波齐替尼 Poziotinib是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。 对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。 厄达替尼 导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。 BLC2001研究是一项多中心、开放标签、单臂二期临床试验，87例尿路上皮癌患者可供评 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 推荐剂量 起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口 ...
阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，弥补了已上市药物的一些不足。血小板生成素受体（TPO-R）激动剂是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。阿伐曲泊帕可刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。 ...
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。当慢性丙肝患者合并血小板减少症时，操作相关出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗无法照常进行。因此，在需要进行手术或其它有创检查时 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。多发于40岁以上，特别是60岁以上的老人，MM临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、 ...
马法兰 片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 用法用量： 因为 马法兰 具有骨髓抑制 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 眩晕 初服不久会有轻微晕眩感，尤 ...
波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验结果证实，每日2次(BID)波齐替尼给药方案对未接受过治疗的EGFR外显子20突变、转移性鳞状非小细胞肺癌(mNSCLC)患者颇具疗效！波齐替尼 ...
由Seagen公司生产的新药 图卡替尼 与靶向药曲妥珠单抗联用，治疗HER2阳性结直肠癌成人患者，获得了FDA授予优先审批资格。研究显示，无论是单用还是联用，图卡替尼均显示出了较强的抗肿瘤活性。该联合疗法有望成为全球头一款HER2阳性结直肠癌患者的靶向疗法。 ...
波齐替尼 是一类靶向EGFR和HER2 exon 20插入突变的不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上展示了2期ZENITH20试验（NCT03318939）5个队列的数据，证实了使用试验性药物 波齐替尼 （poziotinib）治疗携带EGFR或HER2 ex ...
2022年9月19日，Seagen公司宣布，FDA已授予 图卡替尼 与罗氏Herceptin联用的补充新药申请（sNDA）的优先审查资格，用于治疗HER2阳性、已经接受过至少一种方案治疗的不可切除或转移性结直肠癌患者。 结直肠癌是最常见，也最为严重的癌症之一。HER2在3%-5% ...
伊布替尼 （Imbruvica）是一款布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。 伊布替尼的用法用量 使用伊布替尼治疗前，请仔细阅读伊布替尼说明书并按照伊布替尼说明书使用或在医生指导下给药。使用其 ...
非布司他 是痛风患者降尿酸治疗的一线用药，属于特异性黄嘌呤氧化酶抑制剂，主要通过抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少内源性尿酸合成，降低血尿酸水平，具有良好的降尿酸效果，临床上很多高尿酸血症和痛风患者需要长期服用甚至终 ...
劳拉替尼 (LORLATINIB)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的效果显著？劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib ...
作为口服的BTK抑制剂—— 伊布替尼 在复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的治疗上表现出稳定活性，尤其是在首次复发后的患者中效果显著。有研究显示，苯达莫司汀和利妥昔单抗方案中联合使用伊布替尼，可使76%的既往未治R/R MCL实现完全缓解。为了进一步评 ...
一项研究的目的是探索 非布司他 在痛风合并慢性肾病 (CKD)2-4期患者中应用的疗效和肾脏安全性，以及血清尿酸盐 (SU) 水平降低至目标值的相关因素。采用单中心回顾性研究，纳入痛风合并 CKD 的男性患者。将接受 非布司他 治疗44周受试者的SU值、SU 360μmol/L ...
劳拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和 ...
利伐沙班 是一种新型口服抗凝药，可以选择性地阻断Ⅹa因子的活性位点，阻断凝血酶原向凝血酶转化，从而预防血栓形成。于2008年9月在加拿大上市，2009年6月在国内上市，是目前我国上市的新型口服抗凝药中适应症最多的药物。 利伐沙班 应该怎么用？ 1 ...
拉罗替尼 作为NTRK基因融合抑制剂，其对于NTRK基因融合实体瘤患者有快速，高效和持久的应答特点。 关于拉罗替尼(LOXO-101)的几个问题： 1、哪些癌症可以使用? 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤 ...
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