尽管第二代ALK-TKI应用广泛，但脑转移仍然是导致患者接受TKI类药物失败的主要原因。 劳拉替尼 是一款第三代ALK-TKI类药物，具有良好的通过血脑屏障的能力，对多种ALK耐药突变具有阻断作用。 在一项I/II期临床研究中， 劳拉替尼 治疗既往接受过ALK-TK ...
波奇替尼 （Poziotinib，HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于HER ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是泛瘤种基因变异，现已成为肿瘤治疗的理想靶点。2018年11月16日， 拉罗替尼 作为NTRK基因融合抑制剂被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床治疗。自拉罗替尼问世以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲 ...
CANOPY-1 (NCT03631199)是一项安慰剂对照的Ⅲ期随机双盲临床研究，旨在评估帕博利珠单抗+铂类为基础的化疗±卡那津单抗用于初治ⅢB/ⅢC-Ⅳ期鳞状和非鳞状NSCLC的疗效和安全性。 该研究包括两个部分，第1部分是开放标签安全性导入部分，分为3个队列，每组 ...
伊布替尼 ，又名依鲁替尼，是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用 ...
神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括TRKA、TRKB和TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而 拉罗替尼 通过抑制信号通路中 ...
2020年4月， 培美替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外， 培美替尼 也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发 ...
Imbruvica（ 伊布替尼 ）是一种口服药物，通过阻断BTK，伊布替尼有助于将异常B细胞从其生长增殖的环境（如淋巴结、骨髓和其他器官）移除。对于12岁及以上cGVHD患者，伊布替尼的推荐剂量为420mg，每天一次口服；1岁-12岁以下cGVHD儿童以及青少年患者，伊 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
在2021年欧洲临床肿瘤线上年会（ESMO 2021）以壁报发表的形式公布 培米替尼 在中国晚期胆管癌人群中的2期研究结果（壁报编号：50P）。 本研究是一项II期、开放、单臂、多中心、评价培米替尼在既往接受过至少一种系统性治疗失败、成纤维细胞生长因子受体2 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。在欧洲肺癌大会（ELCC）上，研究人员汇报了PROFILE 1001研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。 通过荧光原 ...
米托坦 是一种脂溶性药物，服药后大部分药物会先进入组织中的脂肪细胞，血浆水平较低；随着持续用药一段时间后，血浆中的米托坦浓度逐步升高，脂肪组织的含量个体差异具有，国外研究显示，一般要经过半年左右的血药浓度监测和药物剂量调整，平均累积服用到36 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
ALK突变占非小细胞肺癌（NSCLC）总的4%-5%，近年临床研究与临床实践结果表明，应用ALK-TKI靶向治疗可使ALK阳性的NSCLC患者明显受益。 近日CROWN研究的中期疗效分析结果发表在新英格兰杂志上，该研究为全球III期临床研究，比较了第三代ALK-TKI劳拉替 ...
根据2016年世界卫生组织淋巴瘤分类显示，华氏巨球蛋白血症（Waldenstrm macroglobulinemia，WM）属于成熟B细胞淋巴瘤中淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）亚型，以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白M（IgM）增高为特点。 艾代拉里斯 是一种口服选择 ...
阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症的研究是一项多中心、开放标签、单臂的临床研究，其研究目的为观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性及安全性。该研究纳入上一个化疗周期后发生过Ⅱ级血小板减少症（10×109/L＜PLT计数＜75×1 ...
恩适得 已在欧盟获得上市许可，并由英国药品和保健品管理局（MHRA）授予附条件上市许可，用于新冠病毒暴露前预防。在美国，恩适得被授权紧急用于新冠病毒暴露前预防。恩适得还在全球其他几个国家获得使用和销售许可。 暴露前预防试验显示恩适得能够 ...
根据近期公布的Ⅱ期NAVIGATE试验（NCT02576431）的长期数据，Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）在NTRK融合阳性的局部晚期或转移性胃肠道（GI）肿瘤患者中可产生持久的反应，特别是对于结直肠癌患者。 NTRK基因融合在多种成人和儿童肿瘤类型中扮演着致癌驱动因 ...
一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）探索了 阿伐曲泊帕 用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）的效果。此项研究是阿伐曲泊帕亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究。共在全国8家中心入组74例CIT患者。所纳入的患者年龄区间为18-75 ...
恩适得 ，曾用名称AZD7442，该药是tixagevimab替沙格韦单抗(AZD8895)和cilgavimab西加韦单抗(AZD1061)两种单克隆抗体的组合药物，源自感染SARS-CoV-2病毒后恢复期患者捐赠的B细胞。阿斯利康恩适得（tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合 ...
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