转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD)，通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂 尼拉帕尼 在DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性，这些患者在先前使用雄激素信号抑制剂和紫杉烷 ...
克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。 克唑替尼，2011年8月获批用于局部晚期或转移性 ...
在索拉非尼获批肝癌一线治疗以来，针对肝癌的靶向治疗研究从未停止。在仑伐替尼面世之前，已有多款药物在肝癌治疗中进行了研究，如依维莫司，但既往研究结果显示， 依维莫司 在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率，研究宣告失败。但近年来，多项病例/研究都在 ...
帕博西尼 联合内分泌治疗来作为新辅助内分泌治疗是否能进一步增加益处。现一项临床II期试验中，Palbociclib联合阿那曲唑用于临床2或3期ER+、HER2-乳腺癌新辅助治疗，结果揭示，帕博西尼联合阿那曲唑可进一步提高细胞周期控制，支持ER+、HER-乳腺癌新辅 ...
一项II期临床研究，纳入了27名未接受化疗的晚期BTC患者纳入 依维莫司 (10 mg/d)治疗。主要终点为12周时的疾病控制率(DCR)。次要终点包括总有效率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良事件。 研究结果显示，12周时的DCR为48%。中位无进展生存期为5.5 ...
来那度胺 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物，而且疗效非常好，有效抑制癌症的进一步扩散和转移。 多发性骨髓瘤是一种非常可 ...
吡非尼酮 (5甲基1苯基2 -(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF) β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细 ...
达拉非尼 是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。2013年8月26日，欧洲药物管理局（EMA）批准达拉非尼胶囊上市。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病 ...
苹果酸舒尼替尼胶囊( 索坦 )是一种用于治疗肾细胞瘤，肠胃间质瘤和胰腺神经内分泌瘤的抗癌靶向药物。对于无数晚期肾细胞癌患者来说，索坦舒尼替尼可谓是是众多患者的救命稻草。 索坦 (舒尼替尼)是由美国辉瑞(Pfizer)制药研制生产的，是一种小分子口服多 ...
隐球菌性脑膜炎是撒哈拉以南非洲地区人类免疫缺陷病毒(HIV)相关死亡的主要原因。但尚不清楚包括单次高剂量 安必素 的治疗方案是否有效。来自伦敦大学的医学博士JosephN.Jarvis及其同事对此进行了研究，结果显示单剂量安必素联合氟胞嘧啶和氟康唑不劣于世 ...
利普卓 Lynparza是全球上市的一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：（1）一 ...
早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂 拉罗替尼 （Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未 ...
普纳替尼 Ponatinib是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+A ...
已有研究证明酪氨酸激酶抑制剂治疗与心血管事件的发生有关。 博舒替尼 被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血 ...
Lancet Oncology刊登出Loxo Oncology公司的NTRK抑制剂 拉罗替尼 （Loxo-101）在儿童肿瘤中的研究结果。拉罗替尼是第一个口服、针对多种不同癌症、儿童成人均可使用的广谱靶向治疗药物，针对携带NTRK基因融合突变的肿瘤患者具有明显的药效。在针对17种不同癌 ...
基于FLAURA及AURA3的研究结果， 奥西替尼 已经成为携带相应突变的晚期NSCLC患者标准的一线及二线治疗选择。约75%-80%的患者突变类型为19del或21L858R突变，其余突变被定义为少见突变。这些突变种类繁多且缺乏前瞻性临床研究。几项回顾性研究发现，一代TKI治 ...
对于早期肺癌患者来说，手术是最主要的治疗手段，术后复发无疑是患者最大的噩梦之一。据统计疾病复发或手术后死亡的患者百分比仍然很高（在两年内，IB 期患者复发的占 45% 、 III A期患者复发率高达 76%）。因此，如何降低术后复发几率、术后要不要进行辅助 ...
CTONG1509临床研究作为国内首个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响，主要是为了比较贝伐（A）联合特罗凯（T）与特罗凯（T）单药一线用于我国EGFR突变的NSCLC ...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REF ...
瑞戈非尼 属于多靶点分子靶向药物，瑞格非尼的靶点众多，有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR……瑞格非尼既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，从而 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
