血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。 罗米司亭 是一种第二代TPO-R药物,也是美国FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量,并且能长期使用。Nplate（romiplos ...
我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前，我国肝癌发病约34.7万人/年，占到全球的55％；而死亡32.3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型 ...
泊马度胺 (Pomalidomide，商品名Pomalyst)为沙利度胺的口服小分子衍生物，具有免疫调节、抗血管生成和抗增殖作用。开发沙利度胺衍生物，旨在降低神经毒性，增强药效。这类药物可以通过激活cereblon的E3连接酶活性,从而降解两种转录因子——Ikaros（IKZF ...
达拉非尼Tafinlar（Dabrafenib）和 曲美替尼 Mekinist（Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移性BRA ...
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点。ITP临床表现变化各异，无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生1。目前，尚无药物可治愈ITP，一线激素 ...
2020年ESMO年会上公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 （Tucatinib）对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果。研究显示图卡替尼将总人群疾病进展或死亡风险显着降低46%，基线有脑转移人群疾病进展或死亡风险显着降低52%， ...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准口服治疗药物 图卡替尼 （Tukysa）联合赫赛汀+卡培他滨用于治疗经治晚期HER2阳性乳腺癌的治疗。为既往多线治疗的HER2阳性乳癌患者提供了新的药物选择。这是今年既DS-8201后HER2的第二大重磅药物。 HER2CLIMB研究是一 ...
肝细胞癌（HCC）仍然是全球性健康挑战，发病率在世界范围内呈上升趋势。由于基础慢性肝病、疾病晚期诊断和治疗后频繁复发与进展，HCC（尤其是晚期病例）的预后仍然较差。尽管近年来靶向治疗取得了一定的突破，但总体疗效不能满足临床需求，仍然迫切需要 ...
曲美替尼 是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，曲美替尼主要通过对MEK蛋白的作用，影响M ...
仑伐替尼 针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，通常在晚期肝病的背景下发生，例如慢性病毒感染(乙型或丙型肝炎)、酗酒或非酒精性脂 ...
3期COSMIC-311试验的最新数据， 卡博替尼 Cabozantinib单药治疗继续提供优于安慰剂的无进展生存期(PFS)效益，这与组织学无关的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。 要符合COSMIC-311(NCT03690388)的参与资格，患者需要至少16岁，放射性碘难治或不 ...
达拉非尼 可以靶向治疗癌症细胞内突变的BRAF蛋白(激酶)，BRAF基因在正常细胞和癌细胞中起着重要的作用。这种基因导致了BRAF蛋白的产生，达拉非尼的目标是这些改变的BRAF蛋白，并可能减缓癌症的生长。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
卡博替尼 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (COSMIC-311试验)：一项随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验是评估酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼在接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗后疾病进展且没有合适治疗标准的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC ...
舒尼替尼 是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法，但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性，亦或是患者会出现疾病进展。舒尼替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。 在既往未接受过治疗的晚 ...
达拉非尼 dabrafenib（泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼trametinib（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。 达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。2019年12月19日 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的科学家设计了一项前瞻性研究，探索阿昔替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。 入组患者均为成人，经组织学或细胞学检 ...
2022年ESMO大会报告了了 索托拉西布 二线/后线治疗KRAS p.G12C突变的Ⅳ期NSCLC的III期临床研究-CodeBreaK 200的结果，进一步阐明了Sotorasib治疗伴KRAS G12C的NSCLC的疗效和安全性。 KRAS是人类RAS基因家族的成员，编码一个小的GTPase膜结合蛋白，它可以 ...
卡博替尼 cabozantinib又名卡赞替尼、XL184，是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。卡博替尼最早于2012年在美国上市，用于治疗甲状腺癌、晚期肾细胞癌患者 ...
阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。 阿西替尼 已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。这俩种药物的组合，在肾细胞癌中可谓是强强联合。 阿西替尼 副作用及其处理方法 1.高血压 高血压是 ...
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