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  • 德瓦鲁单抗/英飞凡(durvalumab)在非小细胞肺癌和尿路上皮癌的治疗中具有重要价值

    德瓦鲁单抗/英飞凡(durvalumab)在非小细胞肺癌和尿路上皮癌的治

      在恶性肿瘤治疗领域,免疫治疗药物的出现为众多患者带来了新的希望。 德瓦鲁单抗 作为一种重要的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌和尿路上皮癌的治疗中展现出良好效果,成为临床治疗中的重要手段。   人体的免疫系统具有识别和清除异常细胞的能力,然 ...

  • 康奈非尼/毕太维(Braftovi)显著改善了黑色素瘤和结直肠癌患者的生存预后

    康奈非尼/毕太维(Braftovi)显著改善了黑色素瘤和结直肠癌患者的

      在恶性肿瘤的治疗领域,BRAF V600突变一直是临床关注的重要靶点。这类突变常见于黑色素瘤和结直肠癌等恶性肿瘤中,会驱动肿瘤细胞的异常增殖。 毕太维 (Encorafenib,Luciencor)作为一种新型BRAF抑制剂,为携带BRAF V600突变阳性的黑色素瘤和结直肠癌 ...

  • 毕太维/恩考芬尼(Braftovi)是解锁BRAF突变黑色素瘤的生存密码

    毕太维/恩考芬尼(Braftovi)是解锁BRAF突变黑色素瘤的生存密码

      在黑色素瘤治疗领域, 毕太维 (Encorafenib)作为靶向BRAF V600突变的关键药物,通过精准抑制致癌信号通路,为不可切除或转移性患者带来了突破性生存获益。    治疗原理:靶向BRAF突变,抑制肿瘤核心驱动    毕太维 的作用机制基于对BRAF激酶的特异 ...

  • 司美替尼/科赛优(Koselugo/Selumetinib)适用于治疗1型丛状神经纤维瘤

    司美替尼/科赛优(Koselugo/Selumetinib)适用于治疗1型丛状神经纤

       司美替尼 是一种用于治疗特定罕见疾病的药物,在相关疾病的治疗领域发挥着关键作用。其治疗原理基于对特定细胞信号通路的精准干预。司美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)1和MEK2的可逆性抑制剂。MEK是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的关键激酶,该 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)为复发或难治性急性髓系白血病患者提供治疗

    吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)为复发或难治性急性髓系白血病

      急性髓系白血病是一种源于骨髓造血干细胞的恶性血液肿瘤,其特点是骨髓中异常髓系原始细胞大量增殖,抑制正常造血功能,患者常出现贫血、出血、感染等症状。 吉瑞替尼 作为一种新型靶向药物,为特定类型的急性髓系白血病患者带来了新的治疗选择。   吉 ...

  • 恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)在尿路上皮癌的治疗中展现出了独特的优势

    恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)在尿路上皮癌的治疗中展现出了独

      尿路上皮癌是一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤,主要发生在膀胱、肾盂、输尿管等部位,其中膀胱癌最为常见。该疾病具有较高的复发率和进展风险,对于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,传统治疗手段有限,预后往往不佳。在这样的背景下, 恩诺单抗 作为 ...

  • 莫妥珠单抗(LUNSUMIO)的出现为R/R FL患者带来了显著的临床获益

    莫妥珠单抗(LUNSUMIO)的出现为R/R FL患者带来了显著的临床获益

      淋巴瘤作为一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,在全球范围内严重威胁着人类健康。其中,滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤亚型,在我国,其占B细胞非霍奇金淋巴瘤的8%-23%。尽管FL病程相对缓慢,但多数患者会面临反复复发的困境,随着复发 ...

  • 德瓦鲁单抗/英飞凡(durvalumab)为局部晚期或转移性尿路上皮癌提供帮助

    德瓦鲁单抗/英飞凡(durvalumab)为局部晚期或转移性尿路上皮癌提

      尿路上皮癌是一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤,可发生于膀胱、肾盂、输尿管等部位,其中膀胱尿路上皮癌最为常见。局部晚期或转移性尿路上皮癌患者病情进展迅速,传统治疗手段有限,预后较差。 德瓦鲁单抗 (英飞凡,durvalumab)的出现,为这类患者带 ...

  • 阿达格拉西布(Krazati/LuciAda)为NSCLC和CRC患者带来了突破性治疗方案

    阿达格拉西布(Krazati/LuciAda)为NSCLC和CRC患者带来了突破性治

      KRAS基因突变作为癌症中最常见的驱动基因之一,其治疗难题长期困扰临床。 阿达格拉西布 (Krazati/Adagrasib)作为针对KRASG12C突变的首批口服抑制剂,通过创新机制精准打击突变靶点,为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)患者带来 ...

  • 毕太维/恩考芬尼(Encorafenib)在更多BRAF突变肿瘤中的潜力将进一步被挖掘

    毕太维/恩考芬尼(Encorafenib)在更多BRAF突变肿瘤中的潜力将进一

      在癌症精准治疗领域,针对特定基因突变的靶向药物正逐步改变传统治疗格局。 毕太维 (Encorafenib)作为一种强效BRAF抑制剂,凭借对BRAF V600E等突变的特异性抑制作用,为黑色素瘤和结直肠癌患者带来了突破性的治疗选择,尤其在携带BRAF突变的难治性病例 ...

  • 安卫力/莫博替尼(Mobocertinib)为难治性NSCLC亚群提供了有效治疗选择

    安卫力/莫博替尼(Mobocertinib)为难治性NSCLC亚群提供了有效治疗

      非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗依赖于分子靶点的识别,其中EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)因结构复杂、传统疗法疗效差,成为临床挑战。 莫博替尼 (Mobocertinib/TAK-788)作为全球首款获批的EGFR ex20ins靶向抑制剂,通过创新机制精准打击突变蛋 ...

  • 卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)为乳腺癌精准治疗解锁AKT靶向新策略

    卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)为乳腺癌精准治疗解锁AKT靶向新策

      乳腺癌的复杂性催生了多样化的治疗需求,尤其对于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)且存在PIK3CA/AKT通路突变的患者,传统治疗常面临耐药困境。 卡帕塞替尼 (Capivasertib)作为全球首款获批的AKT抑制剂,通过靶向PI3K/AKT信号通 ...

  • 英菲格拉替尼(TRUSELTIQ)在胆管癌临床试验中的疗效显著

    英菲格拉替尼(TRUSELTIQ)在胆管癌临床试验中的疗效显著

       英菲格拉替尼 是一种口服的选择性FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或重排的胆管癌患者。   胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,发病隐匿,早期症状不明显,多数患者确诊时已到晚期,失去手术 ...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamid)为不同阶段前列腺癌患者提供了有效的治疗选择

    阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamid)为不同阶段前列腺癌患者提供了有

       阿帕他胺 是一种高选择性雄激素受体抑制剂,通过三重作用机制阻断雄激素信号通路:与雄激素受体竞争性结合,抑制受体激活,阻止受体向细胞核转移。这种多环节抑制作用,能有效阻断雄激素对前列腺癌细胞的增殖刺激,从而控制肿瘤进展。其分子结构经过优 ...

  • 曲美木单抗/替西木单抗(Tremelimumab)是靶向免疫调节的肝癌治疗新利器

    曲美木单抗/替西木单抗(Tremelimumab)是靶向免疫调节的肝癌治疗

      肝癌治疗长期以来面临“易复发、难控制”的挑战,而 曲美木单抗 (Tremelimumab)作为一种创新免疫治疗药物,通过靶向CTLA-4重启免疫系统,为患者提供了突破传统治疗局限的新选择。    曲美木单抗 的作用机制源于对CTLA-4的精准干预。CTLA-4是T细胞表 ...

  • 阿达格拉西布(Krazati/LuciAda)为肺癌结直肠癌等实体瘤患者开辟了新的治疗路径

    阿达格拉西布(Krazati/LuciAda)为肺癌结直肠癌等实体瘤患者开辟

      KRAS基因突变被誉为肿瘤治疗领域的“圣杯”,其高频率出现和既往“不可成药”特性,长期阻碍抗癌药物研发。 阿达格拉西布 (Krazati/Adagrasib)作为靶向KRASG12C突变的创新药物,通过共价结合技术精准抑制突变蛋白,为肺癌、结直肠癌等实体瘤患者开辟了 ...

  • 塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)在多线治疗失败的SCLC患者中展现出了持久的疗效

    塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)在多线治疗失败的SCLC患者中展

      小细胞肺癌(SCLC),作为肺癌中侵袭性极强的亚型,约占据肺癌病例总数的15%。其生长极为迅速,早期便易发生转移,多数患者确诊时已处于广泛期,预后情况不容乐观。传统治疗方案中,一线铂类化疗联合免疫治疗虽有一定效果,但二线及后线治疗手段却极为有 ...

  • 安卫力/莫博替尼(Mobocertinib)是解锁EGFR ex20ins突变肺癌患者的生存新机会

    安卫力/莫博替尼(Mobocertinib)是解锁EGFR ex20ins突变肺癌患者

      肺癌作为全球癌症死亡的首要原因,其治疗正从传统化疗向精准靶向疗法转变。EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)作为NSCLC中极具挑战的亚型,因缺乏有效治疗手段,患者预后往往不佳。 莫博替尼 (Mobocertinib/TAK-788)作为一种新型、高选择性靶向EGFR e ...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)非小细胞肺癌适合基因突变的非小细胞肺癌

    特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)非小细胞肺癌适合基因突变的非小细

       特泊替尼 主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。在NSCLC患者中,METex14跳跃突变虽占比不高,但会导致肿瘤恶性程度高、易转移,尤其是脑转移发生率可达40%,患者预后较差。此前传统治疗手段效果有 ...

  • 卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)突破内分泌耐药的乳腺癌靶向治疗新选择

    卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)突破内分泌耐药的乳腺癌靶向治疗

      乳腺癌治疗中,内分泌耐药一直是临床挑战。 卡帕塞替尼 (Capivasertib)作为一种创新AKT抑制剂,通过精准干预PI3K/AKT信号通路的异常激活,为激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)且存在特定基因突变的乳腺癌患者开辟了新的治疗路径 ...

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