奈拉替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过胞内不可逆结合，可同时抑制HER1/HER2/HER4信号通路，从而阻止了HER家族之间形成二聚体之后的下游传导通道，作用机制更强效。2020年4月，奈拉替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲 ...
瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1,BRAF,BRAFV600,KIT,RET,PDGFR,FGFR…… 一次世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用 ...
类风湿关节炎影响了全球约2370万人，是一种炎症性慢性疾病。在发达国家中，成年人发病率在0.5到1之间，中年发病率最高，女性发病率是男性的2.5倍。虽然该疾病的病因尚未完全得到澄清，但可能受遗传和环境因素的综合影响，导致身体的免疫系统攻击关节，引发疾 ...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。 一项由安徽省肿瘤医院院长领导其研究团 ...
2022年6月24日，诺华宣布获得CHMP积极意见反馈，其建议相关部门授予 Scemblix （asciminib）上市许可，适应症为处于费城染色体阳性的慢性髓细胞细胞白血病（Ph+ CML-CP）慢性期的成人患者，且患者此前已接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗。 ...
血小板减少是慢性肝病患者最常见的血液学异常，国际上通常定义为血小板数量低于150×10^9/L，国内通常定义为血小板数量低于100×10^9/L。目前数据显示，肝硬化代偿期患者的患病率在6%到78%之间，并逐渐增加。严重血小板减少症(PLT＜50×10^9/L)可能与许 ...
从曲妥珠单抗开始，HER2导向疗法显着改善了HER2+（ERBB2扩增）转移性乳腺癌患者的结局。近期新增药物包括抗体-药物偶联物、酪氨酸激酶抑制剂和其他HER2抗体。患者的中位总生存期（OS）现在接近5年（Lancet Oncol 2020; 21:519）。玛格妥昔单抗是嵌合免疫球蛋 ...
美国食品和药物管理局授予 艾乐替尼 常规批准，用于治疗由FDA批准的测试所检测出的无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。艾乐替尼获得加速批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，这些患者在两项单臂试验中，经独立审查委员会（IR ...
据MacroGenics公司称，FDA批准Fc基因工程单克隆抗体 玛格妥昔单抗 （MGAH22）联合化疗用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，这些患者先前接受过两种或两种以上的抗HER2治疗方案，其中至少一种用于转移性疾病。 FDA的批准是基于3期SOPHIA临床试验（NCT0 ...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）宣布，美FDA已批准康奈非尼联合EGFR抑制剂西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变的转移性CRC患者。该方案是FDA批准的首个专门治疗这一患者 ...
Alectinib，中文名称是 阿来替尼 ，别名又叫艾乐替尼或阿雷替尼，是一种口服制剂。阿来替尼早在2015年12月就被美国FDA批准上市，主要用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者的治疗。近年来，随着临床研究的不断深，阿来替尼又于2017年11月被批准用于晚期A ...
厄布利塞 是一种新型的、口服的、选择性的PI3Kδ和酪蛋白激酶-1ε（CK1ε）的双重抑制剂。Fowler等人最近报道，中位随访27.7个月，复发或难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）、滤泡性淋巴瘤（FL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者在接受厄布利塞单药治疗后，总缓 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
家族性高胆固醇血症（FH）又称家族性高β脂蛋白血症。其临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠状动脉疾病的一 ...
索拉菲尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且 索拉菲尼 在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞 ...
索拉非尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。体内外研究均表明， 索拉 ...
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是心血管疾病发展的独立预测因子。在现实生活中，尽管使用了最大耐受剂量的他汀类调脂药物进行治疗，大多数患者的血脂仍达不到理想水平，仍存在着不良心血管事件的高风险，因此积极降脂治疗对于冠心病的二级预防尤为重要。前蛋白 ...
促甲状腺激素α 是一种异二聚糖蛋白，由两个非共价键连接的亚基组成，α亚基由92个氨基酸残基组成，含有两个n-键糖基化位点，β亚基由118个氨基酸残基组成，含有一个n-键糖基化位点。促甲状腺素α的氨基酸序列与人垂体TSH相同。 【Thyrogen（促甲状腺素 ...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞格菲尼的靶向目标，包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E ...
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