在乳腺癌治疗领域，HER2阴性转移性乳腺癌因治疗手段相对有限，一直是临床关注的难点。而 奥拉帕利 （Olaparib）的出现，为这类患者带来了新的治疗方向，凭借其独特的作用机制，在该病症的治疗中占据了重要地位。 奥拉帕尼是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合基因阳性患者的治疗一直是研究的重点。 艾乐替尼 作为一种高效的ALK抑制剂，为这类患者带来了更优的治疗选择，在临床应用中展现出显著的疗效和良好的安全性。 ALK基因与其他基因发生 ...
在血液系统疾病的治疗领域， 伊布替尼 以其独特的作用机制和显著的临床效果，为多种难治性血液疾病患者带来了新的希望。作为一种新型靶向药物，它在临床应用中展现出的优势，使其成为血液疾病治疗方案中的重要选择。 伊布替尼 属于布鲁顿酪氨酸激酶 ...
在恶性肿瘤的精准治疗领域，BRAF基因突变的发现为部分癌症患者开辟了新的治疗路径。 毕太维 作为一种高选择性BRAF抑制剂，凭借对BRAF突变的精准靶向作用，在黑色素瘤和结直肠癌的治疗中展现出显著价值，逐步改变了相关疾病的治疗格局。 BRAF基因是丝 ...
在肺癌治疗领域，靶向药物的出现为患者带来了新的治疗方向， 吉非替尼 便是其中具有代表性的一种。作为一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它在特定类型肺癌的治疗中发挥着重要作用，以其精准的作用机制和良好的治疗效果，成为临床治疗的重要选择。 ...
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）作为一类罕见且复杂的血液肿瘤，常因病情进展迅速、治疗手段有限导致患者预后差。传统治疗如化疗、光疗虽能暂时缓解症状，但对晚期或复发患者效果有限，且伴随显著毒性。 莫格利珠单抗 （Mogamulizumab，Poteligeo）作为首款靶向 ...
厄洛替尼 属于小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。它能特异性结合EGFR的酪氨酸激酶结构域，阻止其发生磷酸化，进而阻断下游信号通路的传导。这一过程就像切断了癌细胞生长的“指令通道”，可有效抑制癌细胞增殖，并诱导其凋亡，专门 ...
血液肿瘤如多发性骨髓瘤与淋巴瘤的难治性复发是全球医学面临的重大挑战，传统治疗常因耐药或耐受性差而陷入困境。 塞利尼索 （Selinexor，Xpovio）作为首款口服选择性核输出抑制剂（SINE），通过调控细胞内的蛋白转运机制，精准打击肿瘤细胞的生存核心， ...
奥拉帕利 是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其作用机制基于“合成致死”原理。PARP是细胞内负责DNA损伤修复的关键酶，尤其在修复单链DNA断裂中发挥核心作用。当PARP被奥拉帕利抑制后，单链DNA断裂无法正常修复，会逐渐积累为双链DNA断裂 ...
肺癌作为全球范围内严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均位居前列。非小细胞肺癌（NSCLC）在肺癌中占比超85%，且具有高度异质性，其中ALK基因重排是NSCLC中一种独特的分子亚型，约占NSCLC患者的5%。携带ALK基因重排的肺癌患者，通常较年轻（ ...
在血液肿瘤的治疗领域， 依鲁替尼 作为一种关键的靶向治疗药物，发挥着极为重要的作用。它为多种血液系统恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望，显著改变了相关疾病的治疗格局。 依鲁替尼 属于口服型的小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。BTK在B细胞 ...
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）作为一类侵袭性血液肿瘤，常因诊断延迟、治疗耐药导致患者预后恶化。传统治疗如化疗、光疗虽能暂时缓解症状，但对晚期或复发患者效果有限，且伴随显著毒性。 莫格利珠单抗 （Mogamulizumab，Poteligeo）作为全球首款靶向CCR4的免 ...
毕太维 是一种激酶抑制剂，主要作用靶点为BRAF，尤其对BRAF V600E突变抑制作用显著，体外无细胞试验中其半抑制浓度（IC50）值仅0.35nM。它能与突变的BRAF V600E及野生型BRAF、CRAF不可逆结合，阻断BRAF介导的信号传导通路，抑制癌细胞增殖并诱导其凋亡 ...
克唑替尼 属于小分子靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。在非小细胞肺癌患者中，部分患者的肿瘤细胞存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性或ROS1阳性突变，其中ROS1基因突变在非小细胞型肺癌患者中占比约1%，ALK突变也有一定比例。它适用 ...
阿达格拉西布 是针对KRAS G12C突变的不可逆抑制剂，通过与突变蛋白的半胱氨酸残基共价结合，将其锁定在非活性状态，阻断下游信号通路，抑制肿瘤增殖。其药代动力学优势显著，半衰期达24小时，能持续维持有效血药浓度；组织分布广泛，可穿透血脑屏障，对 ...
洛莫司汀 为西药，属医保乙类处方药。外观呈黄色粉末状，无臭，难溶于水。作为细胞周期非特异性烷化剂，在肿瘤治疗领域占据重要地位。 洛莫司汀抗癌作用独特。进入人体后，分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分。其一，氯乙胺部分解离出氯形成乙烯碳正离 ...
莫博替尼 是一款新型第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。在肺癌患者中，约30%为EGFR基因突变阳性群体，其中EGFR 20号外显子插入突变（EGFR 20ins）的非小细胞肺癌患 ...
卡巴他赛 属于紫杉烷类抗肿瘤药物，其作用机制与多西他赛类似，通过与微管蛋白结合，促进微管组装并抑制其解聚，从而阻断肿瘤细胞的有丝分裂进程，发挥抗癌作用。该药物主要用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，尤其适用于经多西他赛治疗后病情进展的 ...
达克替尼 是一种不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂。其作用机制在于与EGFR发生不可逆结合，从而阻断该受体介导的信号传导通路，进一步抑制癌细胞的增殖与迁移，并诱导癌细胞凋亡，以此实现抗肿瘤的效果。 达克替尼 主要应用于一线治疗存 ...
在恶性肿瘤的治疗中，脑转移始终是临床面临的重大挑战。脑转移瘤不仅会显著降低患者的生活质量，还会缩短生存期，而血脑屏障的存在更是为药物治疗增添了难度。 克唑替尼 作为一种小分子靶向药物，在应对特定类型脑转移瘤时展现出独特的优势，为患者带来 ...
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