索拉非尼 (SORA),拜尔旗下正在进行三期临床的晚期肾癌药物,是FDA最近10年批准的唯一肾癌药物;并且由于在治疗肝癌的优秀临床表现,已经被FDA授予快速通道特权。索拉非尼的创新之处在于它同时针对Raf/Mek/Erk通路。 BAY43-9006是一项II期随机终止试验, ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)可以用于治疗晚期转移的结直肠癌、肝细胞癌和胃肠道间质瘤,也叫瑞格非尼、瑞格菲尼,商品名称是Regorafenib。瑞戈非尼是由德国拜耳研发的一种肿瘤靶向药物,能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血 ...
乳腺癌是我国最常见的癌症形式,而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计,中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌,其中,20%~30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。 来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的 ...
欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 )为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中,免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效,患者也不适合做造血干细胞的移植。 SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100 ...
普纳替尼 (Ponatinib),是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。2012年12月14日,普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,也可用于对以往 ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 (RYDAPT)是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药:1.新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病(AML),并与某些化疗药物联合使用。您的医生将进行测试以确保RYDAPT适合您。2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞 ...
维奈托克 /威托克(VENETOCLAX)是一种小分子,能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合,从而恢复癌细胞凋亡(死亡)。另一种理解方式是Venetoclax(维奈托克)阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路,从而导致肿瘤细胞死亡(促凋 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导,在体外细胞测定中,可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。泊马度胺是一种处方药,与地塞米松联合使用,用于治疗以前曾接受过两种药物治疗的多发性骨 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是靶向治疗药,是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。 一项名为BRF113928的多中心、非随机、开放标签的Ⅱ期临床试验。试 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的 ...
吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成,并加速肿瘤细胞的凋亡,适用于治疗既往接受过化学治疗(主要是指铂剂和多西紫杉醇)的局部晚期或转移性非小细胞 ...
奥希替尼 Osimertinib(泰瑞沙Tagrisso)是一种用于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药物,由阿斯利康开发,为第三代表皮生长因子受体抑制剂,该药品2017年被FDA和欧盟批准用于治疗非小细胞肺癌,2018年被CFDA批准用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。奥希 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药,通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFRALK,这是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药! ALTA是2期国际多中心研究,纳入了克唑替尼耐药(未接受过其他ALK靶向药)的ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一,是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 一项III期临床研究证实, 克唑替尼 较 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib作为第 ...
拉罗替尼 是一种全新的、高选择性、具有中枢神经系统(CNS)活性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,现已在全世界包括美国在内的40余个国家获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的治疗。 2022年1月, 拉罗替尼 治疗NTRK基因融合肺癌的研究数据分析(包括NCT0 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是一个在临床作用上比较突出的治疗肺癌的药物,也是一个第3代靶向药物,是由英国阿斯利康生产的一种不可逆的口服靶向药品,主要是针对T790M基因突变的非小细胞肺癌患者。 赛沃替尼联合 奥希替尼 的初步疗效分析表明,在 ...
布吉他滨 (商品名ALUNBRIG)由武田制药子公司Ariad研发,最早于2017年4月获FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者;2020年5月获美国FDA批准一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。 临床显示, 布吉他滨 能 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效 ...

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