特应性皮炎（AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。AD的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。有临床试验结果显示，Janus激酶（JAK）抑制剂 巴瑞克替尼 是一种有希望的AD治疗方法。 一项荟萃分析对报告 ...
2022年4月13日，拜耳宣布，中国NMPA批准靶向药物硫酸 拉罗替尼 胶囊（商品名：维泰凯）上市，用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变，局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症，没有令人满意替代治疗方案或既往治 ...
类风湿关节炎(RA，Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢 ...
阿普斯特 （Apremilast）阿普斯特 是最初由新基公司（Celgene）开发的一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，目前在美国获批用于3个适应症： 适合接受光疗或系统治疗的中重度斑块状银屑病患者； 活动性银屑病关节炎成人患者； 白塞氏病相 ...
阿普斯特 是一种口服磷酸二酯酶4型抑制剂，最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗斑块状银屑病。近日，发表于Dermatol Ther的一项系统综述旨在评估阿普斯特单药治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效和安全性。 该系统综述包括随机对照试验（RCTs） ...
一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）是 阿伐曲泊帕 亚太地区首项用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）的前瞻性研究，共在全国8家中心入组74例CIT患者。所纳入的患者年龄区间为18-75岁，均为经病理/细胞学确诊并需要化疗的恶 ...
ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其治疗药物从第一代ALK靶向药物 克唑替尼 获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到第三代 ...
促血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）具有相似的升高血小板机制，其中 阿伐曲泊帕 在某些方面存在明显优势，如： 1、阿伐曲泊帕无潜在肝毒性基团，不增加肝脏不良事件风险； 2、与食物同服，无饮食限制； 3、保证药效同时兼顾便利性和安全性 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 服用方法： 孟加拉国际耀品制药公司推出的克唑替尼规格为250 ...
在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别 ...
Lumakras（sotorasib，AMG510， 索托拉西布 ）于2021年5月经美国FDA批准上市。针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批 ...
贝美替尼 是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考替尼是针对BRAF V600E以 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 ...
EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前， 布加替尼 是对其他ALK抑制剂耐药的患者治疗的首选药物。布加替尼是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制剂相比， ...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。有研究结果显示，这种康奈非尼联合疗法将改变BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗方式 ...
肺癌作为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，给人们带来了非常大的疾病负担。近10年来，随着人们对肺癌分子生物学的了解日渐深入和靶向药物的开发日趋成熟，靶向治疗已经全面改变了晚期肺癌的治疗格局。 FLAURA研究带领 奥希替尼 强势进军EGFR突变阳 ...
康奈非尼 （Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，因为能减缓用力肺活量（FVC）的下降速度而被批准用于治疗特发性肺纤维化。一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验探索了尼达尼布对于SSc-ILD到底是否有治疗价值。受试者为在过去7年内出现首次非雷诺氏 ...
尼拉帕利 是一种PARP抑制剂，可用于治疗HRD阳性、铂敏感复发且化疗≥3线的卵巢癌患者。NANT研究是一项多中心、单臂、前瞻性、II期的临床试验，开创性探索了尼拉帕利单药作为新辅助治疗用于晚期不可R0切除的BRCA突变/同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌 ...
2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准 尼拉帕利 的补充新药上市申请，用于一线含铂化疗完全或部分缓解的所有（不论其生物标志物状态如何）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。尼拉帕利此次新适应证的获批主要基于国际 ...
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