AML是一种多发于老年人的疾病，随着年龄的增长，其发病率越来越高，不利的基因突变也成比例增加，预后越来越差。FLT3突变是AML患者最常见的基因突变之一，FLT3-ITD突变与R/R AML患者的较高复发率和较低生存率相关。既往针对老年患者的有效治疗选择非常有 ...
自2007年小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索拉非尼上市之后，靶向药物逐渐成为中晚期肝癌系统治疗的基石，并延续至今。但包括索拉非尼和仑伐替尼在内的一线靶向治疗药物，仅仅可为患者带来3.7-7.3个月的中位PFS.因此，疾病进展或耐药的发生是绝大多数肝癌 ...
胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤。乙肝病毒及其他肝脏寄生虫的感染导致其在亚洲地区发病率高。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移，失去了手术根治的 ...
乌帕替尼 是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂，它对JAK1显示出的抑制效力明显大于JAK2、JAK3和TYK2。该药是艾伯维自主研发的一款JAK1抑制剂，于2019年8月首次获批上市。乌帕替尼在全球获批的适应症包括：中重度活动性类风湿关节炎；活动性银屑病 ...
米托坦 （mitotane）又名密妥坦，是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药。 米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 在服用米托坦的过程中，有些患者会出现不良反应 ...
安斯泰来公布了第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FM ...
库欣病(CD)是由垂体肿瘤自主分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)，导致肾上腺分泌过多的皮质醇所引起。这种情况与发病率和死亡率的增加有关，可以通过带来内分泌持续缓解的治疗来减轻。库欣病(CD)是由一般为良性的(腺瘤)，少数为恶性的(垂体癌)垂体瘤，自主分泌 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 瑞格非尼可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期，但不良事件限制了其临床应用。研究人员评估 ...
艾代拉里斯 （idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。 三阴性乳腺癌因雌 ...
抗肿瘤药 艾代拉里斯 是一种激酶抑制剂，适用于复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者，以及艾代拉里斯（Zydelig）适用复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 ...
食管癌的两种最常见类型是鳞状细胞癌和腺癌，分别约占所有食管癌的85%和15%。大多数食管癌患者确诊时已为晚期，食管癌典型的症状为进行性咽下困难，先是难咽干的食物，继而是半流质食物，最后水和唾液也不能咽下。鉴于这种大疾病在中国发病率高、危害大 ...
拉罗替尼 （代号为LOXO-101）由Loxo Oncology公司研发，作为一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKA、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。近日，美国FDA正式批准有史以来第一款口服TRK抑 ...
拉罗替尼 是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上一项长期随访研究显示，与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比， 图卡替尼 tucatinib更能改善HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。HER2CLIMB是一项多国随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、主动 ...
在2013年11月18日出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上，发表了比利时 Jules Bordet 研究所 Hatem A. Azim Jr. 博士等人的一项研究结果。该研究通过“拉帕替尼与 / 或曲妥珠单抗优化新辅助治疗 (NeoALLTO)”临床 III 期试验，对 拉 ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R / R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut +）的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉瑞替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用 ...
妥卡替尼 （化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来 ...
当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准疗法，然而仍有部分患者在移植后出现肿瘤复发，后续的治疗策略有限，常见有密集型化疗、供体淋巴细胞输注、临床试验性药物及再次allo-HSCT等。 近年 ...
妥卡替尼 是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2疗法。全球范围内，结直肠癌患者约占癌症病例和死亡人数 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。对于膀胱癌的2种细胞株，RT112（ErbB1和ErbB2高度表达）和J82（ErbB1和ErbB2低度表达），增强顺铂的疗效。在多种动物均能抑制表皮 ...
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