浆液性癌是一种罕见的卵巢癌,目前尚未得到充分研究,其特点是可以分泌浆液,浆液如果扩散到什么地方,感染到什么地方,就会出现肿瘤的种植性转移,因此该肿瘤容易发生转移,治疗效果比较差。该疾病约占所有上皮性卵巢癌病例的5%,通常在较年轻的时候就被诊 ...
伏立诺他 是一种去乙酰化酶抑制剂(HDACI),它可根据影响去乙酰化酶的活性做到上涨抑癌基因,阻隔肿瘤干细胞生长发育及诱发肿瘤干细胞可选择性细胞凋亡的目地。伏立诺他体外研究表明,伏立诺他在纳摩尔级浓度(IC 5086nmol/L)即可抑制HDAC 1、HDAC 2和HDA ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球癌症负担数据,肺癌死亡率位居全球第一,发病率居全球第二,其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期(OS)较短,目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
伏立诺他 是HDAC抑制剂,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度,提高p21等基因的表达水平等途径。伏立诺他(伏立诺他)是抑制HDAC的新型抗癌药。2006年10月6日美国食品药品管理局(FDA)批准伏立诺他胶囊(伏立诺他)为用于治 ...
针对BRAF V600,2022年NMPA批准了 达拉非尼 联合曲美替尼双靶点的治疗药物,而BRAF驱动基因是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的关键分子,BRAF突变可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活,促使肿瘤的生长、增殖,进而导致肿瘤快速进展。现有研究显示,在 ...
基于一项II期前瞻性研究, 卡博替尼 单药已成为晚期RCC患者的治疗方案之一。但前瞻性临床研究均不允许纳入进展性脑转移患者。在3个单例病例报告和12例患者的小型回顾性研究中,卡博替尼显示出初步结果,研究提示卡博替尼有穿过血脑屏障并治疗脑转移的潜力。 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂,它通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。巨细胞病毒(CMV)在人类中广泛流传,在免疫不全或免疫缺陷的情况下(如移植受者),可能导致 ...
莱特莫韦 适应于巨细胞病毒(CMV)感染患者的治疗,莱特莫韦具有新型抗CMV的作用机制,通过抑制CMV DNA末端酶复合物 (terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,而发挥抗病毒的作用。末端酶是双链DNA病毒在原核及真核细胞 ...
放射性碘难治性分化型甲状腺癌的性质意味着疾病对常用的治疗标准没有反应。因此,患有这种疾病的人在疾病进展时的治疗选择有限。根据第3期COSMIC-311的更新数据,无论组织学如何, 卡博替尼 单药治疗在局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者中持续提供优于 ...
帕尼单抗 _Panitumumab,又被称为维必施、帕尼单抗注射液;维克替比等,帕尼单抗靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月,帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底,安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请 ...
随着精准治疗理念的不断深化,分型而治的策略逐渐得到认可。EGFR罕见突变是目前NSCLC治疗的难点。ARTICUNO研究探索了第三代EGFR-TKI 奥西替尼 在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中的活性,研究结果于2022年ESMO会议上公布。 EGFR罕见突变NSCLC对一代和二代E ...
帕尼单抗 Vectibix(Panitumumab)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接,竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶,导致抑制细胞生长,诱发细胞凋亡,减少促炎性细胞因 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌常见的驱动基因之一,参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及血管生成。EGFR基因的体细胞突变,例如第19外显子的框内缺失和点突变L858R,对第一代和第二代表皮 ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL。皮肤ALCL约占12%,主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块,表达CD30,但不表达 ...
辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 洛拉替尼 (lorlatinib,劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 这些患者的特点是: 1、接受crizotinib(克唑替尼)或者至少一种其它ALK抑制剂 ...
结直肠癌是一种多见的癌症疾病,具有较为严重的危害性,促使患者的肠道健康受损严重,且会给日常生活带来困扰。数据显示,我国每年新发结直肠癌约39万例,死亡病例约19万。然而,调查显示,有64%的患者完全不了解结直肠癌的高危因素,83%患者在首次确诊 ...
辉瑞在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 (lorlatinib,洛拉替尼;欧洲品牌名Lorviqua) ...
索托拉西布 是一种共价抑制剂,能迅速占据KRASG12C并使其活性消失。KRASG12C的周转率相对较慢(半衰期约22小时)。因此,相对短暂的索拓拉西布暴露在足以完全占据KRASG12C现有库的浓度下,预计将完全抑制蛋白质约24小时。 在第一阶段试验中,研究人员 ...
Scemblix (asciminib)在长期随访中的疗效与在初步分析(24周)中对比Bosulif (bosutinib,博舒替尼)的结果一致。这项分析中,第48周时,Scemblix组的主要分子生物学缓解(MMR)率为29.3%,而Bosulif组为13.2%,这与24周时的疗效加倍保持一致(25% vs. 13% (P = ...
比美替尼 (Binimetinib),商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于2018年6月27日在美国获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素 ...

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