莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)具有新型抗CMV的作用机制，通过抑制CMV DNA末端酶复合物(terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，而发挥抗病毒的作用。末端酶是双链DNA病毒在原核及真核细胞内包装过程中普遍存在的所必 ...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。 ...
免疫检查点抑制剂成为继放疗、化疗、靶向治疗和抗血管生成治疗后的新型治疗方案,提高了晚期非小细胞肺癌治疗的疗效，其中,程序性死亡受体-1/配体L1（PD-L1）抑制剂已经获批应用于晚期非小细胞肺癌的治疗。针对PDL1的抑制剂主要包括 德瓦鲁单抗 (DURVALUM ...
依鲁替尼 治疗套细胞淋巴瘤560mg，每天1次；治疗慢性淋巴细胞白血病420mg，每天1次。在59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。 依鲁替尼单 ...
德瓦鲁单抗 (DURVALUMAB)是一种人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，也叫度伐鲁单抗，英飞凡，度伐利尤单抗，商品名称是Imfinzi。德瓦鲁单抗可阻断程序性细胞死亡配体1（PD-L1）与程序性死亡受体1（PD-1）和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。是一 ...
中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 拉帕替尼 与卡培他滨联用，用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(N ...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)口服MET抑制剂，用于MET外显因子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌的成年患者。 在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月）， 特泊替尼 （一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂 ...
恩瑞格 是口服的活性螯合剂，与铁具有高度选择性。恩瑞格是具有3个突起的配基，尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。恩瑞格用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕 ...
美国FDA2017年4月28日公布，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
他替瑞林 (TALTIRELIN)是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，主要适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。他替瑞林片（taltirelin）有较强的中枢兴奋作用，可有效提高运动活性，并能够阻断由利舍平诱导的体温减低，以及拮抗戊巴比妥诱 ...
他替瑞林 (TALTIRELIN)用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物。 他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE)最初的研究是与睾丸切除术或性激素释放激素(LHRH)类似物布舍瑞林联用,可使外周抗雄激素作用更为完全。既可抑制以任何方法去势后肾上腺仍然分泌的雄激素效应，又可抑制使用LHRH类似物后最初几日出现的睾丸素增加和作用增强。美国FD ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和 ...
随着医疗科技的不断发展，现在已经有多个治疗前列腺癌的有效药物被研制成功， 尼鲁米特 (NILUTAMIDE)就是治疗前列腺癌的有效药物。尼鲁米特nilutamide是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，它能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合， ...
一项纳入1118例I-III期肺腺癌的临床研究提示，辅助EGFR-TKI（厄洛替尼或 吉非替尼 ）治疗可降低60%的肿瘤复发和死亡风险，HR=0.40（95%CI 0.26-0.72，P=0.001）。之前公布的ADJUVANT研究（本研究）也得到了类似的结果，在II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变阳性 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，它是FDA批准的唯一一种胃肠道间质瘤（GIST）1型抑制剂，可直接结合突变KIT和PDGFRA发出信号的活性激酶构象起作用。阿伐普替尼Avapritinib已显示出对与胃肠道间质瘤（GIST） ...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的 盐酸缬更昔洛韦片 （万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔 ...
西多福韦 是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。其作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于西多福韦在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这 ...
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