Thoracic Cancer杂志上发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患 ...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 放射性肺炎是胸部放疗最常 ...
2022年9月，拜耳宣布了大型观察性REFINE研究的最终分析结果，该结果支持 瑞格非尼 在不可切除肝细胞癌（uHCC，也称为晚期肝癌）广泛的患者群体中的安全性和有效性。所有患者的结果显示，起始瑞格非尼治疗的所有患者和此前使用索拉非尼后接受瑞格非尼作为二线 ...
REFINE研究是一项国际性、前瞻性、观察性RWS，是获批药物治疗uHCC患者最大的观察性研究之一，在欧洲、北美、亚洲、中东和北非等20个国家和地区进行，旨在评估瑞戈非尼在uHCC患者中的安全性和有效性。研究纳入了在入组前由主治医生根据当地卫生部门批准的说明 ...
在2021年ASCO年会上公布了一项真实世界研究数据，以评估 尼拉帕尼 对非gBRCA突变的铂敏感复发卵巢癌（PSROC）的疗效和安全性。这项回顾性多中心队列研究来自挪威，纳入了PSROC患者。从患者电子病历记录中收集疗效和安全性数据。主要终点是从开始尼拉帕尼 ...
米哚妥林 属于II型抑制剂，对FLT3-D835突变可能耐药。 【适应症】 （1）结合标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导治疗以及阿糖胞苷巩固化疗，用于新诊断的存在FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成人患者； （2）用于系统性肥大细胞增多症(SM)，包括患有 ...
一项3期PRIMA试验的数据显示，晚期卵巢癌患者一线 尼拉帕尼 (Zejula)维持治疗，改善了无进展生存期(PFS)，无论同源重组缺陷(HRD)状态如何。PRIMA研究评估了对新诊断的晚期卵巢癌患者在对一线铂类化疗有反应后，尼拉帕尼一线维持治疗的疗效。纳入了患有高 ...
2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加比美替尼，或标准化疗，都显示出相当的无进展生存期（PFS）和 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。 2017年4月，美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性 ...
多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期的前列腺特异抗原（PSA）下降，且对骨密度和整 ...
伊沙佐米 ，其药用形式是其柠檬酸酯前药，在生理条件下可快速水解成具有生理活性的伊沙佐米。伊沙佐米(Ixazomib，商品名Ninlaro)是口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。 伊 ...
相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠 ...
伊沙佐米 是一种蛋白酶体抑制剂，已批准的适应症为复发或难治性MM。鉴于伊沙佐米是每周一次的口服剂型，且患者安全性良好，可能是一种理想的MM在ASCT后的维持治疗药物。多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者在自体干细胞移植（autologous stem cel ...
索拉非尼 简称多吉美，是新型多靶点口服抗肿瘤药物。适用于无法手术切除或者出现远处转移的肝细胞癌，具有直接杀死肝肿瘤细胞和抑制肝肿瘤新生血管生成的双重作用。此药通过阻断RAF介导细胞信号传导，从而阻断肿瘤细胞增殖，达到控制肿瘤的目的。还通过抑制V ...
一项I/II期试验（NCT03172754）评估了纳武利尤单抗（简称O药）联合 阿昔替尼 在未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效和安全性。在该试验的II期阶段，纳入了44例未经治疗、组织学或细胞学证实为转移性肾细胞癌的患者。初治队列中患者的中位年龄为65 ...
目前乳腺癌已经成为全球女性非常常见的恶性肿瘤，并且随着近年来环境的污染，以及社会生活节奏的加快，对于年轻女性尤其是那些不注意身体的女强人，都是乳腺癌的高发人群，因此乳腺癌的发病年龄也趋于年轻化。由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间 ...
阿昔替尼 是一款抗血管生成抑制剂药物，曾于2012年1月首次获得FDA批准，用于治疗在前线治疗中疾病进展的晚期肾细胞癌患者。其与阿维鲁单抗（Avelumab，Bavencio）联合一线治疗晚期肾细胞癌的适应症于2019年5月获批，与舒尼替尼的治疗方案相比，能够将患 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK ...
地拉罗司 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。 一项研究旨在评估口服铁螯合剂地拉罗司 (DFX) 对宫颈癌的抑制作用。该研究通过免疫组织化学分析、酶联免疫分析、细胞活力和侵 ...
2019年Seoul（2007）汇报厅，来自日本的Satomi Watanabe教授口头汇报了一项日本的真实世界数据（WJOG9516L）结果，该研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。 WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2 ...
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