2017年4月，美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 一项单臂、开放标签、多中心试 ...
一项振奋人心的数据公布：SOLO-1研究5年随访数据显示，PARP抑制剂 奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (LYNPARZA)可让BRCA突变卵巢癌患者实现56个月的超长PFS，48.3%患者5年疾病无进展！据英国皇家马斯登癌症中心的Susana Banerjee教授报告：对于新确诊携带BRCA基因突 ...
Idhifa（ 恩西地平 ）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说 ...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。鉴于吉瑞替尼的良好临 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG 510)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG 510)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。在单组2期试验中，我们研究了口服索托拉西布（每日一次，每次960 mg）对接受过标准治 ...
CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机Ⅲ期临床研究，旨在评估固定疗程 维奈克拉 -奥妥珠单抗对比苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗方案在既往未经治疗，存在合并症的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中的疗效及安全性。下面来看看CLL14研究更新的4年随访结果 ...
无论BRCA状态如何，在对铂类化疗有反应后再次挑战使用维持性 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)可显著改善曾接受多种治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 OReO/ENGOT Ov-38是一项3期、随机、双盲试验，招募了220名非粘液性铂敏感复发性卵巢癌 ...
维奈托克 （venetoclax）是一种BCL-2抑制剂，Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。可以选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化 ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)是PARP酶抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。PAR ...
合理使用 伊马替尼 ，正确认识和密切监测常见的不良反应，将有助于减少毒副反应对自身的损害。 （一）严格遵照医嘱合理使用伊马替尼，避免发生不合理用药相关毒副反应。 1.伊马替尼半衰期长，常规每日只服用1次，建议低脂餐后服用，并用大量水送 ...
奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD9291，患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称，国际通用做法是当原研的药品专利到期后，其他厂家可生产其仿制 ...
奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。它有很多光环，如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元” ...
根据III期POLO试验结果，与安慰剂相比，使用 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)一线维持治疗显着降低了患有生殖系BRCA突变（g BRCA m）转移性胰腺癌的患者的死亡风险，并显著延长了患者的无进展生存期。差异具有临床意义，安全性和耐受性与既往研究保持一 ...
针对阿尔茨海默症可能的病因，单克隆抗体靶向疗法已被应用于临床。单克隆抗体凭借其高特异性、高靶向性和低毒副作用的优势，在抗肿瘤及自身免疫疾病等领域受到广泛应用并获得显著成效。作为首个治疗神经退行性病变的单抗疗法， 阿杜那单抗 (ADUHELM)的有 ...
一项多中心、单臂、II期临床试验。纳入标准：年龄＞70岁；新确诊的慢性期CML；东部肿瘤协作组体能状态评分0-2；器官功能良好；4周内未接受过治疗，不包括≤1个月的羟基脲。给药方案： 达沙替尼 口服给药，起始剂量为标准剂量的20%（20mg/天）。如果在治 ...
泊马度胺 是第3代免疫调节剂（IMiD），2013年美国食品药品管理局（FDA）批准泊马度胺用于治疗复发难治MM，并于2020年5月又批准其用于治疗艾滋病相关卡波西肉瘤（KS）。泊马度胺于2020年11月在我国获批上市。泊马度胺具有直接的细胞毒性和免疫调节作用， ...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，成为EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者首个治疗方法。埃万妥单抗(ami)和拉泽替尼方案的初步结果显示两者在奥希替尼和铂类药物化疗后疾病进展的患者(pts)中具有显著的疗效 ...
一项汇总分析表明， 美法仑 联合自体干细胞移植（ASCT）可作为年轻新诊断MM患者的标准治疗方案。对于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者而言，与化疗联合来那度胺（CC+R）一线治疗相比，自体移植（ASCT）延长了患者的无进展生存期1（PFS1）；在首次复发时， ...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化双特异性抗体，它能同时抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信号的激活，并有较强的ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用）。依靠I期数据获得批准上市，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情进 ...
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