阿培利司 (Alpelisib)是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因 ...
ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称 ...
劳拉替尼 适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。 一项全球I/II期研究表明， 劳拉替尼 （洛拉替尼）在ALK阳性NSCLC中显 ...
Selumetinib（ 司美替尼 ）是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，Selumetinib可以抑 ...
靶向药 司美替尼 (Koselugo，selumetinib)是一种MEK1/MEK2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2021年06月22日阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MerckCo）联合宣布，其靶向抗癌药 司美替尼 （selumetinib）获欧 ...
阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药已经于2018年获中国国家药监局（NMPA）批准上市 ...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. T ...
大部分类风湿性关节炎患者在使用缓解病情的传统的合成抗风湿药物（csDMARDS）后仍没有达到临床缓解或疾病活动度低的预期目标，靶向的合成抗风湿药物(TsDMARDS)可作为这些患者的治疗选择。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类口服TsDMARDS， 乌帕替尼 作为一种高选择 ...
据了解，中国每年因胶质瘤死亡人数达3万人，而胶质瘤患者中IDH1突变几率很高，在低级别胶质瘤患者和继发性胶质母细胞瘤患者中，IDH1突变的比例可达到70%左右。 艾伏尼布 的一项篮式试验中，IDH1突变晚期胶质瘤患者队列数据显示出良好的安全性特征、长期 ...
艾伏尼布 是针对IDH1突变癌症的强效口服靶向抑制剂，已在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML患者及新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的AML成人患者，以及用于既往接受过治疗的携 ...
近日，Lancet发表的SELECT-AXIS 1试验旨在评估选择性JAK1抑制剂 乌帕替尼 治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性。研究显示，乌帕替尼在对非甾体抗炎药反应不足或禁忌的活动性强直性脊柱炎患者中的有效性和耐受性均较好。 SELECT-AXIS 1试验是一项多中心、随 ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。一项研究旨在评估恩西地平单药治疗或联合阿扎胞苷(AZA)治疗高危IDH2突变MDS患者的疗效和耐受性。 这项多中心、开放标签、双臂、非随机的II期研究，A组纳入高危患 ...
美国已FDA批准 玛格妥昔单抗 (Margetuximab)联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌，这些患者之前至少已接受过两种或更多抗HER2治疗方案，其中至少有一种治疗方案用于转移性乳腺癌。 玛格妥昔单抗是一种靶向HER2的Fc-工程单克隆抗体。与曲妥珠单抗相似， ...
厄布利塞 这款药物是一种口服、每日一次的磷酸肌醇-3-激酶δ和酪蛋白激酶1-ε双重抑制剂。磷脂酰肌醇-3激酶这是一类参与细胞增殖和存活、细胞分化、细胞内运输和免疫等多种细胞功能的酶。磷脂酰肌醇-3激酶有四种亚型，分别为α、β、δ和γ，在这其中δ亚型 ...
恩西地平 作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂，它是通过阻断促进细胞生长的几种酶来发挥作用。但并非所有的AML患者都适用该药，如果患者使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，那么他们或许可以用恩西地平进行治疗。 《 ...
根据在全国脂质协会科学会议上提交的三个ORION试验的汇总分析， Inclisiran 有效且安全地降低了高脂血症和既往脑血管疾病患者的LDL。“高血脂和已确诊的脑血管疾病患者未来中风或其他心血管事件的风险增加。在缺血性中风幸存者中，他汀类药物和PCSK9抑制剂治 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
近期发布的《中国缺血性卒中及短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》指出，ORION9/10/11三项三期研究证实了 Inclisiran 的强效持久的LDL-C降幅疗效，但两项CVOT研究（ORION-4及VICTORION 2 PREVENT研究）目前还在进行中，目前我们尚不清楚Inclisiran对心脑血管 ...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（ 康奈非尼 ）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活 ...
对于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者而言，保护骨髓功能可能有助于使他们的化疗更安全，并使他们能够按时、按计划完成疗程。日前，美国FDA已批准骨髓保护疗法 科塞拉 (Cosela)用于ES-SCLC成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前 ...
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