美国食品和药物管理局(FDA)批准了Dova Pharmaceuticals子公司AkaRx的新药阿伐曲泊帕Doptelet(avatrombopag)用于将进行手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症。阿伐曲泊帕是第二代、首个口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。 阿伐曲泊帕 能模拟TPO的作用 ...
高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变，由于作用机制的关系，目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药性，联合用药或许是可选的治疗策略之一。比美替尼是MEK 1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/I ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。 2018年3月,美国食品药品管理局(FDA)授予厄达替尼用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法认定 ...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020 SGO年会摘要号41） 接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患 ...
Avatrombopag（ 阿伐曲泊帕 ）是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外， 帕比司他 引起 ...
帕比司他 (Panobinostat)，经过大量临床试验，于2015年2月23日由美国FDA批准上市，商品名Farydak，是治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的选择性酪氨酸激酶抑制剂。凭借出色疗效，短短两周时间内恩曲替尼先后斩获两项适应症：2022年7月29日恩曲替尼获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤；8月15日恩曲替尼再次获批治疗ROS ...
索托拉西布 是KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，从而在不影响野生型KRAS的情况下阻止下游信号传导.此外，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号，抑制细胞生长并促进细胞凋亡。 2021年05月 ...
尼妥珠单抗 是由中古合资企业百泰生物药业公司研发生产的国内第一个人源化单克隆抗体，2008年获得国家药监局批准在中国上市，用于治疗鼻咽癌。近年来，正在进一步开展尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤、宫颈癌、食管癌和胰腺癌等多瘤种的临床研究，如火如荼。 ...
2022年8月15日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物罗圣全（英文商品名：ROZLYTREK，中英通用名： 恩 曲替尼 /Entrectinib）用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（下文简称NSCLC）成人患者。 截至获批 ...
食道癌发病率及死亡率分别列全部恶性肿瘤的第6位和第4位。男性发病率高于女性，自2000年开始，食管癌发病率均呈现下降趋势，其中女性发病率下降趋势尤其明显。我国食管癌主要的组织学类型为鳞状细胞癌为主。 尼妥珠单抗 由百泰生物药业公司于2008年 ...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没 ...
Keytruda（“ 可瑞达 ”，帕博利珠单抗注射液，俗称K药），通用名：帕博利珠单抗（Pembrolizumab）人源化的IgG4型单克隆抗PD-1抗体，商品名： 可瑞达 （Keytruda）。 适应症和用法 1）黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合见于2.7%-7.5%NSCLC患者中。ALK融合患者对ALKTKI具有高度敏感性。克唑替尼是首个获批治疗晚期ALK阳性NSCLC的ALKTKI的一线方案。随后，有几种第二代ALKTKI也被纳入一线方案。但是，不论ALKTKI疗效有多强大，最终仍会出现耐药，肿 ...
盐酸缬更昔洛韦是一款口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦 为口服给药，应与食物 ...
乐伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性，此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。 芝加哥当地时间2017年6月4日在美国肿瘤学会(ASCO) ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显著延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中期分 ...
卫材公司的 乐伐替尼 是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。 1. ...
威罗非尼 （Zelboraf）单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
