泊马度胺 是Celgene公司推出的第三代沙利度胺(Thalidomide)类似物,该药于2013年2月获FDA批准上市,于2013年8月获EMA批准上市。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM),从而减少不良事件风险,包括周围神经病变和骨髓 ...
阿斯利康和默沙东联合宣布,美国FDA已接受MEK1/2抑制剂 司美替尼 的新药上市申请,用于治疗1型神经纤维瘤(NF1)和症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤(PNs)3岁及以上的儿童患者,同时授予优先审评资格。 这是首个FDA接受的、治疗罕见遗传性疾病神经纤维瘤 ...
泊马度胺 为沙利度胺的类似物,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon(cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分)介导的。体外试验中,在药物存在下,底物蛋白(包括Aiolos和Ikaros)被泛素化并随后被降解,导致 ...
尼达尼布 (Nintedanib)是是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体(FGFR)。 Ⅱ期临床试验证实,尼达尼布150mg ...
胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低,具有高度异质性和侵袭性,其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌,后两者也被合称为肝外胆管癌。近年来,全球CCA的发病率和死亡 ...
尼拉帕尼 是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药,是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择,作用是修复DNA双链损伤,保证细胞内DNA损伤后得到及时修复以避免发生癌变。2017年尼拉帕尼( ...
Ivosidenib( 依维替尼 )是突变型异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的一种口服抑制剂,已获批用于治疗IDH1突变型(mIDH1)急性髓细胞性白血病(AML)。既往研究表明,将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 该研究是一项开放标签、多中心的Ib ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。 维奈托克 直接与BCL-2蛋 ...
2017年3月27日,美国食品和药物管理局批准了 尼拉帕利 (ZEJULA),一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于维持治疗对基于铂金的化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或初级腹膜癌的成年患者。尼拉帕利的推荐剂量和时间表是300毫克,每 ...
相关统计显示,约有2~3%的非小细胞肺癌患(NSCLC)者为EGFR外显子20插入突变,该突变形式是第三种最常见的EGFR突变,可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。抗癌新药 埃万妥单抗 是全球首款治疗NSCLC的双特异性抗体,其获批让具有 EGFR外显子20插入突变的NSCLC患 ...
恩扎卢胺 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。它不仅仅是雄激素受体的抑制剂,而且对雄激素信号通路也有抑制作用。 2020年11月4日,中国国家药品监督管理局(NM ...
NHL是一组具有很强异质性的疾病群,其亚型从惰性到高度侵袭性不等。复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感,大多数患者最终死于该疾病,治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段,CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药 ...
强生旗下杨森(Janssen)公司公布了其EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 (amivantamab),与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib以及含铂化疗联用,治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌(NSCLC)患者的1b/2期临床试验结果。这些结果与埃万妥单抗/ ...
ARCHES研究显示,与安慰剂+ADT相比, 恩扎卢胺 +ADT显著降低影像学疾病进展或死亡风险61%(P<0.0001)。根据ARCHES研究结果,美国批准恩扎卢胺用于mHSPC患者。 ARCHES是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究,共入组1150名转移性激素敏感 ...
2021年9月15日,美国FDA加速批准 莫博替尼 (TAK-788,商品名Exkivity)上市,该药是武田(Takeda)制药研发的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR 20号外显子插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSC ...
米哚妥林 (Midostaurin,PKC412)是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂,见图1。2017年4月28日,FDA批准米哚妥林(米哚妥林)与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者(AML),并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症(SM),其包括侵 ...
EGFR20外显子插入突变一直是临床治疗的“老大难”,目前尚无批准的特异性靶向治疗药物。而已经上市的一代、二代及三代EGFR-TKI均无法治疗该突变,免疫治疗在这部分患者中缺乏数据,使得这部分患者的治疗选择十分有限,预后较差。 莫博替尼 是一款针对该突变 ...
2022年5月25日,《OncLive》医学在线期刊公布了I/II期试验(NCT03172754)的结果,评估了纳武利尤单抗(简称O药)联合 阿昔替尼 在未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性。 在该试验的II期阶段,纳入了44例未经治疗、组织学或细胞学证 ...
一项研究旨在探讨对于使用非甾体类消炎药(NSAID)和二磷酸盐和/或糖皮质激素治疗无效的慢性非细菌性骨髓炎(CNO)患者,使用 阿那白滞素 治疗的有效性和安全性。 9例难治性CNO患者(6例女性)使用 阿那白滞素 治疗至少6个月。在基线和6个月治疗后记录临 ...
Midostaurin(RYDAPT, 米哚妥林 )是一种靶向治疗,属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用,这可能有助于阻止这 ...

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