Enhertu 是一种新一代ADC药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞 ...
Enhertu （DS-8201，trastuzumab deruxtecan）作为新一代ADC药物，用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。凭借着多项临床研究公布的优异临床研究数据，在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等多个癌症的治 ...
临床前和早期临床数据表明，将组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和mTOR抑制剂联合使用可协同抑制霍奇金淋巴瘤。在使用HDAC抑制剂 伏立诺他 （vorinostat）和mTOR抑制剂西罗莫司（sirolimus）进行的剂量递增研究（ClinicalTrials.gov编号：NCT01087554）中，对9种 ...
肝移植(LT)为某些患者提供了一种潜在的治疗选择。然而，在这些患者中仍有大约8-20%的HCC复发机会，这是接受肝移植的HCC患者最常见的死亡原因。一些回顾性队列研究报道索拉非尼在肝细胞癌伴肝移植的患者中有不同的治疗反应和生存结局。索拉非尼的中位治疗时间 ...
近日，强生公司的杨森制药公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)欧盟人用医学制品委员会(CHMP)发表了积极意见，建议批准新的用于一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）方案，即 依鲁替尼 （ibrutinib，依鲁替尼，亿珂）与Venetoclax（Venclyxto,维奈托克/维奈克拉, ...
哌柏西利 和氟维司群在HR+/HER2晚期乳腺癌女性中的总体生存率：PALOMA-3的更新探索性分析，一项双盲III期随机研究。对总生存期（OS）进行更新的探索性分析，中位随访时间较长，为73.3个月，并评估循环肿瘤DNA（ctDNA）分子分析的预后价值。 患者和方法： ...
Bavencio(Avelumab, 阿维鲁单抗 )是唯一一种在一线治疗环境中显著改善总生存期的免疫疗法。阿维鲁单抗于2020年6月首次在美国获得批准，作为晚期UC成人患者的一线维持治疗。欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法阿维鲁单抗（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂 ...
铂类化疗是治疗晚期UC的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。一项随机的第3阶段试验评估了 阿维鲁单抗 （抗PD-L1）作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。 研究选取无法 ...
激素受体（ER）阳性、HER2阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的70%，是乳腺癌相关死亡的主要原因。这类乳腺癌的标准一线和二线疗法包括多种内分泌治疗和选择性ER降解剂（如氟维司群）。尽管B细胞淋巴瘤2(BCL2)抑制剂 维奈托克 在造血系统恶性肿瘤中具有良好的抗癌活性 ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融 ...
Tabrecta( 卡马替尼 、Capmatinib) 是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。之前，FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗携带METex14的转移 ...
既往研究显示， 帕比司他 联合PIs在治疗MM上表现出协同效应。近期，帕比司他联合硼替佐米、地塞米松的方案被批准用于治疗RRMM，但临床实践中，该方案的不良反应事件发生率较高、患者耐受性较差。为了进一步评估帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。鲁比卡丁可与DNA小沟中的鸟嘌呤残基相结合，形成鲁比卡丁-DNA加合物，促使RNA聚合酶Ⅱ降解，诱导DNA双链断裂并阻止DNA修复， ...
Daurismo (Glasdegib 格拉吉布 )是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁及以上、或由于合并症而无法使用高强度诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。作为一种口服治疗，并联合皮下注射LDAC， ...
普拉替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准普拉替尼(pralsetinib)作为国 ...
Vabysmo 是一种双特异性单克隆抗体，通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)两种通路，靶向和抑制这两种通路导致的许多威胁视力的视网膜疾病。2022年1月28日，基因泰克（Genentech）公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Va ...
氨己烯酸 是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。 目前，使用抗癫痫药物是治疗癫痫最传统的 ...
阿那格雷 （Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用。该药不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，无潜在致癌性。 ...
他拉唑帕尼 (talazoparib,商品名:Talzenna)是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。临床前研究表明，talazoparib高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。美国食品和药物管理局（FDA）已 ...
20221月28日，美国食品与药品监督管理局批准了 Vabysmo (faricimab-svoa),用于治疗湿性老年性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。Vabysmo是一种双特异性单克隆抗体，通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)两种通路，靶向和抑制这 ...
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