帕纳替尼 （Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续 ...
NANT研究是一项多中心、单臂、前瞻性、II期的临床试验，开创性探索了 尼拉帕利 单药作为新辅助治疗用于晚期不可R0切除的BRCA突变/同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌患者的疗效和安全性。此前，NANT研究曾于2021年SGO大会上公布了其研究设计。 在晚期卵 ...
制药公司Clovis Oncology近日宣布，其PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时，与安慰剂相比，卢卡帕尼(rucaparib)显著延长了无进展生存期(PFS)。 这些积极数据来自于III期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分，该 ...
阿比特龙 是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD）,显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效，与来那度胺相比具有更少的不良反应。泊马度胺是一种处方药，与 ...
来那替尼 是目前HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4等靶点。该药由Puma公司研发，于2017年7月获美国FDA批准上市，2018年2月，北海康成与Puma签署了来那替尼在中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门进行开 ...
在美国，NERLYNX( 奈拉替尼 )于2017年7月被批准用于早期HER2阳性乳腺癌在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗，商品名为NERLYNX。奈拉替尼亦于2018年9月获得EMA批准在欧洲上市。奈拉替尼是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛Her家族（H ...
据医学博士Carlo Visco说，与基于苯达莫司汀的治疗方案相比，对患有早期疾病进展(POD)的套细胞淋巴瘤(MCL)患者给予BTK抑制剂 依鲁替尼 (Imbruvica)可改善结局。在MANTLE-FIRST研究中，研究人员评估了在接受大剂量阿糖胞苷和标准疗法前期治疗后首次复发的MCL ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期（OS）。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患者累 ...
艾乐替尼 （Alectinib）是靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究表明，艾乐替尼可以抑制ALK磷酸化以及ALK介导的下游信号STAT3和AKT蛋白的活性、降低ALK融合蛋白、ALK基因放大或激活突变的肿瘤细胞的生存能力。艾乐替尼的主要活性代谢物（M4）具有 ...
BMC Medicine期刊发表一项评估 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞 ...
2019年12月30日，FDA批准 奥拉帕利 作为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗。此次美国FDA肿瘤药物咨询委员会以7票对5票对批准奥拉帕利（Olaparib）批准于gBRCA突变转移性胰腺癌患者的一线维持治疗表示支持。FDA同时批准BRACAnalysis CDx作为其伴随诊断，以 ...
瑞戈非尼 （regorafenib，Stivarga）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600 ...
根据2015年ASCO会议上报道的HELIOSIII期试验结果，在标准疗法（苯达莫司汀和利妥昔单抗）中添加依鲁替尼，治疗先前经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）可显著降低疾病进展/死亡风险和总缓解率。 依鲁替尼 可降低进展或死亡风险80 ...
奥拉帕尼 (Olaparib，也译为：奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都 ...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析，确证 伊布替尼 长期治疗安全有效，且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存（PFS）下降趋势，使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104（NCT01236391）、SPARK ...
已有研究证明酪氨酸激酶抑制剂治疗与心血管事件的发生有关。 博舒替尼 被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。老年人为急性髓系白血 ...
结缔组织病(CTD)包括系统性硬化症(SSc)、炎性肌病(IIM)、类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)等，是一组多器官累及的簇免疫性疾病。肺是最常见的受累器官之一，是造成CTD患者死亡的主要因素。在CTD-ILD治疗方面，2018年中国专家共 ...
尼达尼布 是三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发性肺纤维 ...
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