盐酸缬更昔洛韦片 （万赛维）是一款口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。盐酸缬更昔洛韦为口服给 ...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 、劳拉替尼。 不久前，欧洲肿瘤内科学学会-亚洲 ...
中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，抗病毒新药 莱特莫韦 （letermovir）片剂（商品名：普瑞明?）已获批上市。据了解，莱特莫韦已于2017年11月获得美国FDA批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。临床上，CMV ...
奥希替尼 是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 警告和注意事项 ⑴间质性肺病(ILD)/肺炎：发生在3.3%患者。在被 ...
奥希替尼 是第一个在肿瘤完全切除和辅助化疗后IB/II/IIIA期EGFR突变NSCLC患者中无病生存期（DFS）有统计学意义和临床意义改善的靶向药物，为这些患者提供了一种有效的新治疗策略。 2022年9月，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了ADAURA试验的最新 ...
阿培利司 (Piqray)是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变， ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种少见且研究尚不充分的卵巢癌亚型，其特征是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，对化疗的敏感性较低。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验。MILO研究比较了MEK抑制剂比美替尼与标准化疗治疗低级 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，及适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，已被《二零零五年中国肺癌临床 ...
现有的临床试验和单臂研究表明，MEK抑制可能是一种有用的治疗策略，具有一定的抗肿瘤疗效。 曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。本研究旨在评估MEK抑制剂曲美替尼在复发性低级别浆 ...
2019年5月，诺华（Novartis）的 阿培利司 alpelisib（BYL719，商品名Piqray）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，阿培利司打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门，也确立了PIK3CA基因的分子分 ...
吉非替尼 单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼的上市之路历经波折，其中最具代表性的试验就是IPASS研究。起初吉非替尼的有关试验只体现出在亚裔、腺癌、不吸烟的女性患 ...
急性髓细胞白血病是一种恶性的血液疾病，主要表现为病情发展迅速，而且确诊率随年龄的增长而升高，也就是说年龄越大确诊该疾病的几率也就越大，在美国，急性髓细胞白血病患者在接受骨髓治疗后病情会有明显的好转，但是这类患者的比例不足百分之十，大多数患 ...
在众多抗癌药中，有一个号称“混世魔王”的神奇药物—— 卡博替尼 ，江湖简称“184”：靶点众多，适应症极广，江湖传说众多，还能联合PD-1抗体，很有个性。肝癌在我国的发病率很高，一年至少46万新发病例。传统认为，肝癌的治疗药物很少，晚期肝癌患者可 ...
吉列替尼/ 吉瑞替尼 是一种有效、选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以 ...
多发性骨髓瘤主要影响老年人，它可以引起细胞迅速增殖，并将其它健康细胞排斥出骨髓。当骨髓有太多浆细胞时，这种细胞可能转移到身体其它部位，这样可以使身体的免疫系统变弱，导致贫血，引起其它骨髓及肾脏问题。 帕比司他 （Farydak）通过抑制一类叫组蛋白 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib是一款FLT3酪氨酸激 ...
晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗包括多靶点酪氨酸激酶抑制剂单药如舒尼替尼、培唑帕尼和 卡博替尼 ，以及联合治疗如纳武利尤单抗+卡博替尼、纳武利尤单抗+伊匹木单抗和帕博利珠单抗+阿昔替尼，研究数据表明联合疗法对生存结局的改善更加稳健和持久。联合 ...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。康奈非尼能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性。 康奈非尼的用法用量 黑色素瘤 由BRAF V60 ...
黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(Erbitux)与 康奈非尼 （encorafenib）联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAF V600E突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试验 ...
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