BRAF/MEK抑制剂联合方案目前是治疗BRAF V600突变局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗。目前指南包括三种联合方案组合： 康奈非尼 +比美替尼、维莫非尼(vemurafenib)+cobimetinib和达拉非尼(dabrafenib)+曲美替尼(trametinib)。在III期试验中，维莫非尼+ cobi ...
结肠癌现已成为全球第四大恶性肿瘤。现已有研究证实晚期结肠癌患者采用伊立替康及奥沙利铂为基础的化疗，再联合靶向治疗可明显提高患者中位生存期达2年以上。 靶向药物，抗EFGR单克隆抗体—— 帕尼单抗 与西妥昔单抗，已证实均在化疗无效野生型KRAS ...
尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球Ⅲ期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。“基于尼达尼布的作用机制、临床前研究数据和对成人患者的临床获益，探寻其对儿童间质性肺疾病患者的作用是有令人信服的理 ...
Vabysmo 是一种双特异性抗体，靶向和抑制血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子-A（VEGF-A）介导的两个通路；Ang-2和VEGF-A可破坏血管稳定性、导致新的渗漏血管形成、增加炎症反应，可驱动多种视网膜疾病。通过阻断这两种通路，Vabysmo旨在稳定血管 ...
Vabysmo 是被批准用于眼部治疗的双特异性抗体。迄今为止，Vabysmo已在全球40多个国家获得批准：用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD或wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。 罗氏（Roche）近日公布了2项全球3期临 ...
局部晚期乳腺癌（BC）的新辅助治疗旨在降低肿瘤的分期并实现保乳手术。病理完全缓解（pCR）的复发率低于新辅助治疗后手术中残留的浸润性癌。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂通过靶向同源重组缺陷（HRd）为BRCA1/2突变的晚期/转移性乳腺癌提供了新的有效 ...
基于大量的循证医学证据， 恩杂鲁胺 的疗效和安全性已经在随机对照试验中得到证实，使其成为获得FDA批准治疗mCRPC、nmCRPC、mHSPC等前列腺癌不同阶段的新型抗雄药物。恩杂鲁胺在真实世界中疗效和安全性表现如何？在近日举行的ASCO GU大会上，一项真实世界研 ...
基于多项Ⅲ期临床试验的成功，目前 恩杂鲁胺 的国际适应症已经覆盖mCRPC、nmCRPC、mHSPC三个疾病阶段，成为前列腺癌新型抗雄治疗领域的“全能选手”。近日举行的2021年ASCO GU大会报道了PROSPER研究的亚组分析及新型抗雄药物用于nmCRPC患者治疗的疗效评价的 ...
Ala gille综合征（ALGS）是一种常染色体显性遗传病，也是婴儿期慢性胆汁淤积性肝病的重要原因之一。ALGS主要表临床现为肝内胆管缺乏和胆汁淤积，然而目前尚无获批的ALGS治疗方法。研究发现回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）/顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT ...
Bylvay 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），其具有最小的全身暴露，仅在肠道内局部发挥作用。2021年7月，Bylvay获得FDA批准，成为首个用于治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁瘀积症(PFIC)瘙痒的药物。 据Albireo制药于2022年2月2 ...
索拉非尼 是第一代II型多激酶抑制剂，由于该药物在急性髓系白血病（AML）中的临床前和非随机临床研究中疗效数据良好，白血病研究联盟（SAL）开展了一项随机试验，以评价索拉非尼联合标准诱导治疗作为＜60岁成人AML患者主要治疗的疗效和耐受性。在随访36个月 ...
莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4通过与相应配体结合可以调节调节性T细胞和NK细胞等免疫细胞的功能，在CTCL细胞表面过表达的CCR4可作为特异性治疗靶点，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。协和麒麟通过降低莫格 ...
普纳替尼 是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在有效抑制天然BCR-ABL1以及所有单一耐药突变，包括T315I突变。OPTIC是一项2期试验，前瞻性评估三种起始剂量（45、30或15mg）范围内的普纳替尼对先前TKI（≥2）耐药或携带T315I突变的慢性期慢性髓系白血病（CP- ...
莫格利珠单抗 (KW-0761)是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体，已于2018年8月获美国FDA批准上市，用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(MF)或塞扎里综合征(SS)成年患者。 蕈样真菌病（mycosisfungoid ...
在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上公布的TACTICS研究是一项来自日本的多中心、随机、对照临床研究。这项研究真实反映了TACE联合索拉非尼治疗的真实世界状况。在研究中，TACE联合索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌（HCC）患者，较单纯TACE治 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamorelin可以改善癌症恶病质患者 ...
根据临床研究报告的疗效和安全性，对于转移性结直肠癌（mCRC）患者，奥沙利铂或伊立替康二联方案或5-FU/伊立替康/奥沙利铂（FOLFOXIRI）三联方案+分子靶向化合物是标准一线治疗。根据患者人群的年龄、PS以及临床和分子高风险特征，在PREVIUM研究中，一线治疗 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
艾曲波帕 于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实： 艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效 ...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。 实验研究 ...
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