特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不清、慢性进展性的纤维化性间质性肺炎，患者以呼吸困难及肺功能障碍为主要临床表现。吡非尼酮可抑制转化生长因子-β等炎性因子合成，达到抑制成纤维细胞增殖和胶原合成的效果。研究显示， 吡非尼酮 能够延缓轻中度IPF患 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V60 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)一开始是作为治疗乳腺癌的HER2抑制剂而被研发的，后来研究发现，该药对携带EGFR 20号外显子插入突变的效果不错，而这个突变在非小细胞肺癌里的占比不低，因此大家将研究重点转向了对EGFR 20号外显子插入突变的肺癌的疗 ...
威罗菲尼 (vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对BRAF600E突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以有效治疗隐匿性V600EBRAF突变的转移性甲状腺乳头状癌，还有毛细胞白血病、脑瘤等。 【威罗菲尼片剂量和给药方法 ...
阿卡替尼 (CALQUENCE)是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，作用机制为特异性地阻断BTK相关信号通路，同时不破坏血小板和免疫功能相关的其他重要信号通路，并抑制恶性B细胞的增殖和存活。2017年10月，阿卡替尼被美国FDA批准上市用于之前接受过其他 ...
手术切除是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，但是患者痊愈率不高而且术后容易引起并发症。对于不能手术切除以及术后预防复发的患者，首选米托坦。米托坦（mitotane）是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。 米托坦 是白色颗粒 ...
阿卡替尼 (CALQUENCE)是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。阿卡替尼(CALQUENCE)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼(CALQUENCE ...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一，帕唑帕 ...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 ...
呲仑帕奈 / 卫克泰 (PERAMPANEL)是一种创新性抗癫痫药物。它是一种高选择性、非竞争性的AMPA谷氨酸受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体，诱导的胞内钙离子增加，从而减少神经兴奋性。吡仑帕奈与突触后膜上的AMPA受体非竞争性结合，从而抑制谷氨 ...
癫痫持续状态的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）-- 呲仑帕奈 / 卫克泰 (PERAMPANEL)，是非竞争性AMPA受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持续状态（RSE）有效的潜在药物。在苯二氮卓类耐药的SE动物模型中，当γ ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。（Erdafitinib）厄达替尼由美国制药巨头强生公司研发的首款治疗膀胱癌靶向药物，于2019 ...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，该药最初在2012年获美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。临床研究发现，相比第一代抗前列腺癌药物，恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高以及副作用更小等优点，目前已成为治疗mCRPC ...
阿来替尼 / 艾乐替尼 (ALECTINIB)与克唑替尼类似，阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。获批用于间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，有研究显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有54%的患者确诊时已经发生了远处转移，相比未转移的患者，5年相对生存率降低了50%，无进展生存时间也只是未转移的一半。醋酸 阿比特龙 的出现，扭转了很多转移性前列腺癌患者 ...
既往研究已经证实在对细胞因子治疗耐药的转移性肾细胞癌患者中，接受 阿西替尼 治疗的患者的中位无进展生存期为13.7月，而在对细胞因子治疗耐药和既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中，接受索拉菲尼治疗之后中位无进展生存期分别为5.5月和5.7月。 ...
阿来替尼 / 艾乐替尼 (ALECTINIB)临床研究数据相当好。PFS超越了一代的靶向药克唑替尼，划时代的达到了34.8个月。不仅疗效好，药物的安全性也好。除此之外，肺癌容易发生脑转移，但阿来替尼在血脑屏障有较高的通过率，它对脑转移的疗效，并不会因为血脑 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携 ...
索坦 Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules），索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor,rTKI)。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作 ...
RAS突变是最常见的致癌突变，大约1/3的人类癌症与这一突变相关，其中占比最高的亚型就是KRAS。而KRAS又是所有致癌突变当中，药物研发最困难的之一，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。而 索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510 ...
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