血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。血小板的主要功能是凝血和止血，修复破损的血管。 艾曲波帕 （Eltromb ...
乳腺癌，其发病率常年位居女性恶性肿瘤首位，因此被称为“粉红杀手”。据世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，乳腺癌已经取代肺癌，成为全球第一大癌症。在我国，乳腺癌的发病率也在逐年提升，据WHO预测，2020年中国新增乳腺癌 ...
商品名：Ibrance，药品名：Palbociclib，中文名： 帕博西尼 ，性状：胶囊，剂量：125mg,100mg,75mg，适应症：用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌 ...
2019年12月21日，基于DESTINY-Breast01研究，FDA正式批准 Enhertu 用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。2020年5月18日，阿斯利康和第一三共联合宣布，双方共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu获得美国FDA授予的突破性疗法（BTD）认定，用于治疗HER2突 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。其靶点包括：VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf、FLT3。肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面。一方面 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升。乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。晚期乳腺癌的形势更为严峻 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂 奈拉替尼 不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4受体磷酸化，还可以阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK途径的下游信号传导。 ExteNET研究，一项奈拉替尼强化辅助治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，评估了HER-2阳性早期 ...
Nerlynx(Neratinib， 来那替尼 )是一种细胞内激酶抑制剂，与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆地结合。在体外，neratinib降低EGFR和HER2的自磷酸化，下游MAPK和AKT信号通路，并在表达EGFR和/或HER2的癌细胞系中显示抗肿瘤活性。neratinib人类 ...
来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 2022年NCCN乳腺癌 ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （eltrombopag）是一种针对导致血小板减少症的某些疾病而开发的药物。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 艾曲波帕注意事项 一、肝毒性 ...
艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对 ...
维奈托克 /维纳妥拉是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能， ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KIT,RET,RAF-1,BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3,PDGFR,FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利 ...
维奈托克 （Venetoclax）是一款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞像正常细胞一样死亡。目前维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；成 ...
Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD，KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变 ...
瑞戈非尼 是一种激酶抑制剂，其通过阻止几种促进癌症增长的酶（包括血管内皮生长因子通路中的酶）而发挥作用。FDA批准瑞戈非尼（regorafenib，商品名Stivarga）新适应证，用于治疗既往用过索拉非尼的肝细胞癌（HCC或肝癌）患者。这也是FDA近十年来批准 ...
瑞戈非尼 于2017年在我国上市，2018年即纳入医保目录。瑞戈非尼之所以可以在短期内获得我国医保认可，主要是因为在III期研究中与其他药物相比，瑞戈非尼降低死亡风险的比例最高，达43%，且药物相关不良反应发生率较低。 由于亚洲人群体质偏弱，因此 ...
瑞戈非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞戈非尼的靶向目标，包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E ...
在晚期肝细胞癌一线治疗中， 多吉美 是常见的靶向药物。是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。 【 多吉美 适应症】 1、治疗 ...
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