需要新的治疗方法来降低2019冠状病毒病(Covid-19)的进展风险。 莫努匹韦 是一种口服小分子抗病毒前药，对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有抗病毒活性。 近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，研究人员进行了一项3期、双盲、随机、安 ...
在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前，舒尼替尼（sunitinib）或帕佐帕尼（pazopanib）是目前晚期肾透明细胞癌的标准一线治疗方案，阿西替尼（axitinib）单药治疗或 仑伐替尼 (lenvatinib)联合依维莫司（everolimus）等可作为二线治疗方 ...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （ ...
盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4%，是更昔 ...
在monarchE中， 阿贝西利 加内分泌治疗（ET）作为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子2阴性（EGFR-）、高风险的早期乳腺癌的辅助治疗，与单独使用ET相比，显示出具有临床意义的侵袭性无病生存期改善。之前AnnOncol刊文报道了辅助阿贝西利联合内分泌治疗高危 ...
雌激素受体(ER)阳性子宫内膜癌(ECs)分别在约90%和80%的病例中以磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和受体酪氨酸激酶(RTK)/RAS/β-连环蛋白(CTNNB1)通路改变为特征。ER、PI3K和RTK/RAS/CTNNB1通路之间的广泛交叉作用导致配体依赖和非配体依赖的ER转录活性以及细胞周期素D1 ...
MARGENZA也叫margetuximab-cmkb，中文名称是 玛格妥昔单抗 ，可用于治疗已接受两种或多种先前抗HER2疗法的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，是一种HER2/neu受体拮抗剂，与化学疗法联合使用。MARGENZA于2020年12月17日获得美国FDA批准上市。玛格妥昔单抗MAR ...
AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存， 维奈克拉 的抑制作用可诱导内源性凋亡途径导致AML细胞快速凋亡，并根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉可以在体内和体外直接激活T细胞以增加其对AML的细胞毒性。维奈克拉可通过抑制呼吸链超级复合物的形成，增 ...
Umbralisib（ 厄布利塞 ）是一种激酶抑制剂，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。厄布利塞umbralisib（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症：既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤 ...
伊鲁替尼（Ibrutinib，Imbruvica）与 维奈托克 （venetoclax，Venclexta）联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性，第一次在该患者群体的临床试验环境中展示出布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和BCL-2抑制剂联合应用的前景。 ...
厄布利塞 是一种新型的、口服的、选择性的PI3Kδ和酪蛋白激酶-1ε（CK1ε）的双重抑制剂。PI3K有四种亚型（α，β，δ，γ），其中δ型在造血干细胞中高表达，常与B细胞相关淋巴瘤有关。厄布利塞对PI3Kδ具有纳米级效力和高特异性。除此之外，厄布利塞 ...
BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的一部分，对调节细胞的生长，增殖和存活至关重要。BRAF突变能持续激活MAPK信号通路从而促进肿瘤细胞的生长、生存和增殖。研究最多的激活BRAF突变发生在V600位置，它会导致BRAF的组成性激活以及MEK和ERK的下游激活 ...
作为用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的小干扰核酸（siRNA）疗法， Inclisiran 于2020年12月在欧盟获批用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。其创新的小干扰核酸作用机制使患者每年仅需两次皮下注射即可获得降脂疗效。 Fitzgerald等的一项 ...
FDA批准 达拉非尼 （Tafinlar，dabrafenib）与曲美替尼（Mekinist，trametinib）联合用于治疗BRAF V600E突变，年龄≥6岁、不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后进展，且没有满意的替代治疗方案。达拉非尼联合曲美替尼不适用于野生 ...
Inclisiran 是一种未获得美国FDA批准的长效合成小干扰RNA（siRNA）分子，它可干扰肝脏生成与LDL颗粒相结合的酶PCSK9。inclisiran可以通过RNA干扰技术，防止肝脏生成前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。既往报道显 ...
在非小细胞肺癌中，BRAF V600突变患者预后差、生存时间较短、既往缺乏有效的治疗手段，存在着未被满足的治疗需求。2022年3月， 达拉非尼 联合曲美替尼双靶治疗方案在我国获批肺癌适应症，令BRAF V600突变NSCLC治疗燃起希望。2022年WCLC公布了首个中国人群BRA ...
曲拉西利 是一种短效的、高选择性的、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。骨髓造血干细胞依赖CDK4/6调控才能进入增殖周期，作为CDK4/6抑制剂，曲拉西利可以将骨髓中的造血干/祖细胞等暂时地阻滞在细胞周期的G1期，让细胞暂时停止分裂。 ...
大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的系统治疗已在大型前瞻性随机研究中进行了研究，而大多数这些试验排除了肝功能不良的患者(Child-Pugh B或更严重的肝功能障 ...
曲拉西利 是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂，可以阻断细胞从G1期到S期的进程，诱导HSPC及淋巴细胞暂时停滞在G1期。化疗前应用可使细胞暂时停止分裂，免受化疗药物的杀伤，避免骨髓耗竭，保护骨髓造血功能，并且不影响化疗的抗肿瘤治疗疗效。目前 ...
根据Lancet Oncology杂志近期发表的一线研究显示， 卡博替尼 联合atezolizumab（阿特珠单抗）在3期试验中证明与索拉非尼相比，可延长晚期肝癌患者的无进展生存期 (PFS) ，有望成为某些晚期肝细胞癌患者新的一线全身治疗选择。卡博替尼目前被批准用于已经接受 ...
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