仑伐替尼 针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，通常在晚期肝病的背景下发生，例如慢性病毒感染(乙型或丙型肝炎)、酗酒或非酒精性脂 ...
3期COSMIC-311试验的最新数据， 卡博替尼 Cabozantinib单药治疗继续提供优于安慰剂的无进展生存期(PFS)效益，这与组织学无关的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。 要符合COSMIC-311(NCT03690388)的参与资格，患者需要至少16岁，放射性碘难治或不 ...
达拉非尼 可以靶向治疗癌症细胞内突变的BRAF蛋白(激酶)，BRAF基因在正常细胞和癌细胞中起着重要的作用。这种基因导致了BRAF蛋白的产生，达拉非尼的目标是这些改变的BRAF蛋白，并可能减缓癌症的生长。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
卡博替尼 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (COSMIC-311试验)：一项随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验是评估酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼在接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗后疾病进展且没有合适治疗标准的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC ...
舒尼替尼 是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法，但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性，亦或是患者会出现疾病进展。舒尼替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。 在既往未接受过治疗的晚 ...
达拉非尼 dabrafenib（泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼trametinib（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。 达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。2019年12月19日 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的科学家设计了一项前瞻性研究，探索阿昔替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。 入组患者均为成人，经组织学或细胞学检 ...
2022年ESMO大会报告了了 索托拉西布 二线/后线治疗KRAS p.G12C突变的Ⅳ期NSCLC的III期临床研究-CodeBreaK 200的结果，进一步阐明了Sotorasib治疗伴KRAS G12C的NSCLC的疗效和安全性。 KRAS是人类RAS基因家族的成员，编码一个小的GTPase膜结合蛋白，它可以 ...
卡博替尼 cabozantinib又名卡赞替尼、XL184，是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。卡博替尼最早于2012年在美国上市，用于治疗甲状腺癌、晚期肾细胞癌患者 ...
阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。 阿西替尼 已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。这俩种药物的组合，在肾细胞癌中可谓是强强联合。 阿西替尼 副作用及其处理方法 1.高血压 高血压是 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以强效地抑制血管内皮生长因子受体和肝细胞生长因子受体，是一种广谱抗癌药。市面上的很多靶向药都是1至3个靶点，而卡博替尼能抑制的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、 ...
据全球癌症统计数据，2020年癌症新发1929万例，死亡996万例。其中乳腺癌发病率居首位，成为第一大癌；肺癌死亡率最高，病死例数高达180万例；结直肠癌病死例数90万例。肺癌和结直肠癌死亡率居高不下的原因和这两个癌肿常见的基因突变KRAS有关，既往研究表明 ...
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而，约20%的患者会在5年内转归为趋势抵抗前列腺癌（CRPC），此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。 阿比特龙（雄激素合成抑制剂 ...
大约50%的黑素瘤包含BRAFV600突变，该突变组成激活有丝分裂原激活蛋白激酶途径，驱动细胞增殖和疾病进展。BRAF和MEK抑制剂联合治疗(BRAFi和MEKi)是目前治疗BRAFv600突变局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗方法。目前的指南包括BRAFi+MEKi的三种组合:康奈非 ...
吉非替尼 是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼（易瑞沙）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 2019年12月16日， ...
吉非替尼 （伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 吉非替尼正确使用方法 ...
卵巢癌堪称“妇癌之王”，高居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌是妇科生殖系统发病率最高的肿瘤之一，且临床上一直面临着3个70%的魔咒：70%的患者发现时已是晚期，70%的初治患者接受标准治疗后仍可能在2-3年内复发，70%的患者活不过5年。尤其是反复复发，使卵巢 ...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi?，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素 ...
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