一项单臂、开放标签、多中心试验评估了 米哚妥林 作为单药在成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受 米哚妥林 每次100 mg，每日两次， ...
对于内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，PALOMA-2研究已证实 哌柏西利 ＋来曲唑显著优于来曲唑，故已成为标准一线治疗方案。同时，FALCON研究又证实氟维司群显著优于阿那曲唑。 2021年10月7日，《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表西 ...
艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）公司在美国血液病学会（ASH）年会上公布了关键3期临床试验MURANO的结果。试验显示 维奈克拉 （venetoclax）＋Rituxan（rituximab）相比苯达莫司汀＋Rituxan显著降低复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）患者的无疾 ...
帕博西尼 （palbociclib）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。 根据Breast Cancer Researchg回顾性分析，与单独使用来曲 ...
MURANO 试验的分析表明，与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）相比，在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/RCLL)患者中，venetoclax (Venclexta，VenR，维奈托克)联合rituximab (Rituxan，利妥昔单抗)可使下一次治疗时间(TTNT)增加一倍以上。此外，在2020年ASH年 ...
适应症： 1. 慢性ITP患者血小板减少症的治疗 艾曲波帕 适用于治疗1岁及以上慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的成人和儿童血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 2. 丙型肝炎患者血小板减少症的治 ...
近年来，靶向治疗单药，及免疫联合靶向治疗已在晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中全线获批，但针对非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）的前瞻性数据有限。最近，多靶点（RET、VEGFR、MET、KIT、AXL等）酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 卡博替尼 单药在nccRCC患者中表现出有 ...
ponatinib( 帕纳替尼 /普纳替尼)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期GIST患者接受帕纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突变状态 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受新的激素治疗(如阿比特龙、恩扎鲁胺等)后几乎没有治疗选择。现有的前列腺癌免疫治疗临床试验的结果并不理想。 卡博替尼 ，俗称XL184，一种多靶点的口服抗癌靶向药。因为其有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中， 拉罗替尼 显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。上述发现将在2 ...
美国食品药品管理局（FDA）已常规批准 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）联合阿扎胞苷（azacitidine,Vidaza）、地西他滨（decitabine）或小剂量阿糖胞苷（cytarabine）（LDAC）用于75岁或以上新确诊急性髓系白血病（AML）患者，或因并存病无法进行强化 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是包括肺癌在内多种类型肿瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌中的突变频率约为0.1%-0.2%。 拉罗替尼 是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK） ...
泊马度胺为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。 泊马度胺 的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ringE3泛素连接酶复合物组分）介导的。体外试验中，在药物存在下，底物蛋白（包括Aiolos和Ikaros）被泛素化并随后被降解，导致直 ...
曲美替尼 由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司研发，是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续 ...
BRAF抑制剂 达拉非尼 在儿童带有BRAFV600E突变的低级别和高级别胶质瘤中显示治疗效果。达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼对于含有BRAFV600E突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、间变型甲状腺癌是标准治疗方案。研究者开展达拉非尼加曲美替尼治疗复发或进展性BRAF ...
卡博替尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制的靶点包括：VEGFR、MET、RET、KIT、NTRK、AXL等，以上基因靶点在肿瘤细胞的生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶靶点的活性 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于成人和2岁及以上儿童患者。 (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 (4)由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重 ...
肺癌治疗 易瑞沙 发挥着很大的作用，是一种控制肺癌，治疗肺癌的高效药物，但是每一种抗癌药物都是有着副作用的，易瑞沙也不例外，虽然易瑞沙的副作用相对很小。但是，如果服用方法不正确，服用量过大或或少，将引起一些病症，可能会出现严重的后果，对 ...
他泽司他 是由Epizyme,Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和2020年6月获FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。 滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤 ...
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