2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂—— 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。至此，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑 ...
一项有效的口服多激酶抑制剂的 瑞格菲尼 (BAY 73-4506)的II期试验结果表明，使用瑞格菲尼治疗导致转移性肾脏患者的部分缓解率为31%，稳定率为50%细胞癌(RCC)。 研究中，常见的是3级药物相关副反应，大多数是手及足部的皮肤反应(16名患者, 33%)、腹泻(5名 ...
众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而达克替尼这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。ARCHER 1050就是一项全球多中心的III期临 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药Venclexta（venetoclax，中文名为 维奈妥拉 ）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者，或因合并症而排除使用 ...
针对EGFR突变的药物也已经有了很多，比如吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）以及国产的药物埃克替尼（凯美纳）；当耐药后的阿法替尼（吉泰瑞）或发现有T790m突变，可使用奥西替尼（泰瑞沙，著名的9291）。 2018年6月，国际著名医学杂志《Journal of ...
2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予Vargatef（Nintedanib 尼达尼布 ）上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 尼达尼布Nintedanib ...
套细胞淋巴瘤(MCL)患者多为老年人，中位年龄69岁或71岁。除高危疾病特点外，高龄、体力状态差、并发症多等因素也对MCL患者的预后产生不良影响。接受全身化疗的患者中，高龄患者的预后较年轻患者(≤65岁)差。在一些研究中，老年MCL的标准治疗是以利妥昔单抗为 ...
RESONATE-2研究研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的 ...
前期的n期临床试验已经证明 托法替尼 与安慰剂相比无论是单独使用还是与甲氨蝶呤联合使用，都可以获得显著的ACR20反应率。目前已有6项Ⅲ期临床试验来评估托法替尼的有效性。 在2项为期6个月的临床试验中，对于DMARDs或者TNF-a抑制剂反应不敏感的RA患 ...
托法替尼 (tofacitinib)就是一种作用于JAK-STAT信号通路的小分子JAK抑制剂（主要抑制JAK1和JAK3，轻度抑制JAK2)。JAK的激活在介导自身免疫性疾病中炎性因子产生和免疫细胞活化方面发挥重要的作用，主要包括JAK1、JAK2、JAK3及Tyk2。JAK1和JAK2在机体生 ...
什么是靶向药物？传统的化疗药物，有点像地毯式轰炸，可以说是杀敌一千自损八百，在消灭肿瘤细胞的同时对人体的正常细胞也会造成损伤，所以不良反应特别多，使用风险大。而靶向药物就像精确制导导弹，它是在细胞分子水平上设计的治疗药物，药物进入体内会特 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治 ...
患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的人往往生活质量差，预后不佳。免疫治疗药物 阿维单抗 是一种很有前途的疗法，有希望延长患者生命。近日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布了一项建议，阿维单抗适用于局部晚期或转移性UC的成人患者的维持治疗， ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卡马替尼 （capmatinib，前称INC280，卡马替尼），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。卡马替尼是 ...
高达约20%的肝内胆管癌患者会出现异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）变异。在ClarIDHy试验中，中央审查确定的无进展生存期与安慰剂相比， 依维替尼 显著改善。报告ClarIDHy试验的最终总生存期（OS）结果，该试验旨在证明依维替尼（AG-120），一种口服的、小分子IDH1突 ...
急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较差， ...
2018年12月，一位67岁男性确诊为IV期低分化肺腺癌，TTF-1和P40表达阴性，原发病灶位于右肺中叶，多发肺结节，伴有胸膜转移。EGFR/ALK/ROS1阴性，PD-L1表达3%，因组织不够，没能继续做二代测序。 培美曲塞联合顺铂和帕博利珠单抗一线治疗，12个月后，原发 ...
驱动基因的发现和靶向药物的出现引领了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的飞跃发展，显著改善了患者预后。作为NSCLC的重要靶点，BRAF V600突变长期以来缺乏有效治疗药物，携带BRAF V600突变的晚期NSCLC患者接受化疗、免疫治疗等传统治疗疗效不佳，客观缓解 ...
作为首个口服蛋白酶体抑制剂（PIs）， 伊沙佐米 于2018年在中国获批了“IRd方案”，即伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）用于已接受过至少一种既往治疗的MM成人患者的治疗。经过近几年的应用，中国医生对IRd方案有了更多新的认识，并发表了相关的研究数 ...
随着新药的研发和广泛应用，多发性骨髓瘤（MM）的总体预后有了明显改善。 伊沙佐米 是首个口服PI，已在全球60多个国家获批用于既往接受过一种治疗方案的MM。在全球III期临床研究TOURMALINE-MM1及中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）中，对于复发/难治的多 ...
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