。研究人员在一项正在进行的关于艾伏尼布的试验中，报告了晚期软骨肉瘤患者预后。 分析包括168例IDH1晚期实体瘤患者，其中包括21例IDH1晚期软骨肉瘤患者 ...
急性髓性白血病(AML)是最常见的成人白血病类型之一，多发生于65岁以上的中老年人，据估计，美国每年约有2万例新发病例，欧洲每年约有4.3万例病例，中国每年新发病例超过3万例且发病率伴随人口老龄化显着上升。该疾病进展迅速，预后较差，患者五年生存率 ...
凡德他尼 Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，它被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。有许多被报道的案例都显示：肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼 ...
凡德他尼 Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼是一种多靶点激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或 ...
特泊替尼 （tepotinib)是由德国达姆施塔特默免KGaA公司研发,针对c-Me t激酶的单靶点口服抑制剂，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(F D A)批准上市，商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子（METexl4)跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非 ...
基因检测已经成为肿瘤精准医疗时代的关键词，当一个患者确诊肿瘤，我们都会想知道，有没有基因突变？对于非小细胞肺癌（NSCLC）来讲，除了我们熟知的EGFR、ALK、ROS1这些突变外，还有一种更为复杂的突变，那就是MET。说MET复杂，首先是因为这个驱动基因 ...
晚期ALK阳性NSCLC的靶向治疗之所以备受关注，乃至让ALK融合有“钻石突变”之称，与ALK-TKI在临床研究中表现出的极佳疗效和安全性密不可分。而作为三代ALK-TKI，洛拉替尼进一步在疗效上实现了突破。 2022年美国癌症研究学会（AACR）年会上，公布了 洛拉替 ...
德瓦鲁单抗 是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与程序性死亡受体1(PD-1)和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。 NCT02484404是一个二期单臂临床研究，奥拉帕利（Olaparib，PARP抑制剂）300mg（片剂）每天 ...
在全球范围内，黑色素瘤的发病率在持续增加，每年约有200000例新发病例，约有65000例死亡病例。虽然转移性黑色素瘤患者的预后很差，其5年生存率仅为60%，并且有15%的患者会存在局部或远处转移。 既往研究证实采用BRAF激酶抑制剂 威罗非尼 和抗CTLA-4抗体 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体外抗AR活性IC50值为412nM。本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了其他激素类副作用。 ...
2019年5月24日，美国食品药品管理局（FDA）批准 阿培利司 （PIQRAY ，alpelisib）上市，与氟维司群联合用于治疗携带有PIK3CA基因突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且既往接受内分泌治疗期间或之后疾病出现进展的晚期或转移性乳腺 ...
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