美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在线公布了 LBA5 研究—— 奥希替尼 辅助治疗 IB-IIIA 期 EGFR 突变且肿瘤完全切除 NSCLC 患者的 ADAURA 研究结果。结果显示，奥希替尼组 DFS（无病生存期） HR 达到了前所未有的 0.17。研究为包括中国患者在内的 NSCLC 患者提 ...
美国FDA批准了Zejula（ 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA），作为对一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗，不论其生物标志物状态如何。尼拉帕利是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶（PARP ...
肺癌是全球范围内导致居民死亡首位的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%，其中约30%为早期(I–IIIA)，可手术治疗。近年来，随着肺癌筛查的普及，可手术治疗的比例呈上升趋势。然而，这些患者在术后仍要面临肿瘤复发或转移的风险，中枢神经系统 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂鲁胺，是否可改善患者的生存期。本文介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁 ...
肝癌是 仑伐替尼 的优势治疗癌种。两项关于仑伐替尼联合治疗的临床研究创造了更加优异的结果： 1.特瑞普利单抗+仑伐替尼+肝动脉灌注化疗一线治疗肝癌，ORR高达63.9% 这项一线肝癌临床试验叫做LTHAIC研究，是一项单臂II期研究。研究共纳入36例晚期肝 ...
Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。在2019年4月19日，美FDA批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者 ...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。通过Ⅰ期临床试验探索出了舒尼替尼的推荐剂量及其在肾癌、胃肠道间 ...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）： 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 康奈非尼+Er ...
肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体13、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长 ...
卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC患者在 ...
一项研究共纳入了9名BLCL-B或BLCL-C期不可手术肝癌患者，其中2例为BCLC-B期；7例为BCLC-C期，影像学发现静脉性肿瘤血栓门脉，其中包含2例肝外肺转移。只有1例患者接受了经动脉化疗栓塞(TACE)，以避免肿瘤自发性破裂。所有患者肝功能稳定(Child-Pugh A级) ...
ARCHES是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究(NCT02677896），共入组1150名mHSPC患者，随机接受 安杂鲁胺 + ADT（n=574）或安慰剂+ADT（n=576）。主要终点是影像学无进展生存期（rPFS），次要终点包括至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间和至去势抵 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应 ...
恩杂鲁胺 是基于前列腺癌模型中AR过度激活机制而研发的非甾体类药物，可与雄激素竞争性结合AR，抑制AR向核内移位，影响AR与DNA结合及基因转录表达。与第一代抗雄药物比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺与AR的亲和力更高，是比卡鲁胺的5~8倍，且没有激动剂活性。 恩 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现，瑞格非尼可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究。 该研究由国际多中心机构共同完成 ...
国际多中心Ⅲ期RESORCE临床研究证实，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的HCC患者，可显著改善OS和无进展生存（PFS），且安全性可控。 RESORCE 研究2013年5月14日~2015年12月31日在北美洲、南美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲地区21个国 ...
艾曲波帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点 艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最 ...
奈拉替尼 （Nerlynx）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克 ...
OPTIC（Optimizing Ponatinib Treatment in CP-CML, NCT02467270; ongoing）是一项Ⅱ期试验，评估了 普纳替尼 在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机分配至 普纳替尼 ...
TBCRC022是一项多中心的2期临床试验，入组的乳腺癌患者为HER2阳性，且肿瘤已转移到脑部。先前公布的部分研究结果表明，40名患者接受 来那替尼 单药治疗后，中枢神经系统的客观缓解率（CNSORR）仅为8%（95%CI:2-22%），有效率较低。 治疗HER2阳性乳腺 ...
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