50%以上的中国肺癌患者确诊时即为晚期，5年生存率大大降低，提高这部分患者的生存尤为重要。靶向治疗的出现给晚期肺癌患者带来了前所未有的获益，尤其是EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者,其五年生存率可以达到30%。而我国近半数的NSCLC患者伴有EGFR敏感突 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性低。研究人员在复发性低级别浆液性癌患者中比较了MEK抑制剂曲美替尼与医生选择的标准治疗的疗效。 ...
博舒替尼 ( bosutinib)是惠氏制药公司(Wyeth)研发的用于治疗慢性粒细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于费城染色体呈阳性的处于慢性期、加速期或急变期、已产生耐药或不能耐受其他药物治疗的慢性粒细胞白血病成人患者。那么，博舒替尼治疗白血病的效果 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，大多无法治愈，并可能出现多次复发，中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM新发病例，17360例患者死亡。 泊马度胺 是第三代免疫调节剂，在 ...
布吉他滨 是武田中国旗下肺癌领域创新药物，于2022年3月25日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，2022年7月正式在中国市场开售。单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 布吉他滨的获批 ...
2021年2月6日，美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib，商品名：Ukoniq）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 厄布 ...
恩曲替尼 （Rozlytrek）是一款口服TRK、ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种广谱抗癌靶向药，可用使用在一系列难以治疗的实体肿瘤患者。 恩曲替尼的用法用量 病人选择 ...
肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。靶向治疗为晚期肺癌病人打开了一个全新的局面，创造了很多奇迹，甚至有晚期肺癌病人生存期达到十几年的情况，这是化疗时代所无法想象的。随着全球研发速度的加快，不断有新的靶向药问世惠及患者。2 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。恩曲替尼已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑 ...
Inclisiran 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同（Amgen的Repatha和Sano ...
毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病，通常与全血细胞减少和脾肿大有关。BRAF V600E是毛细胞白血病的关键致癌驱动突变。本文报告了达拉菲尼（Dabrafenib）联 合 曲美替尼 （Trametinib）治疗复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者 ...
依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
Inclisiran 作为一类小干扰RNA药物，其作用机制便是利用了体内天然的RNA干扰现象。RNA干扰（RNA interference）在1998年由美国科学家Andrew Fire和Craig Mello所发现，两人在2006年荣获诺贝尔生理学或医学奖，开启了小干扰RNA药物的新纪元。 三个II ...
Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药： 1.新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），并与某些化疗药物联合使用。您的医生将进行测试以确保米哚妥林适合您。 2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症 ...
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因之一，多数肺癌患者的发病与驱动基因突变密不可分。虽然BRAF基因突变的频率并不高，但研究显示BRAF V600突变与患者的不良预后相关。靶向治疗时代，驱动基因的发现则意味着患者多了一种靶向药物的选择，但遗憾的是，目前在中国，BRA ...
在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期（OS）出现有临床意义的延长。此次，在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中，研究者评估了进一步强化（ ...
一项真实世界数据回顾性分析研究共登记187例接受基于 伊沙佐米 方案治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。患者总体分为四大组，分别是新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）组（18例）、含硼替佐米诱导治疗后转换伊沙佐米组（71例）、复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）组（ ...
我国年新发乳腺癌病例42万人，死亡12万人，其中，恶性程度最高的三阴性乳腺癌占乳腺癌患者总数近20%。而且，更令人心痛的是，相比其他类型乳腺癌，三阴性乳腺癌患者发病年龄更年轻，生存预期比其他类型乳腺癌更短。 所谓“三阴”，指的是癌细胞表面 ...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 炎性 ...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万 ...
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