厄布利塞 是一种口服的PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂，对δ亚型具有高度选择性。UNITY-NHL试验(NCT02793583)是一项在既往经治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估厄布利塞的多中心、开放标签、Ⅱb期研究。本文报告了UNITY-NHL研究的最新结果。 研究纳入208例复发或 ...
高脂血症和已确诊脑血管疾病的患者未来发生脑卒中或其他心血管事件的风险增加。在缺血性卒中幸存者中，使用他汀类药物和前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂治疗可减少包括卒中在内的复发性心血管事件，随着指南越来越提倡降低LDL-C的目标，可能需要在他 ...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，专门用于抑制最常见的肿瘤突变以及解决脑转移。临床试验数据显示，劳拉替尼不仅提高了患者的总缓解率（ORR），也提高了患者的颅内缓解率。根据2020年11月发表在《新英格兰医学杂志》的中期分析结果（CROWN研究），与现 ...
Trilaciclib 是全球首个在化疗期间预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的药物，其稳健、显著的保护骨髓的优势被美国FDA认可，并授予突破性治疗认定和优先审评资格，已于2021年2月在美国获批上市。 Trilaciclib是一款高效、选择性、可逆性细胞周期蛋白依 ...
Thyrogen （注射用促甲状腺素α）是什么？有何作用？Thyrogen（thyrotropin alfa，促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项研究中，Sarah Cannon研究所医学博士Ian W.Flinn及其同事写道，全球试验的结果表明，杜韦利西布可能“为这些需要额外治疗的老年患者群体提供了一种新的口服治疗方案。”在II期DYNAMO研究中，口服PI3K抑制剂 杜韦利西布 对重 ...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。卡玛替尼由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对卡马替尼和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)卡玛替尼在多 ...
莫博替尼 （TAK-788）它是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服TKI。2021年9月15日，FDA已批准莫博替尼（TAK-788）用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，此次获批是基于莫博替尼1/2期试验中既往 ...
异基因造血细胞移植（HCT）为R/R AML患者提供了一个潜在的治愈机会。移植前缓解状态是移植后长期生存的主要影响因素，目前患者多采用挽救性再诱导化疗争取缓解。然而，老年和/或前期接受过多线治疗的患者常常不能耐受挽救性的强化化疗以获得HCT前疾病的充分 ...
临床上，强化诱导化疗、继之巩固化疗和/或造血干细胞移植（HSCT）是年轻初诊急性髓系白血病（AML）的标准治疗方案，然而强化化疗并不适用于部分高龄或自身基础疾病较多的患者。近些年来，去甲基化药物（HMAs）联合维奈克拉已成为不宜强化化疗的高龄（≥75岁 ...
盐酸缬更昔洛韦是口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。盐酸缬更昔洛韦为口服给药，应与食物同服。 ...
在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他尼 （Vandetanib）持续有益。可预测到持久疗效，包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。这项研究涉及76名接受凡德他尼治疗的MTC患者，其中9人因缺乏形态学数据而被排除在疗效分析外。通过 ...
根据日前公布的三期TOPAZ-1试验的积极结果显示，与单独化疗相比，阿斯利康 德瓦鲁单抗 (durvalumab）与化疗相结合用于晚期胆道癌（BTC）患者的一线治疗，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面具有统计学意义和临床意义的改善。 在预定义的中期分析 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。 他替瑞林 （Taltirelin），是一种TRH类似物，2000年在日本上市，可以有效改善S ...
根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。 在247例既往接受过铂类药物化疗的患者 ...
CodeBreaK100研究的I期临床阶段， 索托拉西布 单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体 ...
由法国研制推出的 尼鲁米特 一上市就受到了许多患者的关注，该药主要用于治疗前列腺癌，而这一疾病在西方国家发病率非常高，今天咱们就来详细了解一下尼鲁米特是什么药物？尼鲁米特的正确服用方法是怎样的？注意事项有哪些？ 尼鲁米特是非甾体抗雄激素药 ...
阿伐曲泊帕 是口服的TPO受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第5天就可以快速提升患者的血小板计数，并通过长期给药将中位血小板计数维持在目标范围（50-150×10^9/L）内。此外，阿伐曲泊帕的安全性良好，经暴露校正后各种不良事件的发生率与安慰剂 ...
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