乐伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮源性生长因子受体1-3（vascular endothelial-derived growth factor receptors1-3，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（fibroblast growth factor receptors1-4，FGFR1-4）、血小板源性 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼（Gilteritinib），也称为ASP2215，是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分，与该组中的其他药物相比，具有更高的选择性和效力。用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药。 1.联合P-gp和强效CYP3A诱导剂： ...
含FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）作为单一药物仅获得有限的临床疗效。 吉列替尼 （gilteritinib）是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证明在临床试验中是有效的。 美国早 ...
对于因高龄、多并发症或体力状态差而不适合标准强化诱导化疗的新诊断FLT3 突变(FLT3mut+)急性髓系白血病（AML）患者，他们的预后一般较差，表现为生存期和缓解率较差，此外FLT3突变也与生存期较差相关。对于这部分患者，没有通用的标准化疗方案。对于FLT3mut ...
曲美替尼 是一种激酶抑制剂，作为一种抗癌药应用于临床治疗，用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 曲美替尼 的毒理作用 致癌、致突变、生育能力受损：尚未进行本品致癌性研究。在细菌回复突变、哺乳动物细胞染色体 ...
普纳替尼 /帕纳替尼（Ponatinib）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也 ...
曲美替尼 ，常为二甲基亚砜合物，即二甲基亚砜曲美替尼，西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK) ...
在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的生长。适用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人。 阿伐曲波帕 可以治疗血小板减少性紫癜吗？ ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的长期疗效良好，但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件（AE）而需要改变治疗方案。普纳替尼是第三代TKI，可抑制BCR-ABL1，无论是否有激酶结构域突变（包括T315I ...
高龄急性髓系白血病（AML）患者异质性大，预后往往不良，这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。BCL-2抑制剂 维奈克拉 联合去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）已成为AML的常用治疗策略。 为了进一步探究 维奈克拉 联合方案在 ...
达拉非尼 TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据 ...
口服小分子靶向药物 维奈克拉 ，是一种高度选择的BC2抑制剂，目前已在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）、特殊类型的多发性骨髓瘤（MM）等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于包括CLL和AM ...
ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板生成减少、破坏增加，导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，如果患者对一线治疗无效或需要持续治疗被称为难治性rTP,二线治疗包括利妥昔单抗、TPO受体激动剂﹑脾切除﹑细胞毒性 ...
靶向药 达拉非尼 Dabrafenib是一种口服BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。靶向药达拉非尼（Dabrafenib）通过阻断BRAF(一种参与刺激细胞分裂的蛋白质)起作用。在具有BRAFV600突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌中，BRA ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合 考比替尼 （cobimetinib）与威罗菲尼（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多中心 ...
Lorbrena( 劳拉替尼 )是一种高效的第三代ALK抑制剂，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌） ...
免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。 艾曲波帕 治疗血小板减少缓解率有多少？ 目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其 ...
劳拉替尼 （Lorbrena）是由美国药企辉瑞公司研发生产的全球第三代ALK抑制剂。劳拉替尼被证实可以有效的治疗那些，曾经使用其他ALK抑制剂治疗耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者。它在临床前肺癌模型试验中对携带ALK和ROS1染色体重组的肿瘤表现出很高活 ...
瑞格非尼 是一种新型的口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境。抑制的激酶包括：与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2)、与肿瘤微环境 ...
瑞格非尼 其实是一种比较新型的抗癌药物，主要的成分就是瑞格非尼，是一种浅粉色椭圆形薄膜衣片，为口服多激酶抑制剂。瑞格非尼一般是用来治疗肝癌的药物，但是后来在发展过程中，也可以用于治疗肠癌，但是对于肠癌癌症患者还是有所要求，瑞格非尼通常 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
