盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3 ...
仑伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制VEGFR1~3、FGFR1~4等。与索拉菲尼相比，仑伐替尼除抑制VEGFR外，对FGFR等多种靶点均有抑制作用。在药物结合模式上，仑伐替尼通过V型结合模式与VEGFR结合，与索拉非尼Ⅱ型结合模式相比，仑伐替尼与VEG ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒，是一种典型的疱疹病毒形态病毒，分布广泛，会引起以生殖泌尿 ...
肝细胞癌（HCC）伴有门静脉侵犯，包括侵犯门静脉第一分支（Vp3）和门静脉主干（Vp4），预示着预后较差，系统治疗是此类患者的主要治疗方式。然而，门静脉癌栓形成的高危患者（如Vp4），大多被排除在包括REFLECT和Keynote 240在内的临床试验之外。这些患 ...
在雄激素剥夺疗法（ADT）联合多西他赛的基础上加用 阿比特龙 与总生存期和影像学无进展生存期延长相关。在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生 ...
一项研究旨在比较瑞派替尼与 舒尼替尼 在既往接受过伊马替尼治疗的晚期GIST患者中的疗效和安全性。舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已获批用于经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤（GIST）。瑞派替尼是一种开关控制型TKI，获批用于使用三 ...
帕博西尼 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。 帕博西尼 是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)， ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管 ...
2022年IKCS北美年会上，Nazir Tannir博士发表了一篇演讲，讨论了在3期CheckMate 214试验中，采用纳武单抗加伊匹木单抗和 舒尼替尼 在一线治疗晚期肉瘤样肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性，并进行了至少5年的延长随访。研究发现，一线采用纳武单抗加伊匹木 ...
晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平，乳腺癌患者早期发现率相对较低，很多患者就诊时肿块偏大，适合保乳术治疗的比例相对较低。 帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（ ...
2022年5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（ 阿西替尼 ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合阿西 ...
2022年11月1日，PD-1抑制剂 帕博利珠单抗 （商品名：可瑞达）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合化疗新辅助治疗并在手术后继续单药辅助治疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分CPS≥20）的早期高危三阴性乳腺癌（TNBC）患 ...
CAVEATT是一项单臂、多中心、2期试验，在两个意大利中心（欧洲肿瘤研究所和米兰人道主义研究所）纳入了组织学确诊的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，这些患者在经历至少一种铂类化疗后病情进展。允许使用抗血管生成药物进行先前的治疗，但不允许使用免疫检查点抑制 ...
Stivarga(regorafenib, 瑞格非尼 )是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，K ...
近日，国家药品监督总局（NMPA）宣布，诺华曲美替尼片联合甲磺酸 达拉非尼 (D+T)治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评，为我国BRAF V600型突变的NSCLC患者带来了希望！ 申请根据名为BRF113928研究，试验纳 ...
BRAF和MEK抑制剂组合，包括达拉非尼(D)和 曲美替尼 (T)改变了BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者的治疗，包括脑转移(BM)患者。在一项大型IIIb期、单臂、开放标签、多中心法国研究中，我们评估了安全性、治疗响应、无进展生存期(PFS)和与进展相关的因素，并将患者 ...
靶向抗癌药Nerlynx（neratinib） 来那替尼 是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET ...
达拉非尼 (BRAF抑制剂)联合曲美替尼(一种MEK抑制剂)在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性，因此，研究人员开展了一项研究，旨在评估 达拉非尼 +曲美替尼（“D+T”）联合治疗BRAF V600E突变胆道癌的活性和安全性。近日，这项研究结果被刊登在顶级医学 ...
达拉非尼 是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病原因，其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF突变在很多肿瘤中表现 ...
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