2018年7月， 艾伏尼布 获美国FDA批准上市，用于治疗急性髓系白血病成人患者，在2019年5月，艾伏尼布又被批准了新药补充申请，用于治疗75岁及以上、因其他合并症而无法使用强化化疗的急性髓系白血病患者。艾伏尼布是针对IDH1突变的复发性或难治性急性髓系 ...
急性髓性白血病(AML)是一种复杂多样的疾病，与多种基因突变有关，如异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变，通常恶化迅速，如果不治疗可能导致死亡。高达19%的AML病例中存在IDH2突变。AML的复发率很高，这意味着在患者对治疗产生初始反应后，其疾病很可能会复发 ...
一项研究针对皮下硼替佐米和口服地塞米松联合口服 帕比司他 三种不同给药方案的活性和安全性进行了研究。PANORAMA 3是一项开放标签，随机的2期研究，在21个国家/地区的71个场所（医院和医疗中心）进行。年龄18岁或18岁以上且复发或复发且难治性多发性骨 ...
针对METex14跳跃突变的靶向药物 卡马替尼 （Capmatinib，INC280）是c-Met高选择性抑制剂，于2020年5月由美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市（商品名为Tabrecta），用于治疗转移性非小细胞肺癌。获批前，FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格：1 ...
阿那莫林 (Anamorelin，Adlumiz)是一种新型的口服药，同时它也是世界上第一款癌性恶病质治疗药物。2020年12月11日，阿那莫林(商品名：Adlumiz)获得日本厚生劳动省批准，用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌恶病质的治疗。 该批准主要基于以下 ...
Adlumiz（中文： 阿那莫林 ）是一款专门治疗癌症恶液质的药物，由日本的小野制药（小野薬品工業株式会社）研发，于2021年4月在日本上市销售。该种药物适用于治疗和改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者的恶液质病症。 恶液质 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国FDA批准了鲁比卡丁用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。鲁比卡丁是近20多年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药， ...
氨己烯酸 SABRIL是一种Y-氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予氨己烯酸后，啮齿类 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。本文对鲁比卡丁减少肿瘤相关巨噬细胞，调节肿瘤微环境的作用机制进行介绍。肿瘤微环境（TME）是肿瘤促进炎症的场所，是肿瘤 ...
利伐沙班 是一种高选择性、直接抑制因子Xa的口服药物，可通过抑制因子Xa，中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班新适应症获批上市，用于接受外周（下肢）血管重建术（外科手术或血管内治疗操作）的外周动脉疾病（PAD ...
地拉罗司 是一种新的铁鳌合剂，可以抑制某些肿瘤细胞的增殖。众所周知，乙型、丙型肝炎和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）可进展为终末期纤维化，直至肝细胞癌。本研究的目的是研究地拉罗司是否影响肝纤维化和癌前病变的进展。 在胆碱缺乏的L-氨基酸（CD ...
阿普斯特 是一种新型口服、小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。阿普斯特可抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子表达，最终抑制炎症反应。该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
非布司他 是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，可通过抑制尿酸的生成而降低尿酸。目前，被广泛应用于临床降尿酸治疗。 国内批准适应症 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 国内常规剂量 ...
Nintedanib（ 尼达尼布 ）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合，来 ...
一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的二期试验评估 吡非尼酮 对进行性纤维化不可分类间质性肺疾病(ILD)患者的疗效和安全性。符合条件的患者(年龄≥18-85岁)有进展性纤维化无法分类的ILD，患者预测强迫肺活量(FVC)为45%或更高，患者预测一氧化碳扩散能力 ...
MEK抑制剂 曲美替尼 （受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）+BRAF抑制剂达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法的第2个适应症为BRAF V600E阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 BRAF是一种原癌基因，该突变导致下游MEK/ERK信号通路 ...
据报道，BRAF抑制剂具有抗肿瘤活性。法国国家癌症研究所(INCa)发起了一项研究，在全国范围内给予BRAF突变癌症患者以 维罗非尼 治疗并进行基因筛选。这里报告NSCLC队列的结果。2-3%的NSCLC中存在BRAF突变。 INCa分子遗传中心通过直接测序或NGS，评估B ...
维莫非尼（维罗非尼、 威罗非尼 ）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺（使肾上腺皮质萎缩和坏死）；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾 ...
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