对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...
默沙东 莱特莫韦 片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的 ...
间变性甲状腺癌（ATC）又称未分化甲状腺癌，是一种罕见但高侵袭性、高致命性肿瘤，占所有甲状腺肿瘤的2%。多数ATC因为肿瘤生长快且侵袭性高，确诊时已出现远处转移或局部外侵压迫气管、食管等，气道梗阻是主要致死原因之一，传统的治疗方法包括外科手术 ...
泊马度胺 是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年，泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。2020年11月，泊马度胺获得中国食品药品监督管理总局（NMPA）上市批件，2021年3月纳入连云港市特保目录 ...
奥拉帕利 Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2020年5月20日，美国食品 ...
维奈托克，又被称为维奈妥拉、维奈克拉(Venetoclax)，是由艾伯维和基因泰克共同研发BCL-2抑制剂。 维奈托克 通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家 ...
2021年8月25日，施维雅公司宣布，FDA批准 依维替尼 （Ivosidenib）扩展适应症，用于治疗IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治疗的成人患者。依维替尼是第一个也是唯一一个被批准用于IDH1突变胆管癌患者的靶向治疗药物。 FDA批准这一适应症主要基于ClarI ...
恩瑞格 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。 1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克）适合2岁以上的儿童 起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白 ...
胆管癌是一种起源于肝内和肝外（包括肝门周围和胆道远端）不均匀的胆道上皮肿瘤。基因组分析表明，胆管癌存在约40%可作为治疗靶点的基因突变，具有靶向治疗的可能。 首个获批作为胆管癌靶向治疗的靶点是FGFR2基因融合或重排（2020年4月17日，FDA加速批准 ...
2022年10月14日，中国国家药监局（NMPA）官网发布的药品批准证明文件显示，协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市，该药本次在中国获批的适应症为两类常见的皮肤T细胞淋巴瘤，具体为用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂 曲拉西利 （Cosela）被批准用于广泛期非小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。化疗在癌症治疗中占有重要地位，是癌症 ...
缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用 盐酸缬更昔洛韦 片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 西多福韦 的优点和缺点 优点： 1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显 ...
目前临床上，化疗仍是针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的主要治疗方式，但会导致患者出现骨髓抑制（CIM）。本次ASCO年会公布了一项旨在评估在接受化疗的ES-SCLC患者中， 曲拉西利 对骨髓保护作用的研究，而这项研究是一项关于G1T28-02研究、G1T28-05研究以及 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。 ...
根据在2022年EHA大会上公布的一项I期试验（NCT04562389）数据，在初治MF患者中， 塞利尼索 （Xpovio）和芦可替尼（Jakafi）组成的联合治疗在第12周诱导快速脾脏反应，并显示出可管理的毒性特征。研究结果表明，75%的可评价患者（n=8）在第12周双联治疗后脾脏 ...
mCRPC是前列腺癌病程的终末期，也是前列腺癌患者的主要致死因素。虽然近年来药物选择增多，但5年生存率仍然较低，因此mCRPC仍是目前临床治疗的难点，延长生存期是关键的治疗目标。 Study08是一项双盲、随机对照、II期研究，共纳入142例既往接受多西 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。像任何药物一样， ...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。目前的常规治疗药物如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等只能改善患者症状，不能阻止病情进展。异基因造血干细胞移植 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗 ...
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