杜韦利西布 (Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ的一种新型口服双重抑制剂，用于晚期血液恶性肿瘤的临床治疗。在已经接受过至少2次治疗的196名受试者中，杜韦利西布组的无恶化存活期(progression-free survival)为16.4个月，对照组(ofatumuma ...
普纳替尼 ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 【作用靶点】 多靶点BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，能够治疗急性髓系白血病（AML）。VIALE-C临床研究表明，对于不能接受强化疗药物的老年AML患者，低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉治疗后，总缓解率（ORR）为48%，中位总生存期（OS）为8.4个月；而 ...
原发性免疫性血小板减少症（ITP）是获得性自身免疫性出血性疾病，以皮肤黏膜出血为主要表现，严重时可发生内脏出血和颅内出血。我国每年新发成人ITP病例5~10/100,000人年，育龄期女性和60岁以上老年人高发。随着ITP发病机制研究的不断进展，人们发现ITP ...
Ipsen宣布，Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液+ 5氟尿嘧啶/叶酸和奥沙利铂）的3期NAPOLI 3临床试验已顺利完成。原计划在2020年获得快速通道批准后，向美国食品和药物管理局提交一份补充的Onivyde新药申请。 伊立替康脂质体 在NAPOLI 3试验中的安全性与之 ...
艾曲波帕 的商品名在美国是Promacta，在欧洲等国家和地区是Revolade。艾曲波帕已在全球100多个国家获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的成人血小板减少症，但不适用于其他疗法。同时，它已在全球45个国家被批准用于治疗严重再生 ...
近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已确认其建议，批准抗体偶联物(ADC) 恩诺单抗 单药用于先前接受过铂类化疗和免疫治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。 恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度 ...
安斯泰来（Astellas）与西雅图遗传学公司（Seagen）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗体偶联药物（ADC） 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）：作为一种单药疗法，用于治疗先前接受过含铂化疗 ...
Duvelisib（ 杜韦利西布 ）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体 ...
赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是最近批准的抗体-药物偶联物，可延缓疾病进展并改善患有难治性三阴性乳腺癌(TNBC)的妇女的总生存率。来自Immunomedics(即将由Gilead Sciences收购)的赛妥珠单抗使用单克隆抗体来提供有效的化学治疗药物。该抗体靶向Trop- ...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）是一种选择性较强的口服靶向布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，且更少的脱靶效应可能改善安全性特征，已获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。基于此，有研究者探索了阿卡替尼在伊布替尼治疗中不耐受且疾病持续活动的R/ ...
对于激素受体阳性、her2阴性、既往接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2- 4种化疗的转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比， 赛妥珠单抗 (Trodelvy)使得患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义的改善，并达到3期TROPiCS-02试验(NCT03901339)的主要终点。 ...
为了进一步比较 阿卡替尼 单药方案与常规I-R或B-R方案在疗效和安全性上的差异，有研究学者开展了一项全球性、多中心、随机开放的临床III期研究。研究人员纳入全球25个国家102家医学中心确诊为CLL、且既往接受过至少1次系统性治疗的成人患者，其他纳入标 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种复杂的疾病，尽管在晚期非小细胞肺癌的治疗方面取得了相当大的进展，但大多数患者仍然无法长期存活。近日，一项关于纳武单抗联合 伊匹木单抗 及含铂双效化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌3期研究的最新数据被公布，结果显示，与单用4个 ...
厄达替尼 Balversa是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月12日，美国FDA批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗 ...
百时美施贵宝（BMS）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了纳武单抗（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量 伊匹木单抗 （ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新结果（ ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 尿路上皮癌（UC）是一类肿瘤的总称。肾盏 ...
劳拉替尼 是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期，但靶向耐药不可避 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一款针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼（poziotinib）在携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安 ...
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