索拉非尼 /索拉菲尼(SORAFENIB)临床主要用来治疗晚期肝癌患者，疗效显著，索拉非尼能够减轻患者的痛苦，同时肝脏的病灶能够获得一定程度的缩小，稳定的控制患者的癌症进展，长期服用的话患者的生存周期能够得到相应的延长。临床上索拉非尼是一种多靶点的抗血 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合 ...
尼达尼布 已在美国和80多个国家/地区获得批准，可用于治疗肺纤维化患者。1、2019年9月，尼达尼布在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率，这是该领域内第一个疗法。2、2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间质性肺病患者。3、在中国，Ofev（维加 ...
吡非尼酮 (5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO,分子量185.22,为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和 ...
地拉罗司 （DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄入铁，直接从心肌细胞移走多余的铁。地拉罗司口 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是全球第一个上市的肺癌靶向精准治疗方面药物。它可以针对性对肺癌细胞某个通路进行阻断，使得肺癌细胞的传导、浸润、转移受阻，定位杀灭癌细胞，同时对人正常细胞损伤很少。主要用于治疗对EG ...
Valcyte(Valganciclovir) 万赛维 为具L-valylester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCM ...
西多福韦 针对不同的情况，用法用量也是不一样的，成人静脉滴注治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周（诱导期），然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的 ...
醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不 ...
根据Spectrum Pharmaceuticals公司的消息，FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格，用于先前经过治疗的具有HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Joe Turgeon在一份新闻稿中表示：“对于HER2外显子20突变的患者，目前尚 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 S-TRAC是一个随机，双盲的3期临床试验，共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者（按UISS标准 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。2012年1月， 阿西替尼 获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月，阿西替尼获中国食药监局（CFD ...
口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一个全球性的健康问题，主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗，但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十分关键的作用，Ras突变等可以通过触发上游MEK1/2而激活ERK1/2。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，已被FDA批准用于治疗含有 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)通过竞争性抑制三磷酸腺苷对BRAFY600E发挥可逆的强有力的选择性抑制作用。越来越多的研究证明,对于具有罕见驱动基因的NSCLC患者使用靶向治疗可以带来更长的生存期。近年来BRAF抑制剂维罗非尼和达拉非尼的作用引发了临床医师的 ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。 帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI,目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。 帕博西尼 是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50％以上，帕博西尼通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻 ...
EGFR突变是肺癌最常见的基因类型，目前治疗方案首推高效低毒的TKI（酪氨酸激酶抑制剂）靶向治疗。不过，EGFR-TKI的使用一直以来都集中于晚期患者，对于中早期（IA-IIIA）可手术患者的研究较少。 奥希替尼 作为全球EGFR突变晚期患者一线治疗的王牌药，在FLAUR ...
乐卫玛/ 仑伐替尼 (LENVATINIB)是现阶段最常使用的晚期肝癌靶向药物，打破了索拉非尼十年以来的肝癌垄断地位。在我们的临床治疗中使用乐卫玛治疗所拥有的适应症可远不止肝癌，目前在最新的海外医疗试验中，美国FDA又批准了乐卫玛新适应症肾癌，下面我们一起 ...
帕纳替尼 /波纳替尼(Iclusig)是治疗白血病的一款新药，这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。印度版帕纳替尼适应症与原研药相同。 ...
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