喜保宁 /氨己烯酸片(VIGABATRIN)是天然神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的化学结构类似物,于2009年8月获美国FDA批准上市,是唯一获得FDA批准上市的用于治疗婴儿性痉挛的药物。除此之外,该药还可以用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 试验方法收集201 ...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月,美国FDA批准了鲁比卡丁用于治 ...
Xarelto( 利伐沙班 )是全球使用最广泛的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC),目前已获批9个适应症,不同国家适应症有所区别。与其他NOAC相比,利伐沙班能够为广泛的患者群体提供帮助,预防多种VTE和动脉血栓栓塞疾病。在美国,利伐沙班已获批8个适应症,是 ...
地拉罗司 是Exjade的一种新口服配方,是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片,必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。地拉罗司则在有无便餐的情况下均可直接吞服,从而大大简化了慢性铁过载(CIO)的治疗管理。 慢性铁过 ...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦片)是罗氏旗下基因泰克公司出品的药物,在2010年该药又有新适应症通过FDA的批准,即用于那些细胞巨化病毒(CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。当前该药已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市,为患者的治疗提供了新 ...
索马鲁肽 注射剂step临床试验表明每周一次皮下注射司美格鲁肽2.4mg作为生活方式干预的辅助能显著减轻体重。sustain临床试验表明2型糖尿病患者接受每周1次索马鲁肽皮下注射治疗后的减重效果明显优于缓释艾塞那肽,在与目前风头最盛的长效GLP-1受体激动剂度拉 ...
2015年3月26日, 曲格列汀 获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂,同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短 ...
阿普斯特 (APREMILAST)是一种口服小分子磷酸二酯酶4抑制药,通过阻断细胞内3ˊ,5ˊ-环腺苷酸降解,引起磷酸二酯酶4表达细胞中3ˊ,5ˊ-环腺苷酸水平的增加起作用。该抑制作用降低了促炎介质的表达,增加了抗炎介质的表达,从而使阿普斯特具有抗炎而非免疫抑制 ...
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎,非常疼痛。目前,肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法,但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移,大量患者无法维持药物的疗效。因此,这些患者急需一款创新药物 ...
非布司他 ,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。相较于别嘌醇,非布司他以其疗效更为显著,副作用小而更胜一筹,但是其价格也要比别嘌醇高出不少。2012年美国 ...
尼达尼布 (nintednib)是一种创新靶向药物,可同时作用与三个靶点(PDGFR、FGFR和VEGFR),从而阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓特发性肺纤维化(IPF)疾病进展。该药物的出现是IPF治疗额转折点。那尼达尼布治疗IPF效果到底怎么样呢?多项长达3年的 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1/2)可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑 ...
威罗非尼 /威罗菲尼(VEMURAFENIB)主要用于治疗BRAF V600突变的晚期或不可切除恶性黑色素瘤,这也是目前国内唯一上市治疗黑色素瘤的靶向药物和BRAF抑制剂。黑色素瘤癌细胞一旦出现转移,死亡率非常高,威罗非尼/威罗菲尼的上市无疑是一个里程碑式的进展,为黑 ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)是唯一注册用于治疗肾上腺皮质癌的化合物。米托坦最常与化疗药物联合使用。对于复发或晚期肾上腺皮质癌,推荐将依托泊苷-多柔比星-顺铂治疗联合米托坦(EDP-M)作为一线治疗的首选。在二线治疗中,吉西他滨加卡培他滨或链脲霉素可能 ...
卵巢癌的死亡率居妇科恶性肿瘤之首,这种疾病发生转移的几率是非常高的,在我国内地,治疗晚期卵巢癌的方式有很多,但还只是局限于传统放化疗等方式,疗效也不理想。但是近年来随着医疗水平的的不断发展,香港靶向疗法在治疗卵巢癌上也开始大放异彩,出现了 ...
Encorafenib(商品名Braftovi,中文名 康奈非尼 ),是一种具有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂。2018年6月27日,美国FDA核准了合并使用BRAF抑制剂Encorafenib及MEK抑制剂Binimetinib於无法切除或转移的,带有BRAFV600E/V600K的黑色素瘤。 该批准基于BEACON ...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性,还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月,FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人 ...
恩杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种更新的雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列 ...
阿比特龙 ,发育代号CB-7598,也称为17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物,阿比特龙的酯和前药。醋酸阿比特龙(商品名Zytiga,Abiratas,Abretone,Abirapro)用于治疗前列腺癌。通过循环雄激素 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一款VEGFR抑制剂,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。阿西替尼已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药是一 ...

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