2019年4月12日,美国FDA批准了 厄达替尼 用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼是一种FGFR激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、 ...
厄达替尼(Erdafitinib)是首款口服的FGFR抑制剂,其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法,可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集,其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化,增殖,血管生成和细胞存活,FGFR上市的适应症主要集中在 ...
维奈克拉 是一种BH3拟态物,可选择性拮抗BCL2并诱导CLL细胞凋亡。 维奈克拉治疗CLL常见的血液学副反应主要为3~4级的中性粒细胞减少症,其中单药治疗的发生率约40%。当维奈克拉与抗CD20抗体组合使用时,患者3~4级的中性粒细胞减少症的发生率可高达60 ...
胰腺癌是恶性程度最高的癌症,目前胰腺癌总体五年生存率仅约7%~10%,十分难治。腺癌的治疗主要依赖于药物治疗,然而目前胰腺癌一线标准治疗方案选择十分有限,二线治疗中除了选择一线治疗未使用的吉西他滨为基础或5-FU为基础的方案,近乎面对无药可用的困境 ...
易安达 (通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)是一种拓扑异构酶抑制剂,与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。胰腺癌具有侵袭性且难以治疗。由于大多数患者在疾病扩散且预后不佳之前未被确诊,为患者提供更多治疗选择至关 ...
易安达 (化学名称:盐酸易安达注射液)是一种胰腺癌治疗药物,2022年4月15日消息,易安达获得国家药品监督管理局正式批;准,与5-氟尿哼啶和亚叶酸联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 胰腺癌是一种恶性肿瘤,因其症状隐匿、恶性程 ...
恩西地平 _Enasidenib,又被称为Idhifa/Idhifa/恩西地平片;AG-221等,是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩西地平_Enasidenib能够特异的靶向结合IDH2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。Idhif ...
马法兰 (美法仑)为溶肉瘤素的左旋体,较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好,均匀分布体内各脏器,但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病 ...
伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体,它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合,阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子,阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 用量 推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次. ...
临床上约2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会出现HER2外显子20插入突变,主要是从不吸烟的女性和腺癌患者。迄今为止,尚无针对该患者群体的靶向治疗获批上市,此类患者的临床需求依旧未被满足。波齐替尼(Poziotinib)是一种不可逆的泛ErbB抑制剂,对HER ...
伊匹单抗 是一种单克隆抗体,结合CTLA-4,阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合,增加T细胞激活和增殖,包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能,增加T细胞的表达,包括抗肿瘤免疫应答。 CheckMate-227是一项开放 ...
大约15%的NSCLC患者存在EGFR突变。这些病例大多表现为典型的EGFR外显子19缺失和L858R突变,TKIs治疗可产生有意义的客观缓解率(ORR)。然而,大约10%的携带EGFR外显子20突变的NSCLC患者通常对EGFR-TKI具有更高的耐药性。这使得这一患者群体几乎没有有效 ...
礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日公布了评估口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者长期疗效和安全性的3期BREEZE-AD3研究的新数据。 巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib,这是由Incyte发现的一种口 ...
斑秃是一种自身免疫性疾病,其特点是头皮、眉毛和睫毛快速脱发,治疗有限。Baricitinib(巴瑞替尼)是一种口服的、选择性的、可逆的Janus激酶1和2抑制剂,可能会中断与斑秃发病机制有关的细胞因子信号传导。 2022年5月5日,耶鲁大学BrettKing团队在国际 ...
依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的 ...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后,本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的D ...
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是一种干细胞或骨髓移植后严重的并发症,症状包括皮疹、口腔溃疡、眼睛干涩、肝炎症、皮肤和关节瘢痕组织的发展以及肺部损伤。在接受异体移植的儿童中,有52%~65%会患上cGVHD。BTK是B细胞活性的主要调节靶点,抑制其活性可以 ...
巴瑞替尼 Baricitinib是一款每日一次的口服JAK抑制剂,它已经获得美国FDA的批准,治疗对TNF抑制剂疗法反应不足的中重度活动性类风湿性关节炎患者。JAK蛋白激酶家族包括JAK1、JAK2、JAK3、和TYK2四个成员。它们在介导炎症性细胞因子的信号传递方面起到重 ...
特应性皮炎(简称AD)是最普遍的炎症性皮肤病之一,以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。特应性皮炎的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。研究显示,Janus激酶(JAK)抑制剂巴瑞克替尼对中重度特应性皮炎有很好的疗效,并有良好的安全性 ...
在膀胱癌(尿路上皮癌)中,细胞在膀胱中异常生长形成肿瘤。大多数膀胱癌始于膀胱内层,称为尿路上皮。如果肿瘤扩散到膀胱外,则被认为是晚期膀胱癌。 2019年4月,美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在 ...

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