伊匹木单抗 是一种重组人单克隆抗体,阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)。CTLA-4是一种T细胞活化的负调控因子,伊匹木单抗与CTLA-4结合后,能阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。阻断CTLA-4已被证明能够增强T细胞的活化和增殖。伊匹木单抗 ...
胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor,GIST)起源于肠胃间叶组织,在胃部、食道、结直肠等所有消化道器官都可发病。其中发自于食道和胃部的胃肠道间质瘤相对更容易治疗,患者生存期也更高,而发自于结直肠部位的胃肠道间质瘤治疗效果相对差一些。G ...
2020年4月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了“ 尼拉帕利 (商品名:ZEJULA,厂家:英国葛兰素史克[GSK]公司)”用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。 PRIMA ...
安必素 (Liposomal amphotericin B)就是用脂质包裹的两性霉素B,这样可以减少两性霉素B的副作用。安必素是一种抗真菌产品,用于严重真菌感染,特别是全身性大面积真菌感染的情况,如侵袭性毛霉菌病感染、隐球菌性脑膜炎以及某些曲霉和念珠菌感染等。但是两 ...
Defibrotide中文翻译成去纤维钠或 去纤苷 ,它是世界上第一种治疗肝小静脉闭塞疾病的药物。去纤苷商品名是Defitelio,分别在2013年和2016年于欧盟和美国上市,治疗造血干细胞移植 (HSCT) 治疗造成的严重肝静脉闭塞病 (VOD),包括成人和一岁以上的儿童患者。V ...
戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab govitecan、IMMU-132、Trodelvy)是靶向Trop-2的新型抗体偶联药物(ADC),由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7 IgG1k和拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。通过可水解的专有连接子CL2A连接,允许双重作用机制 ...
罗氏制药中国宣布,旗下全球首个靶向CD79bADC注射用 泊洛妥珠单抗 (PolatuzumabVedotin/优罗华)两项适应症获NMPA批准。这两项适应症分别为:联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;联 ...
卵巢癌是影响女性健康的最大威胁之一,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。晚期卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因,在完成标准一线含铂化疗后,复发率仍高达85%。近年来,PARP抑制剂的问世和应用引领了晚期卵巢癌治疗的变革,卵巢癌的治疗已经逐步进入精准医学时代 ...
MMAE偶联物—— 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin)是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月,泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准,联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL);2021年3月,泊洛妥珠单抗获得日本厚 ...
抗癌药物 戈沙妥珠单抗 能够通过抗体与大多数乳腺癌细胞上表达的TROP-2抗原结合,将化疗药物直接递送至肿瘤细胞微环境中。戈沙妥珠单抗主要用于治疗已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。 TROPHY-U-01是一项多队列、开放 ...
辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠单抗 最初于2000年5月 ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药,广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机,双盲,II期研究中比较了这些药 ...
伊匹木单抗 注射液是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)结合。 2022年12月,发表在《N Engl J Med.》的一项3期、多中心、开放标签研究证实,在晚期黑色素瘤中,TIL的疗效可碾压伊匹木单 ...
艾代拉里斯 (IDELA)是首个用于临床的PI3Kδ抑制剂。目前,艾代拉里斯联合利妥昔单抗用于复发性CLL的治疗,并作为伴有17p缺失或TP53突变,且不适合常规治疗方案患者的一线治疗。在2015美国血液协会(ASH)年会召开前夕,其中一项关于IDELA联合BR方案治疗复 ...
大多数前列腺癌需要雄性激素睾丸激素才能生长。睾酮是由睾丸和肾上腺产生的雄激素(激素类型)。抗雄激素疗法通过阻断产生睾酮所必需的酶起作用。没有睾酮,癌细胞可能生长得更慢,或者完全停止生长。安杂鲁胺Enzalutamide,是一种非甾体抗雄激素(NSAA) ...
鲁比卡丁 (lurbinectedin,Zepzelca)在小细胞肺癌(SCLC)患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少,将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说,是一个良好的进步。 2020年6月15日,美国食品和药物管理局(FDA)加快准许鲁比卡丁(ZEPZELCA,PharmaMarS ...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤,有50多种亚型。 阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶,被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管,这是癌症生长所需的,这称为抗血管生成治疗,它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激 ...
基于 艾代拉里斯 作为PI3Kδ可逆性抑制剂的作用以及II期DELTA试验中显示的总缓解率(ORR),2014年艾代拉里斯获得欧洲药品管理局(EMA)批准用于既往接受过至少2线治疗的复发/难治性(R/R)FL患者。由于真实世界中关于艾代拉里斯的使用证据很少,因此,研究 ...
阿尔兹海默症,俗称老年痴呆,是一种进行性神经性痴呆,影响思维、定向和记忆,导致认知和行为受损,目前全球约有5000万患者。阿尔兹海默症的病理特征是神经炎斑块中β淀粉样蛋白(Aβ)的积累,以及由高磷酸化tau蛋白(tau)组成的神经原纤维缠结(NFT ...
吉列替尼 是一个由Astellas Pharma,Inc.(日本东京)合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。计算模型研究表明,该药物与ATP结合位点结合,并与F691看门残基相互作用。吉列替尼属于I型激酶抑制剂,通常不受激活环(activation loop)中突变的影响(例如D835的突变) ...

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