康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

凡德他尼/卡普利沙(CAPRELSA)被FDA批准为治疗甲状腺髓样癌药物？

　　甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。　　据美FDA网站报道，近日，其批准凡德他尼用于治疗成年晚期甲状腺髓样癌患者，这些患者不适合手术治疗，肿瘤持 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 13:53:43

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)可有效的用于晚期肝癌二线治疗

　　肝癌的常见治疗手段包括手术切除、消融术、栓塞术、靶向治疗、放射治疗。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。美国FDA已正式批准卡博替尼（CABOMETYX，Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 13:52:28

特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)针对非小细胞肺癌的临床疗效怎么样

　　特泊替尼在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。德国默克的特泊替尼（Tepotinib）是一种TYPE I型小分子MET抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 13:49:10

安必素(AMBISOME)治疗真菌感染的临床疗效和安全性分析

　　两性霉素B，是大环内酯乳糖多燦类抗生素，也是临床上首个用于治疗深部真菌感染的抗生素，可以说是治疗抗真菌病的金标准。但却因为对机体的刺激性很大、治疗窗比较窄，并且有明显的肾毒性以及输液不良反应，很大程度上限制了两性霉素B的临床应用。安必素 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 13:48:20

来那替尼/贺俪安(neratinib)联合方案治疗多种乳腺癌均有效？

　　来那替尼 Neratinib(Nerlynx)是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。2021年的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期SUMMIT试验结果显示，那些激素受体(HR)阳性、HER2阴性或HER2突 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 13:43:47

特泊替尼(TEPOTINIB)持久有效缓解METex14跳跃突变晚期非小细胞肺

　　肺癌位居我国癌症发病谱和死亡谱第一位。目前每年确诊的肺癌病人约有84万人，每年死于肺癌的病人大约是67万，因肺癌死亡占全部癌种死亡的27%，肺癌已严重威胁我国居民健康。根据美国肺癌研究数据预测，如果不采取有效措施，我国肺癌发病率和死亡率仍将持 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 13:42:08

奥拉帕尼/利普卓(Lynparza)可安全有效的治疗卵巢癌和乳腺癌？

　　2013年奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。2017年8月17日，美国FDA批准奥拉帕尼片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 13:38:40

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)一线治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌

ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。　　克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-20 13:37:09

前列腺癌用药尼鲁米特(NILUTAMIDE)的作用是什么？如何服用？

　　尼鲁米特 (Nilutamide,9)是前列腺癌用药,含硝基的三氟甲基苯亚酰胺芳香环是药效基团，主要用于组合治疗手术去势转移性前列腺癌。　　主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特（nilutamide ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 13:36:14

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是不限癌种的抗癌药吗？

2022年4月13日，NMPA官网数据显示，拜耳TRK抑制剂拉罗替尼（Larotrectinib）获NMPA批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。　　TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-20 13:34:09

普纳替尼(PONATINIB)治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病效果

　　帕纳替尼/ 普纳替尼商品名:ICLUSIG英文名:ponatinib是一种靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞性白血病（CML）和Ph+ALL中表达。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 13:33:19

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗多种实体肿瘤的缓解率如何

在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-20 12:02:04

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)在肝细胞癌中有何作用？

　　肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，通常在晚期肝病的背景下发生，例如慢性病毒感染(乙型或丙型肝炎)、酗酒或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在REFLECT试验中，与索拉非尼相比，仑伐替尼的总生存率并不低。　　一项 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 12:01:12

阿伐普替尼(AYVAKIT)治疗晚期系统性肥大细胞增多症的疗效显著？

　　阿伐普替尼（avapritinib）是一种激酶抑制剂，它已经获得FDA批准治疗胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，他们携带PDGFRA外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。阿伐普替尼同时对KIT D816V具有强力的特异性抑制效应。基石药业已经获得avapritinib在大中华区临床开发和推广 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 12:00:25

阿伐普替尼(AYVAKIT)可用于不可切除性或转移性胃肠道间质瘤成人

　　胃肠道间质瘤是一种罕见的间叶源性肿瘤，其主要病因80%-90%是KIT基因突变，5%-10%是PDGFRA基因突变，导致酪氨激酶活化，细胞生长失控并发生癌变。伊马替尼是第一个批准的酪氨激酶抑制剂，自2002年被FDA批准用于GIST以来，被很多大规模临床试验证实其有效性，是KIT阳 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 11:59:28

仑伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)治疗分化型甲状腺癌的研究数据

　　Lenvima的活性药物成分lenvatinib（仑伐替尼）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。　　甲状腺癌 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-20 11:58:31

普乐沙福(MOZOBIL)用于非霍奇金淋巴瘤中国患者疗效如何？

　　新型动员剂普乐沙福2018年底获得国家药品监督管理局的审批，在此之前在全国16家中心针对自体移植的NHL患者开展了随机对照III期临床研究，北京肿瘤医院也参与其中。国内外多项研究均已证实普乐沙福+G-CSF可进一步增强干细胞动员效应，促进更多干细胞释放至外周血以完 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 11:57:45

阿柏西普(ZALTRAP)用于治疗湿性黄斑变性的疗效如何？

　　年龄相关黄斑变性（Age-related macular degeneration,AMD）是导致老年患者视力下降的重要因素，目前，已成为继青光眼、白内障之后全球第三大致盲因素。 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 11:56:57

埃万妥单抗(rybrevant)的双重作用和一种毒性分别是怎样的？

　　埃万妥单抗是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。埃万妥单抗是强生旗下杨森（Janssen）公司开发的，可以用于治疗携带EGFR外 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 11:41:44

埃万妥单抗(rybrevant)可治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺

　　2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。　　CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，纳入的患者为EGFR Exon20ins NSCLC患者 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-20 11:30:25