索托拉西布 ，KRASG12C抑制剂，美国FDA将于2021年5月批准，用于治疗成人（NSCLC)，之前已经使用了至少一种系统疗法，并经FDA批准的测试手段确认KRASG12C突变，局部晚期或转移NSCLC。是第一个针对KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗。索托拉西布 ...
前列腺癌一旦进展为mCRPC，预后一般较差，生存获益低。发生远处转移的患者，5年相对生存率从未转移患者的80%降至30%，无进展生存时间是未转移患者的一半。因此，mCRPC一线治疗是疾病治疗过程中的关键阶段。联合治疗因能够带给mCRPC患者更好的生存获益而逐渐 ...
非小细胞肺癌治疗领域近年来的进展使患者死亡率大幅下降。然而，在接受二线或后续治疗的晚期NSCLC患者中，经过化疗或检查点抑制剂治疗后，只有6%~20%达到缓解，中位无进展生存期只有2~4个月。 索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p ...
莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。FDA批准了莱特莫韦口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞 ...
在之前的STAMPEDE研究(一项在开始接受长期内分泌治疗的前列腺癌患者)中 阿比特龙 联合强的松(AAP)已经证实可改善总生存，这是一项多臂、多阶段平台式研究。计划对转移性患者在首个结果公布3年后进行长期分析。 研究方法：标准治疗(SOC)为雄激素剥夺治疗 ...
帕尼单抗 （Vectibix）能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示该药与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长 ...
III期ExteNET研究显示 奈拉替尼 辅助强化治疗可为高复发风险HER2+早期乳腺癌患者带来进一步获益，并可有效预防脑转移。本次会议上公布了接受奈拉替尼足疗程改善患者中枢神经系统（CNS）结局，再次证实奈拉替尼预防脑转移的作用。 对系统辅助治疗依从性不 ...
Sotorasib（商品名Lumakras，研发代码AMG510，中文译名 索托拉西布 ）属于一种小分子抑制剂，能够与KRAS G12C相结合，把蛋白质牢牢锁定在非活性的状态，预防它输送驱动不受到控制的细胞生长信号，并且索托拉西布的靶向疗法不会影响到没有进行突变的KRAS ...
2022年7月，NICE已推荐Sacituzumab govitecan-hziy（特罗德尔维）用于三阴性乳腺癌治疗，推荐 阿培利司 （Piqray）用于晚期乳腺癌治疗。阿培利司是携带PIK3CA突变的乳腺癌患者的一种靶向治疗药物。 【研制公司】诺华制药 【剂型规格】片剂，50mg ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。 2018年11月28日， ...
FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）是一种第三类受体酪氨酸激酶，在造血作用和淋巴细胞增殖中发挥关键作用，FLT3的异常激活与多种肿瘤特别是急性髓性白血病（AML）的发生发展密切相关。在初诊AML患者中，约1/3的患者存在FLT3激活突变，并且突变与不良的预后相关。 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗 ...
比美替尼 （Binimetinib）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 比美 ...
原发性肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，中国的肺癌新发病例高达近82万，在各癌种中位居首位 ...
Binimetinib（ 贝美替尼 、比美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细 ...
瑞戈非尼 (Rego)改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存(RESORCE试验)，而纳武利尤单抗 (Nivo)在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗 ...
曲美替尼 是MEK1（有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶）和MEK2的唯一抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活 ...
康奈非尼 (ENCORAFENIB)用于： 1、与西妥昔单抗联用，用于治疗接受BRAF V600E突变的成年转移性结直肠癌（CRC）成年患者，这些患者已接受过全身性治疗。 2、与Binimetinib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 ...
研究人员进行一项事后分析以评估CORRECT试验中 瑞格非尼 在日本人群和非日本人群中的疗效和安全性。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，靶向多种肿瘤相关通路。CORRECT试验达到其主要终点：与安慰剂相比，瑞格非尼组患者在总生存期OS方面有统计学上显著的改善 ...
康奈非尼 和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、 ...
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